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[期刊论文] 作者：甘露,周巧玲(审校者),
来源：国际泌尿系统杂志 年份：2017
Th22细胞是近年来新发现的一类CD4＋辅助T细胞。通过分泌IL－22、AHR、TNF－α和FGF等细胞因子发挥生物学效应，在感染、炎症、损伤及免疫等疾病中发挥着重要作用。Th22细胞及其相关因子IL－22与银屑病、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、免疫排斥相关移植肾损伤及糖尿病肾病......
[期刊论文] 作者：王思静,张燕(审校者),
来源：国际泌尿系统杂志 年份：2017
终末期肾病(end－stage diabetic nephropathy，ESDN)目前的治疗方法主要是肾脏的替代治疗，包括肾移植、血液透析(hemodialysis，HD)和腹膜透析(peritoneal dialysis，PD)。大量研究表明依靠肾脏替代治疗的ESDN患者生存率与生存质量明显低于非DN的终末期肾脏疾病的患者。......
[期刊论文] 作者：王千,富建华(审校者),
来源：中国小儿急救医学 年份：2017
坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis，NEC)是早产儿常见的危重症之一，不仅病死率高，部分存活儿有肠狭窄、肠梗阻、营养不良、肠外营养相关胆汁淤积症等并发症，甚至发生短肠综合征、肠道功能衰竭及神经功能障碍等严重结局。NEC的病因复杂，发病机制尚未完全清......
[期刊论文] 作者：李洁,陈文明(审校者),
来源：白血病淋巴瘤 年份：2017
造血干细胞移植（HSCT）已成为多发性骨髓瘤（MM）的一线治疗方案。早期进行自体造血干细胞移植（ASCT）已成为年轻初发MM患者的标准治疗方法。在新药时代，新型制剂在HSCT前及HSCT后的巩固维持治疗中可提高HSCT疗效。对于治疗复发难治性MM，新药对HSCT的地位构成挑战。文章将总......
[期刊论文] 作者：赵骋,王华(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
癫痫持续状态(status epilepticus，SE)是一种在儿科常见的威胁生命的神经系统急症，如不及时控制，常导致脑及多器官缺氧缺血性损害，造成继发性永久性脑损伤甚至死亡。积极、迅速、有效控制癫痫发作是挽救患者生命、改善其预后的关键，在儿科领域尤为重要。SE目前最被认......
[期刊论文] 作者：陈思思,孙桂莲(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
周期性中性粒细胞减少症(cyclic neutropenia，CN)是以周期发作性的中性粒细胞减少伴反复感染为特征的遗传病，可散发或家族性发病。CN于1910年被首次报道，直到1999年才有研究者进一步发现其病因，因其发病率较低，在我国罕有报道。CN是由于嗜中性粒细胞弹性蛋白酶(ELA2......
[期刊论文] 作者：张春蕾,刘玉峰(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的获得性髓系克隆性疾病。研究表明，在MDS诊断及支持治疗的过程中患者出现不同程度的铁代谢异常。体内铁超负荷可破坏机体铁平衡，过量的游离铁沉积在血浆及组织中，引起机体主要脏器如心......
[期刊论文] 作者：李丹,陆培荣(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2017
干扰素诱导蛋白-10(IP-10)属于ELR－ CXC类趋化因子，是目前研究较多的一个分子，其唯一的受体是CXCR3。IP-10与其受体特异性结合后，可以发挥抑制新生血管的形成及抗纤维化的作用，该生物学功能也参与新生血管性眼病的发病进程。研究证实，IP-10与亚临床慢性炎症紧密相关，参......
[期刊论文] 作者：张燕燕,孙梅(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
在免疫和炎症反应中，IL-6是多效性的细胞因子，它通过激Janus激酶(Janus kinase，JAK)/信号转录与激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3，STAT3)/细胞因子信号传导抑制因子3(suppressor of cytokine signaling3，SOCS3)起重要作用。而且，IL-6介......
[期刊论文] 作者：张丹,富建华(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
OGG1基因是一种广泛存在于真核细胞中的管家基因，可以通过碱基切除修复途径，识别和切除DNA双链中的氧化损伤产物8-oxoG，对DNA进行修复，防止8-oxoG的致突变作用。hOGG1在1996年被成功克隆后，越来越受到人们的重视，现发现OGG1基因在肿瘤发生、衰老及退行性疾病、心肌病......
