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[期刊论文] 作者：沈宏锐,胡静,,
来源：临床荟萃 年份：2010
先天性肌病是一组出生后或婴幼儿期发病的肌肉疾病，根据骨骼肌活检病理学特征分类，目前已报道的先天性肌病多达40余种，分为3大类：经典型、广泛认可型和可疑型。其临床表现类似，确......
[期刊论文] 作者：王建宇,沈宏锐,,
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2013
肌萎缩侧索硬化(ALS)是最常见的运动神经元病,表现为上下运动神经元同时受累症状、体征.继SOD1之后,又发现多个ALS相关基因,新近的C9orf72六核苷酸重复突变考虑影响RNA加工过...
[期刊论文] 作者：王建宇,沈宏锐,胡静,,
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2013
肌萎缩侧索硬化(ALS)是最常见的运动神经元病,表现为上下运动神经元同时受累症状、体征。继SOD1之后,又发现多个ALS相关基因,新近的C9orf72六核苷酸重复突变考虑影响RNA加工...
[期刊论文] 作者：刘俊艳,沈宏锐,
来源：脑与神经疾病杂志 年份：2006
目的：研究阿托伐他汀抗动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）作用的分子机制。方法：制备大鼠AS模型，治疗组以阿托伐他汀干预4周，观察各组大鼠主动脉AS的病理改变，并检测其血浆溶血磷脂酸......
[期刊论文] 作者：刘俊艳,沈宏锐,,
来源：中国脑血管病杂志 年份：2005
目的探讨动脉粥样硬化(AS)大鼠血浆溶血磷脂酸(LPA)的变化及阿托伐他汀的干预作用.方法将33只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、AS模型组、阿托伐他汀治疗组,每组11只.模型组和...
[期刊论文] 作者：沈宏锐,刘俊艳,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：2005
溶血磷脂酸(LPA)是一种具有多种生物学效应的磷脂介质,其主要来源于活化血小板的释放,且具有促进血小板活化的作用,所以,血浆LPA水平可反映体内血小板活化程度,预示缺血性卒...
[期刊论文] 作者：沈宏锐,靳陶然,赵哲,胡静,
来源：中华神经医学杂志 年份：2004
目的 研究磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)在肌萎缩侧索硬化(ALS)患者骨骼肌细胞中的表达及意义.探讨ALS肌纤维萎缩的发病机制. 方法 选取河北医科大学第三医院神经肌肉病科住院部自2...
[期刊论文] 作者：靳陶然,赵哲,胡静,沈宏锐,
来源：中华神经医学杂志 年份：2014
目的 研究磷脂酰肌醇3．激酶（P13K）在肌萎缩侧索硬化（ALS）患者骨骼肌细胞中的表达及意义。探讨ALS肌纤维萎缩的发病机制。方法选取河北医科大学第三医院神经肌肉病科住院部自2005年6月至2013年1月收治的90例ALS患者临床资料．分析临床、血肌酸激酶及电生理特点。全部患......
[期刊论文] 作者：陈银红,王晓静,沈宏锐,胡静,,
来源：临床荟萃 年份：2013
1861年,Duchenne医生曾详细的描述了一种儿童起病、进展加重的肌无力、肌萎缩的临床疾病,后将其命名为杜氏肌营养不良(duchenne musculardystrophy,DMD)[1]。该病为肌纤...
[期刊论文] 作者：邴琪,胡静,赵哲,沈宏锐,李娜,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2015
目的探讨Duchenne型肌营养不良症患儿临床表现、辅助检查和激素治疗原则。方法回顾分析155例Duchenne型肌营养不良症患儿首诊临床资料,反复间断予地塞米松5~10 mg/d静脉滴注1...
[期刊论文] 作者：郭华,李娜,胡静,赵哲,沈宏锐,,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2008
目的分析Ⅱ型糖原累积病临床与骨骼肌病理特点。方法对1例肌无力、肌张力减低患儿，行开放式骨骼肌活检、组织化学染色病理及临床分析。结果除骨骼肌病变外，心脏、肝脏、脾脏多......
[期刊论文] 作者：王建宇(综述),沈宏锐(综述),胡静(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2013
肌萎缩侧索硬化（ALS）是最常见的运动神经元病,表现为上下运动神经元同时受累症状、体征。继SOD1之后,又发现多个ALS相关基因,新近的C9orf72六核苷酸重复突变考虑影响RNA加工过...
[期刊论文] 作者：邴琪,胡静,赵哲,沈宏锐,李娜,
来源：中华神经医学杂志 年份：2004
目的 探讨女性有症状DMD变异携带者(MCs)临床、病理、基因变异特点及发病机制.方法 选择河北医科大学第三医院神经肌病科自2010年至2014年收治的2例女性MCs,对其家系的临床、...
[期刊论文] 作者：梁保丽, 胡静, 赵哲, 李娜, 沈宏锐,,
来源：中华内科杂志 年份：2006
...
[期刊论文] 作者：沈宏锐,刘亚玲,李娜,赵哲,胡静,
来源：中华神经科杂志 年份：2010
获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)为人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染致病,因CD4+T淋巴细胞受损引起细胞免疫缺陷,从而继发感染和肿瘤[1].以肌无力、肌萎缩就诊的AIDS患者少见,现报道1例。......
[期刊论文] 作者：胡静,沈宏锐,李娜,赵哲,袁军辉,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
先天性肌营养不良(congenital muscular dystrophy,CMD)是一组出生时或出生后数月内发病的遗传性肌肉疾病,临床表现为近端肌无力、肌张力减低,可伴发育迟缓、关节挛缩及神经系统受累;骨骼肌活体组织检查呈肌营养不良性改变[1]。......
[期刊论文] 作者：邴琪,赵哲,沈宏锐,李楠,胡静,
来源：中华神经科杂志 年份：2020
报道2例肌病型极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患者，临床均主要表现为反复横纹肌溶解症。例1伴波动性肌无力、肌痛，骨骼肌活组织检查病理均可见少量变性和坏死肌纤维，部分肌纤维脂肪成分轻度增高，二代测序发现ACADVL基因复合杂合突变。例2行串联质谱检测示多种酰基肉碱......
[期刊论文] 作者：靳陶然,沈宏锐,赵哲,邴琪,李娜,胡静,,
来源：临床神经病学杂志 年份：2015
目的探讨线粒体脑肌病(ME)的临床、病理及影像学特点。方法回顾性分析20例ME患者的临床资料。结果本组中,慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)7例;肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维(MERRF)6...
[期刊论文] 作者：沈宏锐, 靳陶然, 李娜, 赵哲, 邴琪, 胡静,,
来源：脑与神经疾病杂志 年份：2014
目的探讨骨骼肌病理对运动神经元病诊断与鉴别诊断的价值。方法收集112例运动神经元病患者的临床、神经电生理及活检骨骼肌病理资料,进行诊断与鉴别诊断分析。结果①入选患者...
[期刊论文] 作者：沈宏锐, 靳陶然, 胡静, 赵哲, 邴琪, 李娜,,
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2014
目的研究连枷臂综合征(FAS)的临床和病理特点。方法回顾性收集整理90例肌萎缩侧索硬化患者的临床资料,从中筛选出FAS患者,并总结分析其临床表现、实验室检查、电生理及活检骨...
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