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[学位论文] 作者：胡兴斌,,
来源： 年份：2006
目前，前列腺疾病是男性的常见病和多发病。由于该病的发病机理尚未定论，加之该病极易反复发作，该病迁延难愈并且给患者带来极大的痛苦和心理压力，这一问题现已引起全社会的广泛重......
[学位论文] 作者：胡兴斌,
来源：第四军医大学 年份：2006
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[期刊论文] 作者：陈治水,胡兴斌,袁蓉,,
来源：医疗卫生装备 年份：2006
SYSMEX SF-3000全自动血液分析仪采用半导体激光和流式细胞原理,具有仪器性能稳定、故障率低、结果准确、操作简便、速度快等特点,深受各医院的青睐.我们在使用该仪器4年中对...
[期刊论文] 作者：胡兴斌,罗二平,漆家学,章俊,,
来源：医疗卫生装备 年份：2006
前列腺疾病是男性的常见疾病和多发病,目前已引起全社会的广泛重视.当前,治疗该疾病的方法主要有药物治疗、手术治疗和物理治疗.文中介绍了1种新型前列腺治疗仪,该仪器通过射...
[期刊论文] 作者：胡兴斌,罗二平,漆家学,章俊,,
来源：医疗设备信息 年份：2006
目前前列腺疾病是男性的常见疾病和多发病,已引起全社会的广泛重视.当前治疗该疾病的方法主要有药物治疗、手术治疗和物理治疗.本文介绍了一种新型前列腺治疗仪,该仪器通过射...
[期刊论文] 作者：孙文利,张献清,穆士杰,吴远茹,胡兴斌,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2006
目的比较国产与进口HBsAg ELISA试剂盒的质量。方法将卫生部临床检验中心HBsAg临床科研血清盘样本60份及随机抽取的某市无偿献血者血清样本200份，用国产及进口ELISA试剂进行双...
[期刊论文] 作者：胡兴斌, 尹文, 韦三华, 雷迎峰, 吕欣, 孙梦宁, 杨敬,
来源：第四军医大学学报 年份：2006
目的:构建乙型肝炎病毒(HBV)截短C基因和前S1基因重组原核表达质粒,获得融合蛋白的表达并进行抗原性分析.方法:PCR扩增获得截短C基因片段和前S1基因,双酶切后克隆至原核表达...
[期刊论文] 作者：孙梦宁,薛小平,尹文,吕欣,雷迎峰,韦三华,胡兴斌,杨敬,
来源：生物技术通讯 年份：2006
目的：构建含有不同组合细胞培养适应性突变的丙型肝炎病毒（HCV）全长基因组cDNA。方法：根据HCV全长基因组cDNA序列及突变位点设计引物，运用重叠延伸PCR法对ns3和ns5a基因的E1202G、...
[期刊论文] 作者：孙梦宁,薛小平,尹文,吕欣,雷迎峰,韦三华,胡兴斌,杨敬,
来源：科学技术与工程 年份：2006
运用重叠延伸PCR方法对HCV全长基因组cDNANS3和NS5A上的E1202G、T1280I和S2197P进行细胞培养适应性突变，构建含有细胞培养适应性突变的HCV全长基因组cDNA，体外转录制备RNA，脂质...
[期刊论文] 作者：韦三华,尹文,雷迎峰,胡兴斌,杨敬,吕欣,孙梦宁,徐志凯,
来源：第四军医大学学报 年份：2006
目的：构建丙型肝炎病毒（HCV）多表位基因的真核表达载体，获得重组质粒稳定转染的P815细胞克隆．方法：PCR方法扩增核心区羧基端部分缺失的基因片段Ct；合成HCVE2区模拟表位和NS3～NS5七个T......
[期刊论文] 作者：雷迎峰,尹文,薛小平,杨敬,吕欣,韦三华,胡兴斌,孙梦宁,徐,
来源：第四军医大学学报 年份：2006
目的：构建丙型肝炎病毒单链丝氨酸蛋白酶（scNS4A／NS3）的真核表达载体；建立重组质粒稳定转染的HepG2细胞克隆．方法：根据文献报道设计扩增scNS4A／NS3编码基因的引物，从HCV阳性患者血清中......
