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[期刊论文] 作者：周志国,徐为人,,
来源：装备制造技术 年份：2013
快速公交系统作为一种新型的的公交模式，因其投资少，建设周期短，见效快等特点己被作为解决城市交通拥堵问题的有效方式。快速公交运营多年，对于其应用状况研究较少，因此文章利用层......
[期刊论文] 作者：王士伟,谭初兵,徐为人,,
来源：中国新药杂志 年份：2013
托法替尼是辉瑞公司开发的一种口服小分子Janus激酶(Janus kinase,JAK)抑制剂,于2012年11月获得美国FDA批准,用于治疗甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度类风湿关节炎成年...
[期刊论文] 作者：宋金芝,王玉丽,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2013
钠–葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂是近年来降糖药研究的新热点,通过抑制肾小管上皮细胞内的主要血糖转运蛋白SGLT2降低肾内滤过葡萄糖的重吸收,导致糖尿,从而降低血清内葡...
[期刊论文] 作者：王希冉,刘巍,刘鹏,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2013
抗血小板治疗因其强有效的降低动脉血栓的能力，成为了缺血性心脑血管疾病患者治疗的基础。噻吩并吡啶类药物是第一批被开发的血小板ADP受体拮抗剂，其母体药物均为无活性的前药，......
[期刊论文] 作者：李晓园(综述),张士俊,徐为人(审校),
来源：医学综述 年份：2013
肺癌是当今世界上发生率和病死率最高的恶性肿瘤。近年来，肺癌分子靶向治疗凭借其特异性好、有效性强以及不良反应小等特点发展迅速，越来越受到人们的重视。近年来肺癌研究较热......
[期刊论文] 作者：孙敏, 刘鹏, 付晓丽, 徐为人, 汤立达,,
来源：中国新药杂志 年份：2013
目的:建立大鼠血浆中测定达比加群的HPLC-UV法。方法:血浆蛋白用甲醇沉淀,采用Kro-masil C18柱(100 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.01 mol.L-1甲酸铵溶液-甲醇(77∶23);流速为0...
[期刊论文] 作者：刘磊, 马英, 王润玲, 王树青, 徐为人,,
来源：天津医科大学学报 年份：2013
摘要目的：虚拟筛选更高活性的神经氨酸酶（NA）抑制剂，提高抵抗变异病毒的能力，为以后相关疾病治疗新药的设计提供科学依据。方法：利用Schrodinger Suite2009中的Glide模块对Leadnow...
[期刊论文] 作者：张立松, 王树青, 王润玲, 程先超, 徐为人,,
来源：天津医科大学学报 年份：2013
目的:得到治疗效果好,副作用小的PPAR泛激动剂。方法:用core hopping的方法对LY465608中间链部分和尾链部分进行结构替换。得到新的化合物并与3个蛋白质受体进行分子对接。应...
[期刊论文] 作者：时丽丽,胡倩倩,谭初兵,汤立达,徐为人,
来源：第十三届全国生化与分子药理学学术会议 年份：2013
目的:近些年来,因线粒体相关的药物毒副作用引起的上市药物撤市或终止在临床前/期的新药研发屡见不鲜,因此,药源性线粒体损伤已引起广大医药界的重视.如何更加有效、快捷地评价药源性线粒体损伤成为新药研发工作人员的重要任务.本文针对肝脏线粒体毒性问题以人......
[会议论文] 作者：时丽丽,谭初兵,汤立达,徐为人,胡倩倩,
来源：第十三届全国生化与分子药理学学术会议 年份：2013
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[期刊论文] 作者：张洁,谭初兵,徐为人,李晓博,汤立达,,
来源：中草药 年份：2013
目的通过研究丹参酮IIA与胆固醇酯转运蛋白(CETP)的相互作用,探索其对CETP的影响模式。方法基于晶体结构构建丹参酮IIA与CETP多种形式的复合结构,并以此为起始结构进行分子动...
[期刊论文] 作者：刘斐, 张士俊, 徐为人, 申秀萍, 商倩, 汤立达,,
来源：天津中医药 年份：2013
[目的]考察dapagliflozin及其衍生物与大鼠血浆蛋白的结合规律以及结合位点。[方法]采用平衡透析法和高效液相色谱法（HPLC）测定血浆蛋白结合率，选出代表性化合物与地西泮和华法...
[期刊论文] 作者：王希冉,刘鹏,王松会,徐为人,孙敏,汤立达,,
来源：中国新药杂志 年份：2013
目的:探讨pH对达比加群酯的溶解以及油水分配系数的影响,为阐明其生物利用度低的问题及设计新的制剂提供依据。方法:采用HPLC法测定达比加群酯在不同溶剂及不同pH值水溶液中...
[期刊论文] 作者：魏群超,王玉丽,徐为人,汤立达,赵桂龙,,
来源：现代药物与临床 年份：2013
目的在前期发现的DPP-IV抑制剂N-（2-噻吩甲基）-N′-（4-甲基-2-噻唑）甘氨酰胺（1）基础上,设计并合成N-甲基-N-（2-噻吩甲基）-N′-（4-甲基-2-噻唑）甘氨酰胺（2）,以延长半衰期,并保证其降血糖活......
[期刊论文] 作者：谭初兵,时丽丽,周植星,徐为人,汤立达,,
来源：中国药学杂志 年份：2013
目的 综述近年来以过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferators activated receptor γ,PPAR-γ)为靶点的药物研发现状与进展.方法 对近年有关以过氧化物酶体增...
[期刊论文] 作者：胡倩倩, 时丽丽, 谭初兵, 张洁, 潘晓菲, 徐为人,,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2013
核苷类似物是目前临床上治疗艾滋病、疱疹、慢性肝炎等病毒性疾病的首选药物,其抗病毒疗效确切,临床应用的安全性较好。但随着核苷类似物的长期使用,近年来关于其不良反应的...
[期刊论文] 作者：潘晓菲,谭初兵,时丽丽,张洁,徐为人,汤立达,,
来源：药物评价研究 年份：2013
Nrf2/ARE信号通路是细胞氧化应激反应中的关键通路,其调控的下游抗氧化蛋白和Ⅱ相解毒酶在细胞防御保护中发挥重要作用。现有研究显示Nrf2/ARE通路在抗炎、抗肿瘤、神经保护...
[期刊论文] 作者：王小彦,王玉丽,陈娇,赵桂龙,徐为人,汤立达,,
来源：中草药 年份：2013
目的针对钠-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂(SGLT)靶点,通过尿糖检测方法筛选和评价糖苷类衍生物的降糖作用。方法 SD大鼠分别单次ig给予8个新型糖苷类衍生物30 mg/kg,在不同时段...
[期刊论文] 作者：谭初兵,时丽丽,王士伟,徐为人,邹美香,汤立达,,
来源：现代药物与临床 年份：2013
2012年美国食品药品监督管理局(FDA)共批准39个新药。在2012年FDA批准上市的新药中,有20个为首创一类新药,其中包括首个直接针对病因治疗囊性纤维化的新型药物依伐卡托;40年...
[期刊论文] 作者：胡倩倩,谭初兵,张洁,潘晓菲,王士伟,时丽丽,徐为人,,
来源：中国药理学通报 年份：2013
目的针对药源性肝脏线粒体毒性问题,利用人肝癌HepG2细胞分别建立以葡萄糖和半乳糖作为生长能源的线粒体毒性评价模型,并初步应用于核苷类似物药物线粒体毒性的评价。方法采...
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