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[学位论文] 作者：张厚双,
来源：延边大学 年份：2005
本研究是按OIE及欧盟标准鉴定中国分离的鸡传染性法氏囊病超强毒（vvIBDV）Gx株,通过致弱和分子分析研究来揭示vvIBDV毒力变异的分子基础。 本研究成功地将vvIBDV Gx株通过SPF...
[期刊论文] 作者：张厚双, 王笑梅, 高宏雷, 付朝阳, 曾祥伟, 鞠玉琳,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2005
利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒(vvIBDV)Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,对其非结构蛋白VP5基因核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析,从而揭示vvIBD...
[期刊论文] 作者：张厚双, 包晓玮, 王笑梅, 高宏雷, 付朝阳, 彭志伟,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2005
利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV-Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,使其成为弱毒株IBDV-Gt.从细胞适应毒中提取病毒dsRNA,通过反转录,使用Lon...
[期刊论文] 作者：包晓玮, 张厚双, 高宏雷, 付朝阳, 彭志伟, 单文鲁,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2005
用蛋白酶K法分离提取了鸡传染性法氏囊病病毒强毒株Gx及其致弱株Gt的病毒核酸dsRNA,应用随机引物将RNA反转录成cDNA,以此为模板用长距离一步法扩增出全长基因B节段,将其克隆...
[期刊论文] 作者：郭艳, 付朝阳, 宋素泉, 高宏雷, 王笑梅, 王英, 张厚双,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2005
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[会议论文] 作者：包晓玮,王笑梅,高宏雷,付朝阳,张厚双,彭志伟,
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会 年份：2005
本研究以传染性法氏囊病病毒超强毒Gx株(野毒株)基因组为模板,用蛋白酶K法提取病毒基因组核酸dsRNA,在cDNA克隆的5端上游引入了T7启动子序列,采用Long-accurateRT-PCR(LA-PCR)一步法扩增并克隆了病毒基因组A节段与B节段全长cDNA.序列测定结果表明,基因组A节段全......
[期刊论文] 作者：张厚双,包晓玮,王笑梅,高宏雷,付朝阳,彭志伟,鞠玉琳,
来源：中国预防兽医学报 年份：2005
利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV-Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,使其成为弱毒株IBDV-Gt.从细胞适应毒中提取病毒dsRNA,通过反转录,使用Lon...
[期刊论文] 作者：包晓玮,张厚双,高宏雷,付朝阳,彭志伟,单文鲁,王笑梅,
来源：中国预防兽医学报 年份：2005
用蛋白酶K法分离提取了鸡传染性法氏囊病病毒强毒株Gx及其致弱株Gt的病毒核酸dsRNA,应用随机引物将RNA反转录成cDNA,以此为模板用长距离一步法扩增出全长基因B节段,将其克隆...
[会议论文] 作者：彭志伟,王笑梅,高宏雷,付朝阳,张厚双,包晓玮,冉多良,
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会 年份：2005
利用PCR(PolymeraseChainReaction)技术扩增出IBDV的结构蛋白基因VP3,将其克隆到表达载体pPROEX-HTa中,获得重组质粒命名为VP3/PA,经PCR、酶切和序列分析鉴定表明,插入的位置、大小和读码框均正确.SDS-PAGE检测表明,经重组质粒VP3/PA转化、诱导的受体菌E.coliDH......
[会议论文] 作者：彭志伟,高玉龙,王笑梅,高宏雷,付朝阳,张厚双,包晓玮,冉多良,
来源：中国畜牧兽医学会禽病学分会禽流感及免疫抑制病论坛 年份：2005
本文利用PCR(PolymeraseChainReaction)技术扩增出IBDV的结构蛋白基因VP3,将其克隆到表达载体pPROEX-HTa中,获得重组质粒命名为VP3/PA,经PCR、酶切和序列分析鉴定表明,插入的...
[期刊论文] 作者：宋素泉,付朝阳,高宏雷,王笑梅,曾祥伟,郭艳,王英,张厚双,王晓艳,魏萍,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2005
本实验在分离鉴定J亚群禽白血病JL-2株的基础上,利用PCR方法扩增出包括gp85基因在内的长度为960bp的DNA片段.将其连到PGEX-6p-1载体上,构建了重组表达质粒PGEX-6P-1/gp85,对...
[会议论文] 作者：彭志伟[1]王笑梅[2]高宏雷[2]付朝阳[2]张厚双[3]包晓玮[3]冉多良;,
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会 年份：2005
利用PCR(PolymeraseChainReaction)技术扩增出IBDV的结构蛋白基因VP3,将其克隆到表达载体pPROEX-HTa中,获得重组质粒命名为VP3/PA,经PCR、酶切和序列分析鉴定表明,插入的位置...
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