搜索筛选:
搜索耗时1.2938秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 18 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：高志强, 张鹤晓, 赖平安, 谷强, 张利峰, 乔彩霞, 蒲,
来源：中国动物检疫 年份：2008
采用TaqMan方法,根据口蹄疫病毒亚洲1型VP1的基因编码区基因(1D)序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了口蹄疫病毒亚洲1型荧...
[期刊论文] 作者：乔彩霞, 张鹤晓, 赖平安, 高志强, 汪琳, 蒲静, 吴丹,
来源：生物工程学报 年份：2008
利用DNAMAN软件对GenBank登录的戊型肝炎病毒四个主要基因型代表株的序列进行分析,选择其高度保守的ORF2区域设计合成引物和探针,并用包含有扩增区域的核苷酸片段进行体外转...
[期刊论文] 作者：高志强, 张鹤晓, 赖平安, 谷强, 蒲静, 汪琳, 乔彩霞,,
来源：畜牧兽医学报 年份：2008
...
[会议论文] 作者：蒲静, 赖平安, 张鹤晓, 柏亚铎, 汪琳, 高志强, 吴丹,
来源： 年份：2008
根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选;对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检...
[会议论文] 作者：蒲静, 赖平安, 张鹤晓, 柏亚铎, 汪琳, 高志强, 吴丹,,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会论文集 年份：2008
...
[期刊论文] 作者：张利峰,刘来福,高志强,许建明,张鹤晓,赖平安,夏春,
来源：中国动物检疫 年份：2008
通过对禽流感病毒基因序列的比较分析，在其血凝素（HA）基因保守区，设计引物，通过基因克隆，体外转录等技术．制备出病毒HA基因的RNA片段，并对体外转录的RNA进行了定量、稀释，以作为用于国......
[会议论文] 作者：蒲静, 赖平安, 张鹤晓, 杨汉春, 汪琳, 柏亚铎, 高志强,,
来源：中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工 年份：2008
...
[会议论文] 作者：高志强;张鹤晓;柏亚铎;赖平安;凌凤俊;张向东;段生涛;,
来源：中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 年份：2008
采用TaqMan方法,根据古典狂犬病病毒非编码区及N基因编码区序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了古典狂犬病病毒荧光RT-PCR...
[会议论文] 作者：高志强,赖平安,刘月焕,柏亚铎,乔彩霞,谷强,林健,韩春华,
来源：中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 年份：2008
本研究利用2对引物和2条不同荧光素双标记探针(FAM,HEX)分别建立了检测马流感病毒H3N8亚型的单重和双重TaqMan荧光RT-PCR快速检测方法.其中的单重检测方法与鸡胚病毒分离方法的灵敏度一致,双重方法略低于鸡胚分离鉴定方法.单重和双重方法均可在3h左右可作出结果......
[期刊论文] 作者：高志强,张鹤晓,赖平安,谷强,蒲静,汪琳,乔彩霞,吴丹,柏亚,
来源：畜牧兽医学报 年份：2008
采用人工拼接的方式拼接了非洲马瘟病毒（AHSV）含有绝大多数线性抗原表位的VP7编码基因片段，克隆于pET-30a构建重组质粒pET-30a-VP7，将pET-30a—VP7转化BL21（DE3），经1．0mmol／LIPTG诱导，......
[期刊论文] 作者：乔彩霞,张鹤晓,赖平安,高志强,汪琳,蒲静,吴丹,柏亚铎,谷,
来源：生物工程学报 年份：2008
利用DNAMAN软件对GenBank登录的戊型肝炎病毒四个主要基因型代表株的序列进行分析,选择其高度保守的ORF2区域设计合成引物和探针,并用包含有扩增区域的核苷酸片段进行体外转...
[会议论文] 作者：汪琳,赖平安,蒋迪,柏亚铎,蒲静,高志强,乔彩霞,张伟,张鹤晓,
来源：中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 年份：2008
为了既保护我国畜牧业的安全,又在检验检疫口岸实现马匹的快速通关,针对国内没有非洲马瘟病毒、西尼罗热病毒、马冠状病毒,而这几种病又是重要烈性传染病其病原不能引进这一难题.采用人工拼接的方式拼接了非洲马瘟病毒核酸序列、通过分子克隆技术获得西尼罗热、......
[会议论文] 作者：蒲静,张伟,赖平安,张鹤晓,杨汉春,汪琳,柏亚铎,高志强,吴丹,乔彩霞,
来源：中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 年份：2008
根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TapMan荧光探针,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法.该方法灵敏度比常规RT-PCR高100倍,对PRRSV细胞培...
[会议论文] 作者：蒲静,谷强,段向英,赖平安,张鹤晓,柏亚铎,汪琳,高志强,吴丹,乔彩霞,张伟,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 年份：2008
根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选:对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法.将PRRSV细胞培养物系列稀释后,用建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR和高致病性......
[会议论文] 作者：乔彩霞,张伟,段向英,张鹤晓,赖平安,高志强,汪琳,蒲静,吴丹,柏亚铎,谷强,
来源：2008年京津冀畜牧兽医科技创新交流会暨新思想、新观点、新方法论坛 年份：2008
利用DNAMAN软件对GenBank登录的戊型肝炎病毒四个主要基因型代表株的序列进行分析,选择其高度保守的ORF3区域设计合成引物和探针,并扩增约0.3kb核苷酸片段进行体外转录制备标准品cRNA,对荧光定量PCR的反应条件进行了优化,建立了适用于戊型肝炎病毒主要基因型检......
[会议论文] 作者：高志强[1]赖平安[1]刘月焕[2]柏亚铎[1]乔彩霞[1]谷强[1]林健[2]韩春华[2],
来源：中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 年份：2008
本研究利用2对引物和2条不同荧光素双标记探针(FAM,HEX)分别建立了检测马流感病毒H3N8亚型的单重和双重TaqMan荧光RT-PCR快速检测方法.其中的单重检测方法与鸡胚病毒分离方法...
[会议论文] 作者：汪琳[1]赖平安[1]蒋迪[2]柏亚铎[1]蒲静[1]高志强[1]乔彩霞[1]张伟[1]张鹤晓[1],
来源：中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 年份：2008
为了既保护我国畜牧业的安全,又在检验检疫口岸实现马匹的快速通关,针对国内没有非洲马瘟病毒、西尼罗热病毒、马冠状病毒,而这几种病又是重要烈性传染病其病原不能引进这一...
[会议论文] 作者：蒲静[1]张伟[1]赖平安[1]张鹤晓[1]杨汉春[2]汪琳[1]柏亚铎[1]高志强[1]吴丹[1]乔彩霞[1],
来源：中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 年份：2008
根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TapMan荧光探针,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法.该方法灵敏度比常规RT-PCR高100倍,对PRRSV细胞培...
相关搜索：