[期刊论文] 作者：肖静,姜红(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
IgA肾病(IgA nephropathy，IgAN)是一种多基因多因素参与的常见的原发性肾小球肾炎，疾病异质性大，其确切发病机制尚未阐明。诊断IgAN的金标准仍然是肾脏穿刺活检，但有创操作使得临床小儿肾脏穿刺活检术开展十分困难；并且穿刺所获得的肾小球数量或部位的局限，有时并不足......
[期刊论文] 作者：刘晶晶,李玉华(审校者),
来源：国际生物制品学杂志 年份：2017
基于腺病毒载体安全性好、诱导体液和细胞免疫效率高、容纳外源基因片段大、易于大规模培养等优点，其为构建新型疫苗提供了新的思路与手段。此文简要综述了腺病毒的生物学特性、腺病毒载体的构建策略、以腺病毒为载体构建病毒性疫苗的研究现状和目前存在的问题等......
[期刊论文] 作者：苏贤,钟燕(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders，ASDs)是一组以早期社会交往障碍、兴趣狭隘及刻板的行为为特征的广泛发育障碍性疾病。由于ASDs症状出现早、预后欠佳及表现形式特殊，患儿家庭常面临着各方面的压力，家长的心理应激来源也是普遍的、多层面的，不良心理应激......
[期刊论文] 作者：葛娟,李堂(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
先天性低促性腺激素性性腺功能减退症是因促性激素释放激素或促性腺激素产生不足、分泌障碍或活性缺失导致的疾病，其主要特征为性征缺失和不育。目前已发现多种致病基因与之相关，同时环境内分泌干扰物等因素也参与、促进该病形成。该病常见的疾病类型有Kallmann综......
[期刊论文] 作者：谢添,龚方戚(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
川崎病是一种急性、自限性及全身性的血管炎性疾病，目前病因及发病机制尚未完全清楚。大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林是川崎病急性期的标准治疗方案，但丙种球蛋白耐药型川崎病的治疗目前仍存在争议。川崎病最主要的并发症是冠状动脉病变。冠状动脉病变的处理包括抗......
[期刊论文] 作者：胡瑞,李菁(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2017
母乳是新生儿营养的天然生物学模板，其质量可直接影响婴幼儿的生长发育。母乳不仅可以为新生儿提供生长发育所需要的营养，而且富含多种生物学活性成分，可影响母乳喂养婴儿胃肠道、神经及免疫系统的发育。近年来，研究发现，与其他体液相比，母乳中富含多种microRNA(miRNA......
[期刊论文] 作者：靳重阳,马艳萍(审校者),
来源：白血病淋巴瘤 年份：2017
多发性骨髓瘤（MM）是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤，随着细胞遗传学检测技术的进步，发现细胞遗传学异常几乎发生于全部的MM患者。细胞遗传学异常不仅揭示了MM的本质，而且成为影响MM患者预后最重要的因素。文章就MM遗传学异常及其不同预后意义进行综述。......
[期刊论文] 作者：吴瑶,高雪莲(审校者),
来源：中华围产医学杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：洪颖,王薇(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2017
抗青光眼手术后滤过泡渗漏的发生率为3%～25%。发生滤过泡渗漏的影响因素主要包括抗代谢药物的使用和手术中所采用的结膜瓣的类型，其组织病理学机制主要为结膜下组织变性。滤过泡渗漏可造成低眼压、滤过泡炎甚至眼内炎。目前滤过泡渗漏的治疗方法主要为保守治疗和......
[期刊论文] 作者：牟旆,魏锐利(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2017
甲状腺相关眼病(TAO)常表现为上睑退缩、结膜充血水肿、眼球突出、复视、斜视、视力下降等，疾病早期确诊有一定困难。TAO患者往往在病程早期即出现上睑退缩，影响外观，造成不适感和视力减退，增加对上睑退缩的了解有助于TAO的早期诊治。TAO上睑退缩患者往往具有典型的......
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