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[期刊论文] 作者：彭镜, 包涵,
来源：四川职业技术学院学报 年份：2022
通过分路段布点法监测青岛市崂山区松岭路交通噪声污染状况，对松岭路直线路段、立交桥路段的噪声产生原因进行解析，探究高楼噪声反射影响以及绿化带噪声防护性，研究小汽车、摩托车及大型车噪声频谱差异，并根据结果提出防治手段。结果表明：小轿车是直线路段噪声污染主......
[期刊论文] 作者：万方,孟新丹,彭镜,
来源：国际检验医学杂志 年份：2022
目的 探讨血清Klotho、脑啡肽酶(NEP)、脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)在糖尿病视网膜病变(DR)患者中的表达及临床意义.方法 选取2017年1月至2019年12月在重庆大学附属三峡医院接受治疗的180例2型糖尿病患者作为研究对象,根据患者有无视网膜病变分为DR组......
[期刊论文] 作者：何栋,余登峰,章宏,彭镜辉,
来源：印制电路信息 年份：2022
对于含阶梯插头盲槽印制电路板的批量生产,本文采用新阻胶制作工艺,可实现盲槽的阶梯插头无残胶,以解决插头处残胶需要大量人工修理的问题,为生产此类难度板提供新的制作方法....
[期刊论文] 作者：张志超,彭镜辉,黎钦源,向参军,
来源：电子工艺技术 年份：2022
传统工艺金手指卡板中的镀金引线通过在金手指末端布设,引线在完成镀金后通过机械切割或蚀刻的方式去除,得到的金手指均为两面包金结构.该工艺存在金手指末端漏铜、切割面不平整、有悬金的问题,导致金手指卡板与主板连接模块在插拔过程中增大了金手指与接触弹片......
[期刊论文] 作者：郭恩泽,吴乐华,杨雷,彭镜轩,冯克涛,张瑞凯,
来源：舰船电子对抗 年份：2022
研究了针对跟踪雷达的分布式协同干扰策略。针对分布式干扰系统中存在的各干扰机之间协同性不够、干扰资源浪费问题，提出了基于延迟自相关和双门限检测的分布式干扰协同策略。该方法通过实时分析接收信号信噪比，从而判断出跟踪雷达天线的方向，选择跟踪雷达主瓣方向......
[期刊论文] 作者：滕凯,张清壮,彭镜先,陈前锋,田明慧,巢进,李鑫,
来源：烟草科技 年份：2022
强还原土壤灭菌(RSD)是一种环境友好型且能够有效缓解土壤连作障碍的技术.为了揭示RSD技术对植烟土壤品质及微生物群落结构的影响,在连作障碍严重的植烟土壤中加入有机物料豆渣,淹水覆膜后进行RSD处理,并比较植烟前后RSD处理土壤的理化性质和微生物群落的变化,......
[期刊论文] 作者：滕凯,张清壮,彭镜先,陈前锋,田明慧,巢进,李鑫,
来源：湖南农业科学 年份：2022
为了探究湘西土家族苗族自治州(湘西州)烟区根茎病害的发病规律,对全州7个产烟区的烟草根茎类病害发生情况进行了系统全面调查,阐明了植烟区、海拔高度、植烟年限、前茬作物、土壤类型对烟草根茎病害发生情况的影响,从山区气候条件、田间管理、烟田连作3个方面......
[期刊论文] 作者：彭镜,孙丹,王晓乐,刘方云,潘邹,贺海兰,陈晨,梁树立,
来源：癫痫杂志 年份：2022
＜正＞癫痫是一大类不同病因、不同电临床表现和具有显著临床预后差异的病症/疾病。2017年国际抗癫痫联盟（International League Against Epilepsy,ILAE）癫痫分类方案定义了三个诊断层次，包括癫痫发作类型、癫痫类型和癫痫综合征，并且强调必须在每个诊断层次上均需要考......
[期刊论文] 作者：陈施梦,邓小鹿,熊娟,陈柏谕,何芳,杨丽芬,羊蠡,彭镜,尹飞,
来源：中南大学学报（医学版） 年份：2022
目前已发现超过100个位于X染色体上的基因与X连锁智力障碍(X-linked intellectual disability,XLID)相关.NEXMIF基因是一个XLID致病基因,该基因突变的患者除表现为智力障碍外,还可合并癫痫、行为异常、肌张力降低等其他神经系统症状,以及其他系统的异常.中南大......
[期刊论文] 作者：李文辉,周水珍,方方,洪思琦,蒋莉,姜玉武,李久伟,彭镜,孙丹,吴晔,尹飞,赵重波,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2022
1概况重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是神经肌肉接头传递障碍所致的自身免疫性疾病。临床特点是自主运动时骨骼肌明显易疲劳性和无力，经休息或用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻或消失。发病年龄在18岁之前的MG称为青少年重症肌无力（juvenile myasthenia gravis,JM......
[期刊论文] 作者：张慈柳,洪思琦,彭镜,姜玉武,吴晔,蒋莉,周水珍,李文辉,朱雯华,陈燕惠,胡君,艾戎,刘艳,韩蕴丽,梁建民,方方,杨欣英,路新国,孙丹,高峰,毛姗姗,禚志红,王华,杨丽芬,潘邹,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2022
＜正＞1概况进行性假肥大型肌营养不良是由于X染色体p21.2-p21.1上的DMD基因变异导致其编码的Dystrophin蛋白功能障碍所致的一种严重的X连锁隐性遗传肌肉病。依据其疾病发展及临床症状可分杜氏型肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy,DMD,OMIM#310200）以及贝克型肌......
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