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[期刊论文] 作者：马奇炎,
来源：环球人物 年份：2012
翟师傅从2007年起就在我们学校这片跑快递，一晃已经5年多了。我经常看见他背着巨大无比的快递包、骑着电动自行车穿梭在校园里，找哪个学院、多少号楼毫不含糊，绝对称得上是学校的“活地图”。我因为申请了勤工俭学，时常会帮办公室收发一些快件，一来二去和他成了脸儿......
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2012年7月,美国FDA批准了Horizon制药有限公司开发的泼尼松(prednisone)控释片Rayos,用于择时给药治疗广泛的炎症相关疾病,包括类风湿性关节炎、风湿性多肌痛、银屑病性关节...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2012年4月,美国FDA批准更新了Merck公司的非那雄胺(finasteride)1mg片剂Propecia和5mg片剂Proscar的标签,主要修订了非那雄胺的性不良反应在停药后仍可能持续相当时间(数周至...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海食品药品监管情报研究 年份：2012
2012年上半年,全球共首次批准了12个新分子实体和6个新生物制剂(表1),其中包括1个血管和血液系统疾病治疗药物、4个内分泌和代谢性疾病治疗药物、7个抗肿瘤新药、2个呼吸系统...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2011年11月,美国FDA批准了Pacira制药有限公司开发的布比卡因(bupivacaine)1.3%脂质体注射用悬浮液Exparel,用于直接注射至手术部位以帮助控制术后疼痛。布比卡因属非阿片类...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2012年2月,欧盟委员会批准Novartis公司的二肽基肽酶-4抑制剂维格列汀(vildagliptin/Galvus)可单药治疗不能服用盐酸甲福明(metformin hydrochloride)的2型糖尿病患者。2型糖...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2012年6月,美国FDA发出一份药物安全性警告,内称“医师在使用头孢吡肟(cefepime)治疗肾功能下降患者感染时必须适当调整此药剂量,否则有可能引发一种被称为非惊厥性癫痫持续...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2012年2月,美国FDA批准了Sanofi Pasteur有限公司旗下Topaz制药公司开发的伊维菌素(ivermectin)0.5%洗剂Sklice,用于局部使用治疗≥6个月幼儿至成人的头虱侵染。Sklice是一种...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2011年10月,美国FDA发出安全性通告:因西酞普兰(citalopram)会以剂量依赖性方式延长用药者、特别是存在基础心脏疾病和处在低钾血症或低镁血症风险中的患者的QT间期,故其最高...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2012年1月,美国FDA批准扩展UCB公司的左乙拉西坦片剂和口服液(levetiracetam/Keppra)的适用对象,即也允许该药用作附加药物治疗1月龄～4岁婴儿至儿童癫痫患者的部分癫痫发作。...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2012年9月,美国FDA批准了Innocutis公司开发的聚脲尿烷(polyureaurethane)16%甲用液Nuvail,用于一日1次涂敷治疗伴有裂纹或裂口的脆性、已见损坏或碎裂的指甲即甲营养不良(na...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2012年2月,美国FDA批准了Bayer医疗保健制药有限公司开发的由屈螺酮(drospirenone)0.25 mg和雌二醇(estradiol)0.5 mg组成的复合片剂Angeliq,用于一日1次口服治疗具有完整子...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2012年5月,美国FDA批准扩展Novo Nordisk公司的长效胰岛素类药物地特胰岛素注射剂(insulin detemir/Levemir)的适用人群,即也允许该药用于治疗2～5岁儿童1型糖尿病患者,以控制...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2012年4月,美国FDA批准将Novo Nordisk公司的地特胰岛素注射剂(insulin detemir/Levemir)的妊娠安全性分类自C类更改为B类。这意味着尽管动物生殖实验显示对胎儿有不良影响,...
[期刊论文] 作者：马重奇,,
来源：古汉语研究 年份：2012
明正德本《六音字典》里有着丰富的“土音”材料,反映了16世纪初叶福建闽北方言方言的底层。全文可分五部分:一、土音与文读音字音节“某同而某、某不同者”;二、土音与文读...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2012年7月,美国FDA批准了VIVUS有限公司开发的由常释芬特明(phentermine)和控释托吡酯(topiramate)组成的复合胶囊剂Qsymia,用于在低热量饮食和加强运动的基础上长期管理成人...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2012年1月,美国FDA批准了武田药品工业公司子公司Millennium制药有限公司的硼替佐米注射剂(bortezomib/Velcade)一补充新药申请,即也允许该药以皮下途径给药治疗所有获准适应...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2011年8月下旬,Hope制药公司的氰化物急性中毒用解毒剂Nithiodote在美国正式获准上市。Nithiodote实为由亚硝酸钠(sodium nitrite)注射液和硫代硫酸钠(sodium thiosulfate)注...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2012
2011年10月,美国FDA批准了Waston制药有限公司开发的睾丸酮(testosterone)透皮贴剂Androderm2和4mg/d新制剂,后者较前获准上市的Androderm制剂尺寸小且剂量低20%。Androderm...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海食品药品监管情报研究 年份：2012
2011年下半年,全球首次批准了7个新分子实体和3个新生物制剂(表1),其中包括1个复合口服避孕药、1个精神神经系统疾病治疗药物、5个抗肿瘤药物、1个免疫系统疾病治疗药物、1个...
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