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[会议论文] 作者：李伟,沈梦,
来源：第十八届全国临床肿瘤学大会暨2015年CSCO学术年会 年份：2015
目的：胰腺癌细胞侵袭力强，易转移。基质金属蛋白酶2(MMP2)是参与肿瘤侵袭转移的关键基因。我们在前期研究中发现，蛋白磷酸酶2A(PP2A)抑制剂对胰腺癌、乳腺癌等肿瘤细胞的生...
[会议论文] 作者：李伟,陈凯,吴梦瑶,沈梦,
来源：第十八届全国临床肿瘤学大会暨2015年CSCO学术年会 年份：2015
目的：探讨循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTC)检测在转移性乳腺癌(metastatic breast cancer,MBC)化疗疗效评价中的应用价值。方法：共入组136例MBC患者,每3个化疗...
[会议论文] 作者：李伟,吴梦瑶,沈梦,陈凯,
来源：第十八届全国临床肿瘤学大会暨2015年CSCO学术年会 年份：2015
目的：Wnt/β-catenin通路是调控肿瘤血管生成的重要通路之一。已证实Wnt/β-catenin通路参与了胰腺癌的发生发展。本研究拟探讨β-catenin通路抑制剂FH535能否通过抑制胰腺癌新生血管形成发挥抗胰腺癌作用。方法：采用裸鼠移植瘤模型检测药物对肿瘤生长的影响。......
[会议论文] 作者：李伟,吴梦瑶,沈梦,陈凯,陶敏,
来源：第十八届全国临床肿瘤学大会暨2015年CSCO学术年会 年份：2015
目的：自噬(Autophagy)在细胞死亡的一种重要方式，并可通过上调周期调控蛋白p21的表达，阻滞细胞周期。我们在前期研究中发现PP2A抑制剂能够抑制胰腺癌细胞生长。本研究拟探讨...
[会议论文] 作者：李伟,吴梦瑶,沈梦,陈凯,陶敏,
来源：第十八届全国临床肿瘤学大会暨2015年CSCO学术年会 年份：2015
目的：我们在前期研究中发现PP2A抑制剂能够通过JNK信号通路依赖性机制抑制胰腺癌细胞生长，阻滞细胞周期于G2/M期，并抑制G2/M周期转换关键基因CDK1的表达.SP1是JNK信号通路的...
[会议论文] 作者：李伟,沈梦,吴梦瑶,陈凯,陶敏,
来源：第十八届全国临床肿瘤学大会暨2015年CSCO学术年会 年份：2015
目的：我们前期研究发现,斑蝥素能够通过抑制蛋白磷酸酶PP2A,导致PP2A底物的磷酸化。β-catenin是调控细胞迁移的关键通路之一,β-catenin的磷酸化将导致其通过泛素化途径...
[会议论文] 作者：李伟,沈梦,吴梦瑶,陈凯,陶敏,
来源：第十八届全国临床肿瘤学大会暨2015年CSCO学术年会 年份：2015
目的：细胞自噬(Autophagy)是真核生物中进化保守的对细胞内物质进行周转的重要过程。顺铂(Cisplatin)是一种广谱的抗癌药物，研究表明顺铂可诱导癌细胞发生自噬。本研究拟探...
[会议论文] 作者：李伟,沈梦,吴梦瑶,陈凯,陶敏,
来源：第十八届全国临床肿瘤学大会暨2015年CSCO学术年会 年份：2015
目的：自噬(Autophagy)被称为Ⅱ型细胞程序性死亡(PCD)。本研究拟探讨自噬是否参与了化疗药物表阿霉素、环磷酰胺、顺铂对乳腺癌细胞的抑制作用。方法：采用MTT检测药物对乳...
[会议论文] 作者：李伟,沈梦,吴梦瑶,陈凯,陶敏,
来源：2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议 年份：2015
目的：炎症是胰腺癌发生发展的重要因素。以往研究发现炎症因子PGE2能够上调基质金属蛋白酶2(MMP2)表达，进而促进胰腺癌细胞侵袭。我们在前期研究中发现，斑蝥素能够抑制胰细......
[会议论文] 作者：李伟,吴梦瑶,沈梦,陈凯,陶敏,
来源：2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议 年份：2015
目的：肿瘤新生血管形成与肿瘤的发生、发展密切相关。以往研究发现β-catenin信号通路参与了肿瘤的血管生成。当β-catenin信号通路处于激活状态时，细胞核内β-catenin分布...
