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[期刊论文] 作者：徐璟,施长春(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
半个世纪以来，越来越多的研究表明，人类的青春发动期正在提前。青春发动期是指由神经系统、内分泌系统以及环境共同作用导致生殖系统成熟、获得生育能力的过程。青春发动时相是指个体处于某一参考人群背景下，或与某一常规模式进行比较时，青春发育过程属于相对较早、......
[期刊论文] 作者：李涛,邹海东(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2017
糖尿病视网膜病变(DR)病理生理过程复杂，机制主要涉及有炎症、羰基化终产物、氧化应激和蛋白激酶C等通路。这些机制导致视网膜内各种反应呈瀑布样失控发生，最终引起视网膜病变。过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)作为代谢稳态与脂肪细胞分化重要的调节分子之......
[期刊论文] 作者：李玮,吴强(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2017
糖尿病黄斑水肿(DME)是糖尿病的常见并发症之一，可导致患者视力严重受损，其发病机制复杂，不仅与血－视网膜屏障的破坏密切相关，且有众多细胞因子参与其形成过程，但具体机制目前尚未完全明确。最近的研究表明，视网膜的某些典型病理表现可以作为其发生的评估标准。糖尿病......
[期刊论文] 作者：武斌,陈松(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2017
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病患者常见的眼部并发症，也是成人盲的主要原因之一。DR现有的治疗方法包括手术和激光治疗等不能从根本上治疗DR。近年研究发现应用间充质干细胞(MSCs)对DR进行细胞治疗具有广泛的应用前景。MSCs具有再生潜能并在视网膜的修复中起作用......
[期刊论文] 作者：袁利,刘秀香(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征是指非心源性的各种内外因素导致的急性、进行性、缺氧性呼吸功能不全或呼吸衰竭；肺损伤的病因多种多样，发病机制非常复杂，且尚不明确。该文对其目前相关病因及发病机制研究进行综述。......
[期刊论文] 作者：刘骁,毛健(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
脑白质损伤是早产儿最常见的脑损伤形式，是造成神经和智力损伤以及后期脑性瘫痪的主要原因。影像学检查在脑白质损伤的早期诊断及后期随访中发挥着重要的作用。其中核磁共振因为其安全准确的特点已成为目前应用最普遍的影像学检查。有别于传统的核磁共振技术，弥散......
[期刊论文] 作者：张婷婷,杭杲(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemia encephalopathy，HIE)是一种常见的新生儿神经系统损伤性疾病，目前多采用"三项支持，三项对症"等传统治疗措施，尚无特异性治疗方法。人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cell，HUC-MSC)是存在于新生儿脐......
[期刊论文] 作者：杨平平,孙梅(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus，HCMV)感染可引起肝脏疾病、肺炎、腹泻病、血小板减少性紫癜、听力障碍等疾病，具有较高的感染率与病死率。pp65(phosphoprotein 65)作为病毒颗粒的主要结构蛋白，与病毒基因表达、宿主免疫逃避及细胞代谢相关。pp65检测目前被认......
[期刊论文] 作者：赵慧,何昕(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
新生儿高胆红素血症是新生儿住院的主要原因之一，是常见于新生儿早期的以皮肤巩膜黄染为主要表现的病症。患儿血清总胆红素及未结合胆红素水平大幅度升高，如不及时干预可能对新生儿脑功能、肾功能、听力及心功能产生损伤，严重者可致死亡。研究证实，高胆红素血症对新......
[期刊论文] 作者：甘露,周巧玲(审校者),
来源：国际泌尿系统杂志 年份：2017
Th22细胞是近年来新发现的一类CD4＋辅助T细胞。通过分泌IL－22、AHR、TNF－α和FGF等细胞因子发挥生物学效应，在感染、炎症、损伤及免疫等疾病中发挥着重要作用。Th22细胞及其相关因子IL－22与银屑病、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、免疫排斥相关移植肾损伤及糖尿病肾病......