[期刊论文] 作者：胡兴斌,尹文,韦三华,雷迎峰,吕欣,杨敬,孙梦宁,徐志凯,
来源：第五届全国感染与免疫及生物制品学术研讨会 年份：2006
分别以生理盐水、pcDNA3.1(-)空质粒、重组真核质粒pcDNA3.1(-)-C-preS1(简称基因免疫组)、耻垢分枝杆菌和重组耻垢分枝杆菌(简称重组耻垢免疫组)注射BALB/c小鼠,各组均免疫 2 次,每次间隔 3 周.末次注射后进行连续抗体测定,最后处死小鼠分离脾细胞,进行淋巴细......
[期刊论文] 作者：杨敬,薛小平,尹文,雷迎峰,吕欣,韦三华,胡兴斌,孙梦宁,徐,
来源：免疫学杂志 年份：2006
目的 制备针对丙型肝炎病毒（HCV）非结构区NS3全长蛋白的单克隆抗体（MAb），并分析获得的单抗识别表位所在区域，为建立以NS3蛋白为靶位的抗HCV研究提供抗体工具。方法 用原核表达的HCV......
[期刊论文] 作者：韦三华,尹文,胡兴斌,雷迎峰,杨敬,吕欣,孙梦宁,徐志凯,
来源：免疫学杂志 年份：2006
目的构建丙型肝病炎病毒（HCV）截短C基因和多表位基因重组原核表达质粒，表达纯化融合蛋白，分析其免疫原性和抗原性。方法PCR方法扩增核心区羧基端部分缺失的基因片段Ct；合成HCVE2区......
[期刊论文] 作者：韦三华,尹文,雷迎峰,胡兴斌,吕欣,杨敬,孙梦宁,徐志凯,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2006
目的建立丙型肝炎病毒（HCV）复合多表位基因的真核表达载体，并在COS7细胞中瞬时表达。方法用PCR方法扩增核心区羧基端部分缺失的基因片段；分别合成HCV E2区模拟表位和NS3-NS57个T...
[期刊论文] 作者：胡兴斌,徐志凯,尹文,韦三华,雷迎锋,杨敬,吕欣,孙梦宁,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2006
目的构建HBV前S1基因和截短C基因分泌型大肠杆菌和分枝杆菌穿梭质粒。方法以含HBV基因组质粒pCPl0序列为模板，PCR扩增前S1基因和C基因截短片段，依次克隆至分泌型穿梭表达载体pD...
[会议论文] 作者：尹文,韦三华,胡兴斌,雷迎峰,杨敬,吕欣,孙梦宁,徐志凯,
来源：第六次全国医学分子微生物学及生物技术研讨会 年份：2006
本文对HCV复合多表位抗原基因的克隆表达及其免疫学特性进行了分析。结果表明，HCV复合多表位抗原基因融合蛋白可高效表达并得到纯化,该融合蛋白可作为HCV诊断抗原,也为丙型肝...
[期刊论文] 作者：雷迎峰,尹文,薛小平,杨敬,吕欣,韦三华,胡兴斌,孙梦宁,徐志凯,,
来源：第四军医大学学报 年份：2006
目的:构建丙型肝炎病毒单链丝氨酸蛋白酶(sc-NS4A/NS3)的真核表达载体;建立重组质粒稳定转染的HepG2细胞克隆.方法:根据文献报道设计扩增scNS4A/NS3编码基因的引物,从HCV阳性...
[会议论文] 作者：尹文;杨敬;薛小平;雷迎峰;吕欣;韦三华;胡兴斌;孙梦宁;徐志凯;,
来源：2006年全国生化与生物技术药物学术年会 年份：2006
用原核表达的HCV非结构区NS3全长蛋白作为免疫原，采用小鼠腹股沟皮下NC膜包埋法免疫小鼠，按常规杂交瘤细胞的制备方法，经细胞融合、克隆化制备抗NS3蛋白的MAb。用间接免疫荧光法......
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