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[期刊论文] 作者：党红波,毛建华,刘永宁,胡家胜,
来源：心血管康复医学杂志 年份：2004
目的:分析慢性收缩期心力衰竭(CHF)死亡患者的病因和临床特点.方法:对本院2000～2002年共128例CHF死亡患者的临床资料,进行回顾性分析.结果:所有CHF死亡患者中,121例(94.53%)心...
[期刊论文] 作者：胡家胜,刘智胜,王芳琳,吴小满,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2004
目的探讨卡马西平睡前一次用药治疗常染色体显性遗传夜间额叶癫癎(ADNFLE)患儿的疗效及其与生物节律的关系.方法 ADNFLE患儿36例随机分成常规治疗组19例,予卡马西平片10～25 mg...
[期刊论文] 作者：吴革菲,毛冰,胡家胜,刘智胜,
来源：中华神经医学杂志 年份：2004
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[期刊论文] 作者：朱红敏,邓小龙,吴革菲,胡家胜,
来源：中华神经医学杂志 年份：2020
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[期刊论文] 作者：王晶,胡春辉,孙丹,胡家胜,刘智胜,
来源：中国医师杂志 年份：2018
目的探讨儿童肺炎支原体感染相关伴可逆性胼胝体压部病变的轻微脑炎/脑病(MERS)的临床及影像学特点。方法回顾性分析本院诊断的15例MERS患儿的临床资料进行总结分析。结果15例患儿中，男5例，女10例，发病年龄2岁1月至11岁，15例患儿均为急性感染起病，8例以呕吐、腹泻等......
[期刊论文] 作者：Sequeira LA,胡家胜（译）,田盛玉（校）,
来源：国际肿瘤学杂志 年份：1993
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[期刊论文] 作者：吴革菲,刘智胜,王芳琳,胡家胜,,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2007
目的探讨脊髓灰质炎样综合征(PS)的临床特点与诊断要点。方法对15例PS患儿的临床资料包括神经系统表现、实验室及辅助检查、诊断及误诊原因、治疗和转归进行分析。结果15例PS...
[期刊论文] 作者：胡家胜,王芳琳,严春香,刘智胜,
来源：中国小儿血液与肿瘤杂志 年份：2007
目的 分析4441例住院患儿肿瘤性疾病的分布特点.方法 统计1993年1月～2004年12月我院信息科病案首页资料数据库按ICD-10标准登记18岁以下首次住院检出的肿瘤患儿,分析各肿瘤性...
[期刊论文] 作者：熊学琴,刘智胜,胡家胜,黄星原,,
来源：军医进修学院学报 年份：2008
1 临床病例2005～2006年我院发现遗传性痉挛性截瘫（HSP）2例。例1，男，13岁，因“双下肢跛行5年余”于2006年4月17日入院。患儿3个月会抬头，15个月独走。8岁多出现双下肢跛行，不伴发热及......
[期刊论文] 作者：胡家胜,谷晓露,郑惜苒,姜偲,
来源：音乐教育与创作 年份：2018
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[期刊论文] 作者：熊学琴,刘智胜,胡家胜,黄星原,,
来源：华中医学杂志 年份：2007
目的探讨痉挛型脑性瘫痪患儿的高危因素。方法对129例痉挛型脑性瘫痪患儿的临床资料进行统计分析。结果129例患儿中早产儿、窒息、黄疸分别占35．7％、33．3％、4．7％。早产是类型双瘫的......
[期刊论文] 作者：张华年,胡家胜,彭智聪,杨少芳,
来源：中国医院药学杂志 年份：2004
目的:建立血清中硝西泮(nitrazepam,NZP)测定方法,监测婴儿痉挛(infantile spasms,IS)患儿血清硝西泮浓度,探讨硝西泮合适剂量方案.方法:8例IS患儿,口服NZP,应用高效液相色谱...
[期刊论文] 作者：左粮华(词),胡家胜(词),符玮(曲),
来源：音乐教育与创作 年份：2020
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[期刊论文] 作者：刘智胜,吴革菲,王芳琳,胡家胜,,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2010
目的评价左乙拉西坦(LEV)单药治疗小儿癫癎的疗效和安全性。方法收集2007年8月-2009年8月武汉市儿童医院神经内科门诊新诊断的41例癫癎患儿(男26例,女15例;年龄7个月～13岁),均...
[期刊论文] 作者：孙丹,刘智胜,胡家胜,毛冰,吴璇,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2015
目的探讨结节性硬化症(TSC)TSC1/TSC2突变基因型与表型的相关性。方法应用高通量捕获二代测序技术检测19例中国儿童TSC基因突变类型，并对其基因型(包括新发突变)与临床表型进行分析。结果在19例TSC患儿中，4例为TSC1基因突变，13例为TSC2基因突变，2例突变基因不明；其中......
[期刊论文] 作者：胡春辉,孙丹,邓小龙,胡家胜,刘智胜,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2018
目的探讨无脑回－巨脑回畸形伴早发性癫痫脑病患儿的临床特征、预后及潜在的遗传因素，并分析相关基因突变的临床表型。方法收集2005年12月至2016年12月65例无脑回－巨脑回畸形伴早发性癫痫脑病患儿的临床资料，对其临床资料进行分析，并利用基因二代测序技术行全外显子组......
[期刊论文] 作者：胡春辉,孙丹,胡家胜,刘智胜(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2018
溶酶体贮积症是一类罕见的疾病，多为常染色体隐性遗传病，目前已知病种超过50余种，发病机制尚未完全明了，临床表型更是有所不同，酶活性检测为诊断的金标准，基因检测可作为辅助诊断及产前预防诊断。溶酶体贮积症总体来说尚无十分有效的治疗方法，常用的防治手段主要是在产......
[期刊论文] 作者：熊学琴,胡家胜,李杨,冯斌,刘智胜,
来源：中西医结合心脑血管病杂志 年份：2019
目的观察左乙拉西坦(LEV)联合止痫汤治疗首次一线药物单药治疗失败小儿癫痫的疗效和安全性。方法将58例首次单药治疗失败的癫痫患儿随机分为单药组(30例)和联合组(28例),单药...
[期刊论文] 作者：孙丹,刘智胜,胡家胜,邓小龙,马洁卉,
来源：中华儿科杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：吴淼娟,胡春辉,孙丹,胡家胜,刘智胜,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2021
线粒体短链烯酰辅酶A水合酶1是由核基因编码,其编码基因烯酰CoA水合酶(ECHS1)突变会导致短链烯酰辅酶A水合酶-1缺乏症(mitochondrial short-chain enoyl-CoA hydratase-1 def...
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