中国药典2000年版相关论文
目的：对中国药典2000年版天麻药材测定方法进行改进。方法：测定波长为220nm。结果：线性范围0．384～1．92μg(r=0．9994)，平均回收率为96．94％，RSD=......
目的：完善中国药典2000年版收载品种乙酰螺旋霉素胶囊溶出度检测项目。方法：现行版药典中溶刺改用人工胃液。结论：建议修改该标准项中......
莪术为姜科多年生草本植物莪术(Curcuma zedoaria Rosc.)、郁金(C. aromatica Salisb.)或广西莪术(C. Kwangsensis S. Lee et C.F.......
目的：研究注射用头孢唑肟钠对细菌内毒素检查试验的干扰情况，并建立其细菌内毒素检查的方法。方法：参照中国药典2000年版二部附录XIE......
按中国药典2000年版(以下简称药典)二部的规定,纯化水中重金属的检查为"取本品40 mL,加醋酸盐缓冲液(pH3.5) 2 mL与硫代乙酰胺试液......
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目的建立利福昔明胶囊溶出度的测定方法.方法按中国药典2000年版二部附录X C第二法,以0.1mol·L-1盐酸溶液(含0.2%十二烷基硫......
目的:研究奥扎格雷钠注射液的细菌内毒素检查方法.方法:参照中国药典2000年版收载的细菌内毒素检查法及指导原则进行干扰试验.结果......
目的将输液中的不溶性微粒控制在低水平.方法按中国药典2000年版二部附录ⅨC注射液中不溶性微粒检查法.结果不锈钢滤器端口上的锈......
《中国药典》2000年版颁布实施已整整4年，在实际执行过程中，我们发现有几项检验方法不够规范，可操作性较差，特与同行们商榷，以便药典专......
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<中国药典>2000年版二部附录18页附录I P散剂中[粒度],仅规定局部用散剂用七号筛检查,而口服散剂没有规定筛号,是否可认为口服散剂......
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<中华人民共和国药典>2000年版(以下简称<中国药典>2000年版)一部附录ⅨS注射剂有关物质检查法的描述中,对中药材经提取、纯化后制......
《国家食品药品监督管理局国家药品标准》WSi-（X-027）-2003Z肝素钠乳膏的鉴别（1）取本品2g,加水5ml振摇溶解离心,取上清液作为供试品溶......
目的:采用动态浊度法定量检测生脉注射液中的细菌内毒素,并与热原检查法比较.方法:按中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查方......
目的探讨二乙酰氨乙酸乙二胺注射液的细菌内毒素检测方法.方法参照中国药典2000年版细菌内毒素检查法中干扰试验的基本原理及检查......
目的：采用光纤化学传感技术实时、在位监测固体制剂体外溶出度的测定并与中国药典2000年版方法比较。方法：分支光纤一端连接光源，公共......
醋酸泼尼松片的质量标准已收载于中国药典2000年版二部,我们在多次试验中发现含量测定项中的振摇15分钟,使醋酸泼尼松溶解,由于多......
目的:确定最佳成型工艺.方法:以丸形、九重差异、溶散时限为指标,筛选出合理的成型工艺条件.结果:PEG6000为基质,药物与基质比为3:......
穿心莲是一味常用中药,主要含有内酯类化合物,尤以穿心莲内酯含量最高,具有清热解毒、凉血、消肿之功效.中国药典2000年版一部采用......
目的探讨建立动态浊度法定量测定右旋糖酐20氯化钠注射液中细菌内毒素的方法.方法参照中国药典2000年版附录中细菌内毒素检查法及......
目的：改善含量测定中利福平溶液的稳定性。方法：分别以药典方法的流动相、甲醇、乙腈、缓冲液为溶剂考察溶液稳定性。结果：按中国药典......
中国药典2000年版一部附录XⅡA崩解时限检查法项下：“……除另有规定外，取供试品6片，分别置上述吊篮的玻璃管中，加挡板，……”。这一点......
《中国药典》2000年版二部对水中的重金属检查方法比1995年版二部有所改变。规定取本品40ml，加醋酸盐缓冲液(pH3．5)2ml与硫代乙酰胺......
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中药的用法与用量直接关系到中药的临床疗效,中国药典对每一味中药都作了明确规定.笔者发现2000年版<中国药典>(一部)(以下简称<药......
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目的探讨建立复方甘露醇注射液细菌内毒素检查法.方法参照中国药典2000年版细菌内毒素检查法及热原检查法.结果选用灵敏度为0.125 ......
