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[期刊论文] 作者：陆荫,吴志英,,
来源：实用临床护理学电子杂志 年份：2020
目的 研究分析中医特色护理在治疗小儿肺炎喘嗽过程中的实践优势和研究.方法 选择特定研究2018年5月～2019年5月我院儿科接收的100例肺炎喘嗽患儿,按入院先后顺序分为观察组和...
[期刊论文] 作者：吴志英,陆荫,,
来源：实用临床护理学电子杂志 年份：2020
目的 观察穴位敷贴联合中医定向透药治疗仪佐治小儿支气管肺炎的疗效.方法 选取我院2019年5月～2019年12月小儿肺炎患者60例,随机分为穴位敷贴的对照组(30例)与穴位敷贴联合中...
[期刊论文] 作者：陈万金,吴志英,
来源：前沿科学 年份：2021
神经系统作为人体最重要、最复杂的系统,其相关疾病的诊断和治疗一直是领域内的难题.在目前已知的7300余种人类遗传性疾病中,半数以上与神经系统相关.神经遗传病种类繁多、表型复杂,具有高度的临床异质性和遗传异质性,可分为单基因遗传和多基因遗传.不论是单基......
[期刊论文] 作者：郑慧 吴志英,
来源：中小学信息技术教育 年份：2013
本课教学内容为苏教版四年级下册“三角形的分类”。教学对象是小学四年级的学生，他们已经具备一定的自主探究及合作学习能力，能根据要求观察三角形“角”的特点，寻找共同特征进行归类，并根据规律给三角形命名，在小组交流中也能互帮互助，共同探讨，并能使用较科学、完整......
[期刊论文] 作者：刘吉林,吴志英,
来源：西北国防医学杂志 年份：1988
脑血管病性精神障碍临床目前尚无特效治疗办法。最近我们用胞二磷胆碱(胞嘧啶核甙二磷酸胆碱,CDPC)治疗4例有明显疗效,报道如下: 例1,男,79岁,主诉:智能减退、哭笑无常,违拗...
[期刊论文] 作者：谢卉,吴志英,
来源： 年份：2005
肌张力障碍是指因持续性肌肉收缩而引起的肢体扭曲、重复运动或姿势异常综合征.多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)以应用左旋多巴有效为特征,是一种较为少见的遗传性锥体外系疾病.因DRD发病率低,临床表现多种多样,常易误诊为脑瘫、脑炎、帕金......
[期刊论文] 作者：吴志英,赵振华,,
来源：中华神经科杂志 年份：2007
Wilson 病(Wilson’s disease,WD)是一种与铜代谢障碍有关的常染色体隐性遗传病,致病基因ATP7B 定位于染色体13q14.3,编码一种铜转运 P型 ATP 酶。ATP7B 基因突变导致 ATP...
[期刊论文] 作者：吴志英,刘吉林,
来源：西北国防医学杂志 年份：1985
癫痫是由多种病因引起的临床综合征。免疫学和微量元素对深入研究癫痫开辟了新途径。去年七月至今年四月我院对癫痫患者48例血清免疫球蛋白(Ig)和49例血清铜进行了测定,初步...
[期刊论文] 作者：刘吉林,吴志英,,
来源：实用内科杂志 年份：1989
脑血管病患者发生精神障碍,临床并非少见,国外陆续有报道[1],国内尚少见报道。近年来,我院共收治急性脑血管病221例(出血性脑血管病65例、缺血性脑血管病156例),其中出现精...
[期刊论文] 作者：刘吉林,吴志英,
来源：中华神经外科杂志 年份：1987
患者女,48岁,已婚,朝鲜族。因头痛,呕吐及左季肋部疼痛2个月,左上下肢无力1周入院。查胸廓对称,左腋中线第九肋处有压痛。双眼底视乳头边界不清,右额面部触痛觉略减退,左肢...
[期刊论文] 作者：刘吉林,吴志英,,
来源：宁夏医学杂志 年份：1989
本院七年间对肌源性肌病和神经源性肌病行肌电仪检查共1124例(1460人次),其中运动神经元病103例,占9.16％。作者对其肌电图所见及运动神经传导速度进行了研究分析。方法与资料...
[期刊论文] 作者：吴志英,王柠,
来源：中华神经科杂志 年份：2011
发作性运动诱发性运动障碍( paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD)是一种反复发作的、运动诱发的、持续时间短暂的运动障碍,卡马西平治疗有显著疗效,临床上易被误诊为癫痫.自1967年Kertesz首次报道后,陆续有关于散发性和家族性病例的报道,推测其发病率约为1/......
[期刊论文] 作者：吴志英,吕传真,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种神经变性疾病,其特征为进行性运动功能丧失,因此ALS患者又被称作"渐冻人".该病与帕金森病、老年性痴呆和亨廷顿病构成神经科四大常见的退行性疾病.其中,以ALS预后最差,多数患者起病后3～5年内死亡.1869年......
[期刊论文] 作者：赵坤,吴志英,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一组以双下肢进行性痉挛性无力为特点的遗传性神经系统退行性疾病,其临床异质性和遗传异质性均十分显著[1]。...
[期刊论文] 作者：吴志英,陶青青,
来源：中华神经科杂志 年份：2019
原发性衰老相关性tau蛋白病（PART）是一种以大脑中tau蛋白沉积局限于内嗅皮质和海马等部位（Braak分期为0~Ⅳ期）、但没有或仅有极少的β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积（Thal Aβ分期为0~2期）为特征的病理改变。近年来，PART在国际上日益受到关注，但其和阿尔茨海默病（AD）的关系仍存在争议......
[期刊论文] 作者：李红蕾,吴志英,
来源： 年份：2012
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是老年痴呆最常见的类型，具有老年斑、神经原纤维缠结、海马及皮质神经元缺失的病理特征，临床上表现为进行性、不可逆性的记忆和认知功能减退。随着年龄增长，AD 的发病率逐渐增高，在美国60岁以上人群的患病率约为6.4%，70岁以上......
[期刊论文] 作者：吴志英,王柠,
来源：中华神经科杂志 年份：2011
脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy,LSM)是线粒体脂肪酸转运和β氧化缺陷导致脂质在肌纤维内沉积而引起的一类代谢性肌病.既往国内报道的大量资料,多是基于肌肉病理诊断的临床总结,较少涉及生化及分子遗传学领域[1-3]。......
[期刊论文] 作者：吴志英,王柠,
来源：中华神经科杂志 年份：2006
近年来,我国神经分子遗传学研究取得了可喜的进步.针对多种常见的单基因病开展了基因结构、基因突变与临床表型关系及分子机制的研究,并在基因诊断、症前诊断、携带者筛查及产前基因诊断等方面做了大量工作;对帕金森病、阿尔茨海默病、癫(癎)脑血管病等多基因病......
[期刊论文] 作者：吴志英, 孙一忞,,
来源：诊断学理论与实践 年份：2009
痴呆是一组以认知功能损害为核心症状的综合征，患者通常出现记忆、思维、定向、理解、计算、语言等多种高级皮层功能的渐进性损害，这些损害可不同程度地干扰患者的工作、日常生......
[期刊论文] 作者：夏志刚, 吴志英,,
来源：中国新技术新产品 年份：2010
我国的经济和社会正保持着高速发展的态势,我国正处于工业化和城镇化快速发展阶段,工业的增长、居民消费结构的升级,特别是中国城镇化进程的快速发展,对能源、经济资源的需求...
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