[会议论文] 作者：李伟,沈梦,吴梦瑶,陈凯,陶敏,
来源：2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议 年份：2015
本研究拟探讨斑蝥素对胰腺癌细胞侵袭力的影响及分子机制.结果显示斑蝥素通过抑制PP2A激活ERK,JNK,NF-κB, PKC信号通路，并通过上述通路依赖性机制抑制MMP2表达，进而抑制胰腺癌...
[会议论文] 作者：李伟,吴梦瑶,沈梦,陈凯,陶敏,
来源：2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议 年份：2015
本研究拟探讨β-catenin通路抑制剂FH535能否通过抑制胰腺癌新生血管形成发挥抗胰腺癌作用.结果表明FH535显著抑制裸鼠胰腺癌移植瘤的生长。免疫组化显示，FH535处理组MVD水平...
[会议论文] 作者：李伟,吴梦瑶,沈梦,陈凯,陶敏,
来源：2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议 年份：2015
目的：我们在前期研究中发现PP2A抑制剂能够阻滞细胞周期于G2/M期，并通过JNK信号通路依赖性机制抑制胰腺癌细胞生长。本研究拟探讨PP2A抑制剂是否通过JNK信号通路依赖性机制...
[会议论文] 作者：李伟,吴梦瑶,沈梦,陈凯,陶敏,
来源：2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议 年份：2015
本研究拟探讨斑蝥素的周期阻滞作用是否与抑制PP2A有关.结果表明斑蝥素对胰腺癌细胞基因表达的调控，主要通过抑制PP2Ac。斑蝥素可能通过抑制PP2Ac,抑制G2/M周期调控的关键基因...
[会议论文] 作者：李伟;吴梦瑶;沈梦;陈凯;陶敏;,
来源：2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议 年份：2015
目的：已证实Wnt/β-catenin通路参与了胰腺癌的发生发展,本研究拟探讨β-catenin通路抑制剂FH535对胰腺癌细胞转移能力的影响,从而研究β-catenin通路靶向治疗措施在胰腺癌治...
[会议论文] 作者：李伟;吴梦瑶;沈梦;陈凯;陶敏;,
来源：2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议 年份：2015
本研究拟探讨PP2A抑制剂是否通过JNK/SP1/CDK1信号通路抑制胰腺癌细胞生长.结果表明PP2A抑制剂能够增强SP1的转录活性。JNK抑制剂SP600125能够削弱PP2A抑制剂对SP1的激活作用...
[会议论文] 作者：李伟,沈梦,吴梦瑶,陈凯,陶敏,
来源：2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议 年份：2015
目的：细胞自噬(Autophagy)是真核生物中进化保守的对细胞内物质进行周转的重要过程。以往研究显示自噬抑制剂能够增强某些化疗药物的抗肿瘤作用。本研究拟探讨多西紫杉醇...
[会议论文] 作者：李伟,吴梦瑶,沈梦,陈凯,陶敏,
来源：2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议 年份：2015
本研究拟探讨斑蝥素能否通过抑制β-catenin通路,抑制胰腺癌细胞的迁移.结果表明斑蝥素处理后，胰腺癌细胞中β-catenin磷酸化水平升高，总蛋白水平降低。斑蝥素抑制胰腺癌细胞迁移，呈剂量依赖性。FH535能够削弱斑蝥素对细胞迁移的抑制作用。基因芯片显示，FH535、斑蝥......
[会议论文] 作者：李伟,沈梦,吴梦瑶,陈凯,陶敏,
来源：2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议 年份：2015
基质金属蛋白酶2(MMP2)是参与肿瘤侵袭转移的关键基因.本研究拟探讨PP2A抑制剂对MMP2表达的调控及分子机制.证实PP2A抑制剂通过mRNA脱腺苷化信号通路依赖性机制，促进MMP2 mRNA降解，从而抑制MMP2表达。......
[会议论文] 作者：李伟,吴梦瑶,沈梦,陈凯,陶敏,
来源：2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议 年份：2015
斑蝥素处理后，胰腺癌细胞核中β-catenin水平降低。FH535能够削弱斑蝥素对细胞生长的抑制作用。基因芯片显示，FH535,斑蝥素均可抑制β-catenin信号通路下游的细胞增殖相关基因Dkk3,Cacnalg,WISP2的表达。FH535能够削弱斑蝥素对Dkk3,Cacnalg,WISP2表达的抑制作用。......
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