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[期刊论文] 作者：宋振辉,高强,吴剑,
来源：集团经济研究 年份：2007
目前，数字电视、数码电影、宽带接入和视频点播、网络游戏等新的文化产业群已成为城市文化消费的主流，同时创造了巨大的商业价值，网络游戏已经产业化。目前我国网络游戏在产业链......
[期刊论文] 作者：宋振辉,郭万柱,殷华平,
来源：浙江大学学报：农业与生命科学版 年份：2007
参考Genebank上收录的PUR46-MAD株（NC-002306）、TS株（DQ201447）和Purdue-115株（Z34093）核苷酸序列，设计并合成16对引物，应用RT-PCR技术成功地分16个片段扩增了猪传染性胃肠炎病毒（TGEV...
[期刊论文] 作者：骆爱芳,郭万柱,宋振辉,韩国全,
来源：中国畜牧兽医 年份：2007
参照GenBank登录的猪白细胞介素-15（IL-15）基因序列自行设计1对特异性引物，运用RT-PCR技术从由刀豆蛋白A（ConA）诱导培养的荣昌猪外周血淋巴细胞扩增出猪IL-15基因的完整CDs序列，全...
[期刊论文] 作者：骆爱芳,郭万柱,韩国全,宋振辉,
来源：畜牧兽医学报 年份：2007
运用RT—PCR技术从由刀豆蛋白（ConA）诱导培养的荣昌猪外周血淋巴细胞（PBMC）扩增出猪白细胞介素15（pIL-15）完整开放阅读框（ORF），共489bp，编码162aa。与已公布的2个猪IL-15基因核苷酸同源......
[期刊论文] 作者：韩国全,郭万柱,赖维莉,宋振辉,骆爱芳,
来源：黑龙江畜牧兽医 年份：2007
猪传染性胃肠炎病毒（Porcine Transmissible Gastroenteritis virus，TGEV）主要引起2周龄以内仔猪发生以严重急性腹泻、脱水及高死亡率为特征的猪传染性胃肠炎（TGE）。研究从猪传染...
[会议论文] 作者：曾智勇, 郭万柱, 徐志文, 宋振辉, 殷华平, 王新, 王,
来源： 年份：2007
通过在病毒培养液中添加胰酶的方法,笔者从仔猪腹泻粪样中分离并鉴定了1株能在Vero细胞上稳定产生CPE,即以细胞颗粒增多、肿胀、漂落为特征的猪呼肠孤病毒SC-A株。在感染细胞...
[期刊论文] 作者：宋振辉,郭万柱,殷华平,曾智勇,朱玲,骆爱芳,张鹦俊,
来源：畜牧兽医学报 年份：2007
应用RT-PCR方法扩增了猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株编码复制酶聚蛋白的ORF1序列,将其进行克隆、序列测定和分析.确认SC-Y株ORF1全长20 053 nt（GenBank收录号DQ390461）.该序列包含2...
[会议论文] 作者：宋振辉,郭万柱,殷华平,骆爱芳,韩国权,朱玲,王小玉,
来源：亚洲猪病学会第三届学术会议 年份：2007
猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起的一种急性、高度接触性传染病,以呕吐、水样腹泻、脱水和对2周龄以内仔猪高度致死率为特征,病毒基因组为单股正链RNA,具有感染性。全长约28.5kb,包括8个功能基因,可编码4个结构蛋白(纤突蛋白S、外膜蛋白sM、膜蛋白M、......
[期刊论文] 作者：颜其贵,王新,郭万柱,袁孟伟,宋振辉,殷华平,李璟,曹洪志,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2007
本实验以三株芽孢杆菌为材料，采用与沙门氏菌同时接种及先后接种的方法，对其与沙门氏菌的生物拮抗作用进行了研究。结果表明：X1、X2、X3三株芽孢杆菌与沙门氏菌接种后共培养时对......
[期刊论文] 作者：殷华平,郭万柱,宋振辉,孙志勇,徐志文,王小玉,陈进会,杨丽,
来源：畜牧兽医学报 年份：2007
根据GenBank的核酸序列，设计6对引物自TGEV SCY株中分别扩增了长为1．5kb、2．0kb、1．1kb、1．4kb、1．4kb、1．3kb的6个片段，经克隆测序拼接后获得8495bp的TGEV部分序列。根据与其他TGEV...
[期刊论文] 作者：颜其贵,王新,郭万柱,袁孟伟,宋振辉,殷华平,李璟,曹洪志,陈斌,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2007
本实验以三株芽孢杆菌为材料,采用与沙门氏菌同时接种及先后接种的方法,对其与沙门氏菌的生物拮抗作用进行了研究.结果表明:X1、X2、X3三株芽孢杆菌与沙门氏菌接种后共培养时...
[会议论文] 作者：宋振辉;郭万柱;殷华平;孙智勇;曾智勇;徐志文;朱玲;王小玉;骆爱芳;,
来源：2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会 年份：2007
应用RT-PCR方法扩增了猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株编码复制酶聚蛋白的ORF1序列，将其进行克隆、序列测定和分析。确认SC-Y株ORF1全长20053bp(GenBardk收录号DQ390461)。该序列包...
[会议论文] 作者：殷华平[1]郭万柱[1]宋振辉[1]孙志勇[1]徐志文[1]王小玉[1]陈进会[2]杨丽[3],
来源：2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会 年份：2007
根据GenBank的核酸序列，设计6对引物自TGEV SCY株中分别扩增了长为1.5kb、2.0kb、1.1kb、1.4kb、1.4kb、1.3kb的6个片段，经克隆测序拼接后获得8495 bp的TGEV序列。根据与其他TG...
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