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[会议论文] 作者：刘冰妮,徐为人,
来源：第二届国际理论化学、分子模拟和生命科学研讨会暨第二届北京宏剑公司用户大会 年份：2006
目的：建立具有较高预测能力的噁唑烷酮化合物三维定量构效关系模型,为设计具有更强抗菌活性的新噁唑烷酮化合物提供理论依据。 方法：采用比较分子立场分析（CoMFA）方法研究了2......
[期刊论文] 作者：刘巍（综述）,徐为人（审校）,
来源：国际检验医学杂志 年份：2006
酪氨酸激酶的磷酸化作用与酪氨酸磷酸酶的去磷酸化作用足生物体内普遍存在的信号转导机制，它们共同调节细胞内蛋白质的酪氨酸磷酸化水平。SHP-2就是起去磷酸化作用的一种非跨...
[期刊论文] 作者：成碟,徐为人,刘昌孝,,
来源：中国药理学通报 年份：2006
近年来对CYP450基因型和表型相关性的研究越来越受到重视,从临床合理用药方面来说,人们希望利用基因型分析来了解个体中药物代谢酶的活性,期望既能提高药物治疗水平同时又降...
[期刊论文] 作者：李文明,徐为人,王润玲,
来源：中国新药杂志 年份：2006
蛋白酪酸磷酸酯酶-1B（PTP-1B）是蛋白酪氨酸磷酸脂酶（PTP）家族中最具代表性的成员，因其参与多种生理过程尤其是与机体对胰岛素的敏感性紧密相关，目前已经成为糖尿病和肥胖症治疗的新......
[期刊论文] 作者：林宪杰,徐为人,王建武,刘成卜,,
来源：高等学校化学学报 年份：2006
从实验和理论两个方面研究了Z型和E型对甲氧基苯甲醛肟晶体的熔点、结构、红外光谱和分子间相互作用．在E型和Z型晶体中，对甲氧基苯甲醛肟分子分别呈二聚体重复单元和双链Zigzag......
[期刊论文] 作者：黄莹,吴德广,徐为人,刘昌孝,
来源：中草药 年份：2006
目的建立高效液相色谱-质谱联用（LC—MS）测定Beagle犬血清中樟柳碱的分析方法。方法采用沉淀及萃取相结合的方法提取样品，LC—MS分析方法，选择负离子测定模式，测定Beagle犬单剂量i......
[期刊论文] 作者：黄莹,只德广,徐为人,刘昌孝,,
来源：中草药 年份：2006
目的建立高效液相色谱-质谱联用(LC-MS)测定Beagle犬血清中樟柳碱的分析方法。方法采用沉淀及萃取相结合的方法提取样品,LC-MS分析方法,选择负离子测定模式,测定Beagle犬单剂...
[会议论文] 作者：黄莹, 张士俊, 史穗宝, 徐为人, 刘昌孝,
来源：中国药理学会制药工业专业委员会第十二届学术会议、中国药学会应用药 年份：2006
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[期刊论文] 作者：高慧, 高维娜, 李云, 徐为人, 李娜, 蒋志勤, 杜奇石,
来源：原子与分子物理学报 年份：2006
艾滋病病毒的发现距令已有二十多年的历史了．它仍然以很快的速度在全球范围速蔓延．研发抗艾滋病药物是当代药学的重大课题之一．在以往研究的基础上。我们利用分子叠舍和分子对接......
[期刊论文] 作者：高慧, 高维娜, 李云, 徐为人, 李娜, 蒋志勤, 杜奇石,,
来源：原子与分子物理学报 年份：2006
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[期刊论文] 作者：汤立达,贾炯,徐为人,张大同,张士俊,郑晓平,王平保,冯勇,,
来源：中国新药杂志 年份：2006
目的：发现新的肽脱甲酰基酶（PDF）抑制剂先导化合物.方法：在异噁唑环杂原子作为电子对供体替代羰基氧原子与受体形成氢键的新思路指导下,设计并合成了一系列新型含异噁唑的β-戊基......
[期刊论文] 作者：孟丽娟,汤立达,贾炯,徐为人,张大同,张士俊,王平保,冯勇,,
来源：合成化学 年份：2006
通过对肽脱甲酰化酶抑制剂构效关系的研究，以放线酰胺素为先导化合物，设计并合成了一系列异嗯唑类化合物。其结构经^1H NMR，IR，MS和元素分析表征。生物活性实验表明，该类化合物对......
[期刊论文] 作者：汤立达,王建武,雍建平,张士俊,刘利军,王玉丽,吴楠,徐为人,,
来源：中草药 年份：2006
目的 合成新型的11脱氧甘草次酸衍生物。寻找抗炎活性高的药物。方法 用甘草次酸还原制得11一脱氧甘草次酸。再和R取代的苯基异嗯唑衍生物偶联，合成了一系列新型11脱氧甘草...
[期刊论文] 作者：汤立达,王建武,张士俊,雍建平,刘利军,王玉丽,吴楠,徐为人,,
来源：中草药 年份：2006
目的合成甘草次酸酰胺的异唔唑衍生物，寻找活性好的抗炎药物。方法以甘草次酸为原料，与3-取代苯基-5-异唔唑甲胺进行偶联，合成了6个新型甘草次酸酰胺类衍生物，采用IR、^1H—NMR、......
[期刊论文] 作者：高维娜,李云,张瑞,高慧,徐为人,李爱秀,杜奇石,张欣,魏冬,
来源：药学学报 年份：2006
目的 用现代化学信息学手段和中药化学数据库寻找新的抗HIV药物。方法 利用现有的抗HIV的药物作模版，进行中药分子数据库搜索，然后采用分子对接方法得到HIV-1蛋白酶受体与亚叶...
[期刊论文] 作者：高维娜,李云,张瑞,高慧,徐为人,李爱秀,杜奇石,张欣,魏冬青,,
来源：药学学报 年份：2006
目的用现代化学信息学手段和中药化学数据库寻找新的抗H IV药物。方法利用现有的抗H IV的药物作模版,进行中药分子数据库搜索,然后采用分子对接方法得到H IV-1蛋白酶受体与亚...
[期刊论文] 作者：汤立达,贾炯,徐为人,张大同,张士俊,郑晓平,王平保,冯勇,郑洪艳,李炎,刘登科,孟丽娟,任戎,王建武,,
来源：中国新药杂志 年份：2006
目的:发现新的肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂先导化合物。方法:在异(?)唑环杂原子作为电子对供体替代羰基氧原子与受体形成氢键的新思路指导下,设计并合成了一系列新型含异(口恶)...
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