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[会议论文] 作者：陆晔玲,丁秋兰,戴菁,王学锋,王鸿利,奚晓东,
来源：第六次全国中青年检验医学学术会议暨第三届中国检验医学中青年论坛 年份：2010
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[会议论文] 作者：陆晔玲,丁秋兰,戴菁,王鸿利,奚晓东,王学锋,
来源：第六次全国中青年检验医学学术会议暨第三届中国检验医学中青年论坛 年份：2010
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[期刊论文] 作者：陈琼,陆晔玲,许冠群,丁秋兰,王学锋,奚晓东,王鸿利,
来源：中华血液学杂志 年份：2010
目的 对两例遗传性抗凝血酶（AT）缺陷症先证者及其家系进行表型诊断和基因诊断，并探讨其分子发病机制。方法检测凝血与抗凝指标，并进行易栓症筛查和表型诊断。采用免疫比浊法和发色底物法分别检测先证者及其家系成员AT抗原（AT：Ag）和AT活性（AT：A），抽提外周血基因组DNA，PCR扩增......
[期刊论文] 作者：吴瑛婷,丁秋兰,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王学锋,王鸿利,,
来源：血栓与止血学 年份：2010
目的对2个复合杂合的蛋白C（PC）基因突变致静脉血栓的家系进行临床表型、基因型和分子发病机制的研究。方法对血浆蛋白C活性（PC：A）和抗原（PC：Ag）分别用发色底物法和ELISA法进行测定，以......
[会议论文] 作者：吴瑛婷,丁秋兰,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王学锋,王鸿利,
来源：第六次全国中青年检验医学学术会议暨第三届中国检验医学中青年论坛 年份：2010
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[期刊论文] 作者：秦欢欢,王学锋,许冠群,陆晔玲,丁秋兰,戴菁,奚晓东,王鸿利,,
来源：中国实验诊断学 年份：2010
目的对3个遗传性血小板无力症（GT）家系进行临床表型和基因型诊断,探讨其分子发病机制。方法通过凝血指标检测、血小板（PLT）聚集试验、出血时间测定和流式细胞仪检测,明确3个遗传......
[会议论文] 作者：陆晔玲,王学锋,丁秋兰,戴菁,许冠群,黄丹丹,奚晓东,王鸿利,
来源：第六次全国中青年检验医学学术会议暨第三届中国检验医学中青年论坛 年份：2010
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[期刊论文] 作者：陆晔玲,王学锋,丁秋兰,戴菁,许冠群,黄丹丹,奚晓东,王鸿利,
来源： 年份：2010
目的 对4例FⅤ及FⅧ联合缺陷患者及其家系成员进行基因诊断及分子发病机制研究.方法 测定先证者及家系成员APTT、PT、FⅧ:C及FⅤ:C等进行表型诊断;采用凝血酶生成试验检测先证者及健康对照者的凝血酶生成情况;Tiangen试剂盒法抽提先证者及家系成员全血基因组DNA......
[期刊论文] 作者：陆晔玲,丁秋兰,戴菁,谢炳寿,王明山,奚晓东,王鸿利,王学锋,,
来源：诊断学理论与实践 年份：2010
目的：对1个同时存在血友病A（HA）及血友病B（HB）患者的家系进行分子发病机制研究,并对家系女性成员进行携带者检测。方法：采用活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间......
[会议论文] 作者：陆晔玲,王学锋,丁秋兰,戴菁,谢炳寿,王明山,奚晓东,王鸿利,
来源：第六次全国中青年检验医学学术会议暨第三届中国检验医学中青年论坛 年份：2010
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[会议论文] 作者：黄丹丹,王鸿利,董雷鸣,陈琼,周佳维,奚晓东,陆晔玲,戴菁,丁秋兰,王学锋,
来源：第六次全国中青年检验医学学术会议暨第三届中国检验医学中青年论坛 年份：2010
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[会议论文] 作者：黄丹丹,王鸿利,陆晔玲,戴菁,董雷鸣,陈琼,周佳维,丁秋兰,奚晓东,王学锋,
来源：第六次全国中青年检验医学学术会议暨第三届中国检验医学中青年论坛 年份：2010
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[期刊论文] 作者：黄丹丹,王学锋,陈华云,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,丁秋兰,奚晓东,王鸿利,
来源：中华血液学杂志 年份：2010
目的 研究4个遗传性凝血因子V(FV)缺陷症家系的临床表型和基因突变.方法 测定家系成员活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及FV促凝活性(FV:C)和FV抗原(FV:Ag)含量进行表型诊断;用PCR法扩增先证者F5基因的25个外显子及其侧翼序列,PCR产物纯化后直接测......
[会议论文] 作者：陈琼,周佳维,黄丹丹,奚晓东,王鸿利,丁秋兰,王学锋,戴菁,陆晔玲,许冠群,张利伟,
来源：第六次全国中青年检验医学学术会议暨第三届中国检验医学中青年论坛 年份：2010
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[会议论文] 作者：陈琼,奚晓东,王鸿利,周佳维,丁秋兰,王学锋,戴菁,黄丹丹,陆晔玲,许冠群,张利伟,
来源：第六次全国中青年检验医学学术会议暨第三届中国检验医学中青年论坛 年份：2010
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