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[期刊论文] 作者：陈孟龙,张成,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2015
针刺肌肉活检是一种简单可靠的微创肌肉活检技术,经过1个多世纪的发展和改进,活检针取材量大幅度提高,针刺肌肉活检的应用也更加普遍。与开放式活检相比,针刺式活检对患者的...
[会议论文] 作者：陈孟龙,张成,
来源：第十八届国际神经病学中山高峰论坛 年份：2015
杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是由编码抗肌萎缩蛋白dystrophin的基因发生突变所引起的X连锁隐性遗传病,在男童中的发病率为1/3500....
[会议论文] 作者：张成,陈孟龙,王谅,刘建勇,
来源：第十一次中国中西医结合神经科学术会议 年份：2015
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[会议论文] 作者：张成[1]陈孟龙[2]王谅;刘建勇;,
来源：广东省中西医结合学会第八届神经科学术会议暨岭南第二届神经肌肉疾病论坛 年份：2015
Pompe病又称糖原贮积病2型，主要表现为四肢近端肌无力和肌萎缩，心肌肥大，常常突发呼吸功能衰竭。本病呈常染色体隐性遗传，由葡萄糖苷酶基因突变、血清葡萄糖苷酶缺乏所致。目......
[会议论文] 作者：王竹,徐明,王伟,谢晓燕,吕明德,陈孟龙,
来源：中国超声医学工程学会第五届全国肌肉骨骼超声医学学术会议 年份：2015
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[会议论文] 作者：王竹,徐明,王伟,陈孟龙,谢晓燕,吕明德,
来源：中国超声医学工程学会第五届全国肌肉骨骼超声医学学术会议 年份：2015
目的:探讨剪切波弹性成像技术(SWE)在杜氏肌营养不良症(DMD)患者肌肉硬度评估中的临床应用价值.方法:对7例经临床确诊的DMD患者及7例健康对照者行腓肠肌、三角肌及肱二头肌SWE检查.使用法国Supersonic公司的AixPlore型实时定量剪切波弹性成像超声诊断仪,L4-15线......
[会议论文] 作者：王倞;陈孟龙;何若洁;李亚勤;朱喻龄;张誉;张成;,
来源：第十八届国际神经病学中山高峰论坛 年份：2015
目的 探讨肌酸激酶转氨酶比值(CK/ALT,CK/AST)与假肥大型肌营养不良症合并肝脏损害的关系.方法 选取2012年9月至2015年9月在中山大学附属第一医院神经科门诊就诊的假肥大...
[会议论文] 作者：徐海清,汤斌,廖卫平,蔡秀曲,陈勇军,陈孟龙,余璐,
来源：中华医学会神经病学分会第十次全国脑电图与癫痫诊治进展高级讲授班及学术研讨会 年份：2015
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[会议论文] 作者：徐海清,廖卫平,余璐,汤斌,蔡秀曲,陈孟龙,陈勇军,
来源：广东省医学会第十七次神经病学学术会议暨第七届粤港澳神经病学学术会议 年份：2015
研究背景和目的：既往研究表明,SCN1A截短突变几乎都出现在Dravet综合征患者中,我们在对EFS+患者SCN1A基因突变筛查中发现,在PEFS+及Dravet综合征患者中皆发现存在截短突变...
[会议论文] 作者：徐海清,汤斌,蔡秀曲,陈孟龙,余璐,陈勇军,廖卫平,
来源：广东省医学会第十七次神经病学学术会议暨第七届粤港澳神经病学学术会议 年份：2015
研究背景和目的：既往研究表明,SCN1A截短突变几乎都出现在Dravet综合征患者中,我们在对EFS+患者SCN1A基因突变筛查中发现,在PEFS+及Dravet综合征患者中皆发现存在截短突变,但其突变点位置有差异,由此我们推断不同截短突变可能与EFS+临床表型轻重有关。......
[期刊论文] 作者：朱瑜龄,孙毅明,张惠丽,张誉,李亚勤,陈孟龙,王倞,张成,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2015
目的观察Duchenne型肌营养不良症模型小鼠骨骼肌肌膜抗肌萎缩蛋白(dystrophin)表达变化和神经肌肉接头形态,分析其可能机制。方法 C57BL/6和mdx小鼠各8只,HE染色观察肌细胞组...
[会议论文] 作者：朱瑜龄;孙毅明;张惠丽;张誉;李亚勤;陈孟龙;王惊;张成;,
来源：第十一次中国中西医结合神经科学术会议 年份：2015
目的 观察未成年mdx鼠、成年mdx鼠和正常成年C57鼠骨骼肌神经肌肉接头的形态和抗肌萎缩蛋白的表达变化，分析造成其变化的可能因素。方法 用免疫荧光染色方法来检测未成年m...
[会议论文] 作者：朱瑜龄;孙毅明;张惠丽;张誉;李亚勤;陈孟龙;王倞;张成;,
来源：第十一次中国中西医结合神经科学术会议 年份：2015
目的 动态观察和比较从出生后1d到40周龄的C57鼠和mdx鼠的神经肌肉接头(NMJ)发育和成熟特点,并观察其肌肉组织中Musk-mRNA、agrin-mRNA和LRP4-mRNA表达情况,来探讨这些因...
[会议论文] 作者：朱瑜龄[1]孙毅明[2]张惠丽;张誉;李亚勤;陈孟龙;王倞;张成;,
来源：广东省中西医结合学会第八届神经科学术会议暨岭南第二届神经肌肉疾病论坛 年份：2015
目的 动态观察和比较从出生后1d到40周龄的C57鼠和mdx鼠的神经肌肉接头(NMJ)发育和成熟特点,并观察其肌肉组织中Musk-mRNA、agrin-mRNA和LRP4-mRNA表达情况,来探讨这些因...
[会议论文] 作者：徐海清,余璐,陈孟龙,石奕武,蔡秀曲,廖卫平,汤斌,刘晓蓉,陈勇军,
来源：第六届CAAE国际癫痫论坛 年份：2015
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[会议论文] 作者：徐海清,汤斌,蔡秀曲,陈孟龙,余璐,陈勇军,石奕武,刘晓蓉,廖卫平,
来源：第六届CAAE国际癫痫论坛 年份：2015
目的 既往研究表明,SCN1A截短突变几乎都出现在Dravet综合征患者中,我们在对EFS+患者SCN1A基因突变筛查中发现,在PEFS+及Dravet综合征患者中皆发现存在截短突变,但其突变点位置有差异,由此我们推断不同截短突变可能与EFS+临床表型轻重有关.......
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