[期刊论文] 作者：李洁,陈文明(审校者),
来源：白血病淋巴瘤 年份：2017
造血干细胞移植（HSCT）已成为多发性骨髓瘤（MM）的一线治疗方案。早期进行自体造血干细胞移植（ASCT）已成为年轻初发MM患者的标准治疗方法。在新药时代，新型制剂在HSCT前及HSCT后的巩固维持治疗中可提高HSCT疗效。对于治疗复发难治性MM，新药对HSCT的地位构成挑战。文章将总......
[期刊论文] 作者：陈思思,孙桂莲(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
周期性中性粒细胞减少症(cyclic neutropenia，CN)是以周期发作性的中性粒细胞减少伴反复感染为特征的遗传病，可散发或家族性发病。CN于1910年被首次报道，直到1999年才有研究者进一步发现其病因，因其发病率较低，在我国罕有报道。CN是由于嗜中性粒细胞弹性蛋白酶(ELA2......
[期刊论文] 作者：张春蕾,刘玉峰(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的获得性髓系克隆性疾病。研究表明，在MDS诊断及支持治疗的过程中患者出现不同程度的铁代谢异常。体内铁超负荷可破坏机体铁平衡，过量的游离铁沉积在血浆及组织中，引起机体主要脏器如心......
[期刊论文] 作者：李丹,陆培荣(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2017
干扰素诱导蛋白-10(IP-10)属于ELR－ CXC类趋化因子，是目前研究较多的一个分子，其唯一的受体是CXCR3。IP-10与其受体特异性结合后，可以发挥抑制新生血管的形成及抗纤维化的作用，该生物学功能也参与新生血管性眼病的发病进程。研究证实，IP-10与亚临床慢性炎症紧密相关，参......
[期刊论文] 作者：张燕燕,孙梅(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
在免疫和炎症反应中，IL-6是多效性的细胞因子，它通过激Janus激酶(Janus kinase，JAK)/信号转录与激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3，STAT3)/细胞因子信号传导抑制因子3(suppressor of cytokine signaling3，SOCS3)起重要作用。而且，IL-6介......
[期刊论文] 作者：张丹,富建华(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
OGG1基因是一种广泛存在于真核细胞中的管家基因，可以通过碱基切除修复途径，识别和切除DNA双链中的氧化损伤产物8-oxoG，对DNA进行修复，防止8-oxoG的致突变作用。hOGG1在1996年被成功克隆后，越来越受到人们的重视，现发现OGG1基因在肿瘤发生、衰老及退行性疾病、心肌病......
[期刊论文] 作者：肖静,姜红(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
IgA肾病(IgA nephropathy，IgAN)是一种多基因多因素参与的常见的原发性肾小球肾炎，疾病异质性大，其确切发病机制尚未阐明。诊断IgAN的金标准仍然是肾脏穿刺活检，但有创操作使得临床小儿肾脏穿刺活检术开展十分困难；并且穿刺所获得的肾小球数量或部位的局限，有时并不足......
[期刊论文] 作者：刘晶晶,李玉华(审校者),
来源：国际生物制品学杂志 年份：2017
基于腺病毒载体安全性好、诱导体液和细胞免疫效率高、容纳外源基因片段大、易于大规模培养等优点，其为构建新型疫苗提供了新的思路与手段。此文简要综述了腺病毒的生物学特性、腺病毒载体的构建策略、以腺病毒为载体构建病毒性疫苗的研究现状和目前存在的问题等......
[期刊论文] 作者：苏贤,钟燕(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders，ASDs)是一组以早期社会交往障碍、兴趣狭隘及刻板的行为为特征的广泛发育障碍性疾病。由于ASDs症状出现早、预后欠佳及表现形式特殊，患儿家庭常面临着各方面的压力，家长的心理应激来源也是普遍的、多层面的，不良心理应激......
[期刊论文] 作者：葛娟,李堂(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
先天性低促性腺激素性性腺功能减退症是因促性激素释放激素或促性腺激素产生不足、分泌障碍或活性缺失导致的疾病，其主要特征为性征缺失和不育。目前已发现多种致病基因与之相关，同时环境内分泌干扰物等因素也参与、促进该病形成。该病常见的疾病类型有Kallmann综......
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