单环β-内酰胺相关论文
9-吖啶基甲醛芳亚胺席夫碱分别与氯乙酰氯、苄氧乙酰氯在三乙胺作用下产生的烯酮发生[2+2]环加成反应和巯基乙酸的合环反应,合成了......
本文报告二十个题目化合物的80兆~1H NMR谱。这些新合成的化合物均未见诸文献。利用偶合常数鉴定了β-内酰胺环的立体构型,并对图......
β-内酰胺类化合物是最重要的抗生素之一。近年来还发现简单的单环β-内酰胺化合物具有抗菌或抑制β-内酰胺酶的作用,可以
Beta-......
用Dane盐与不同取代的二苯甲亚胺环合,制备了11种未见报道的α-酰氨基-β-内酰胺,研究了二苯甲亚胺的取代基对成环反应的影响;用逐......
在医院中首先用于治疗革蓝氏阴性菌感染的抗生素是氨基糖苷类以及扩谱的青霉素类和头孢菌素类,但这些药物都存在一定的弊端,青霉......
为研究吸电子基团远离环氮的单环β-内酰胺类化合物对β-内酰胺酶的抑制作用,设计与合成了21个新的p-(3-酰氨基-4-取代苯基-2-吖丁......
本文以青霉素G、V和6-APA为原料,通过二条不同的合成路线,经化学转化合成了七个3β-酰胺基-4(α,β)-取代-吖丁啶-2-酮-N-磺酸(或......
1981年日本武田制药公司从假单胞菌的分泌物中分离得到一种新的单环结构物质,Sulfazecin和Isosulfazecin。美国施贵宝公司也从细......
本文测定和解析了十三种单环β-内酰胺类化合物的质谱峰图,对该化合物质谱碎片峰与β-内酰胶酶抑制活性之间的关系进行了讨论。结......
以青霉素衍生物化学转化法,合成了16个单环β-内酰胺新化合物。体外抑菌试验结果表明化合物1b 对表皮葡萄球菌26069的最低抑菌浓度......
单环β-内酰胺抗生素的研究是目前抗菌剂研究中十分活跃的领域。然而,单环β-内酰胺抗生素的工业生产发展受到母核化合物—单环β......
β-内酰胺抗生素(β-Lactam),为一类分子中含有β-内酰胺环的化合物,主要有青霉素类及头孢菌素类.近10多年来,又发展了一批单环β......
近年来,单环β-内酰胺由于其结构简单,合成方便,引起了人们的极大兴趣.作为我们工作的一部分,我们试图合成3位羟基取代的β-内酰胺......
β-内酰胺类抗生素都具有简单的β-内酰胺环,按结构可分为“经典”和“非经典”两类。前者包括青霉素及头孢菌素,后者包括克拉维......
本文设计,并以反式-4-氨甲基环己基田酸和4-氨甲基苯甲酸为原料合成了11种新标题化合物,并经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和......
Five mono cycle β Lactams’ structures were optimized by semi empirical AM1 method of quantum chemistry.......
在三乙胺的作用下,将邻苯二甲酰亚胺基丙酰氯与含1 苯基 3 甲基5 氯苯氧基 4 吡唑基的席夫碱通过[2 +2 ]环加成反应生成8个单环......
β-内酰胺类抗生素(β-lactamntibiotics)是抗感染效果很好的一类抗菌药物，因其具有杀菌活性强、毒性低、适用症广及临床疗效好等优......
近年来，随着抗生素的不断使用，细菌对抗生素的耐药性日趋严重，尤其是革兰氏阴性菌，几乎无药可用。BAL30072是由巴塞利亚制药公司研发的......
运用ＭＯＰＡＣ程序中ＡＭ１方法模拟了三种单环β-内酰胺抗生素分子与ＯＨ－的反应过程，得到了可行性机理．研究结果表明，在反应过程中活性四员环上出现了电......
以 2 苯基 4 甲酰基 1,2 ,3 三唑为原料和芳胺缩合生成一系列Schiff碱 3 .Schiff碱 3与氯乙酰氯或苯氧乙酰氯在三乙胺条件下发......
诸多抗生素类药物如青霉素、头孢菌素的药效团是β-内酰胺结构,它们的抗菌活性与作用机理有关[1].由于单环β-内酰胺抗生素也有良......
本文报道了在FT-80A NMR波谱仪上测定的22个新标题化合物的80兆~1H-NMR谱,进行了谱线归属,确定了该系列化合物均为顺式构型,讨论了......
目的 研究单环β-内酰胺类降脂药物的合成方法。方法 以戊二酸酐为原料，经过开环，酰化，Staudinger反应，水解，偶联及还原等6步反应，合成8......
本文设计和合成了14个新的1-(3′,4′-二甲氧基)苯甲酰基-3-酰氨基-4-取代苯基-2-吖丁啶酮类化合物,分别经红外光谱、核磁共振氢谱......
本文设计,并以反式-4-氨甲基环己基田酸和4-氨甲基苯甲酸为原料合成了11种新标题化合物,并经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和......
综述单环β-内酰胺类胆固醇吸收抑制剂的发现、β-内酰胺母核上不同取代的构效关系研究、依泽替米贝的设计及其他单环β-内酰胺衍......
超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)是革兰阴性杆菌对广谱头孢菌素以及单环β-内酰胺类抗生素产生耐药的最重要机制之一.缺少可靠的检测方法......
从苹果酸出发,经过一系列反应得到3-（3-叔丁氧基）丁二酰亚胺乙酰氯.3-（3-叔丁氧基）丁二酰亚胺乙酰氯和含不同取代基的Schiff碱1a～1h反应......
以邻苯二甲酸酐为原料,经脱水、酰化和[2＋2]环加成3步反应合成了6个新型的脱氢枞基单环β-内酰胺衍生物（2a-2f）,产率32%-51%,其结构经......
用ＡＭ１和ＰＭ３方法优化了３种单环β－内酰胺抗生素的结构，找出结构和活性之间的关系，即活性在结构上的表征，同时对抗生素的药性机理进行了反应动力......
运用ＭＯＰＡＣ程序中ＡＭ１方法模拟了三种单环β－内酰胺抗生素分子与ＯＨ＾－的反应过程，得到了可行性机理。研究结果表明，在反应过程中活性四员环上出现了电......
从结构特点和代表性药物、国内开发现状、药政管理等方面对我国非典型β-内酰胺类抗生素的发展进行了综述，涉及单环β-内酰胺类、β......
以2-苯基-4-甲酰基-1,2,3-三唑为原料和芳胺缩合生成一系列Schiff碱3.Schiff碱3与氯乙酰氯或苯氧乙酰氯在三乙胺条件下发生[2+2]环......
利用80兆和200兆′H核磁共振谱仪,测定了经Dane盐与亚胺中间体反应合成的19种新单环β-内酰胺类化合物的光谱。并进行了图谱解析,......
脱氢枞胺与取代芳香基甲醛缩合反应合成Schiff碱衍生物,Schiff碱化合物继续在三乙胺催化剂的无水苯反应液中分别与氯乙酰氯[2+2]环......
β—内酰胺类抗生素(β—lactam ntibiotics)是抗感染效果很好的一类抗菌药物,因其具有杀菌活性强、毒性低、适用症广及临床疗效好......
