反应步骤相关论文
金刚石镀层通过活化气相分离,即化学气相沉积法制造。此法在许多领域,如硬质合金涂膜和其它高值涂膜中已广泛应用,并具有相当技术......
本文以1,3-环己二酮为起始原料,经过对接、缩合、芳构化、烷基化、红铝还原及成盐等反应合成盐酸美普他酚。总收率达26%。此工艺路......
对必可松(1)的合成工艺进行了改进。以表雄酮为原料,经磺酰化、消除、溴代、环氧化、N-甲基哌嗪取代并开环、还原、酯化、成盐等反应......
总结了螺螨酯的合成工艺路线和具体的合成方法。螺螨酯是由关键中间体3-(2,4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.5]-癸-3-烯-4-醇与2,2-......
边抑制乙醛蒸馏塔内碘化氢和醋酸浓度上升边生产醋酸。醋酸生产过程包括甲醇与一氧化碳反应步骤;将反应混合物加入闪蒸器分离成挥......
本发明涉及到生产乙醇的过程。过程包括反应步骤,即在催化剂存在和合适反应条件下醋酸和氢在壳-管反应器中有效形成粗乙醇产品。粗......
一种新的化学过程已于2014年3月4日被采用,用于从纤维素废料制造生物基对二甲苯(PX)。在美国加利福尼亚西萨克拉门托的Micromidas......
奥泽沙星,英文名为Zenoxacin(T-3912,CA:245765-41-7),是一种具有优良抗菌活性的喹诺酮类新型广谱抗菌医药化合物,临床上能够有效......
4,4′(5′)-二甲基二苯并-30-冠-10(以下简称冠-10)是钾离子选择性电极PVC膜最佳中性载体(K_(Na·K)=450)。Ryba等报道它的合成方......
冶金过程中金属氧化物及其化合物还原反应的机构问题不但具有理论意义,而且也有实际的重要性。弄清了反应的机构,就有可能通过某些......
本文在实验室催化剂丁烯-2氧化脱氢动力学考察的基础上,对工业装置稳定运转300小时后的催化剂进行了动力学考察。给出了各反应步骤......
本文利用了环氧氯丙烷中两种官能团活泼性不同的特点,从而提出了制备羟甲基-15-王冠-5的一种比较方便而实用的合成路线。它所用的......
奥地利的E.Ziegler和T.Kappe等发现了一个新的合成靛蓝的方法。他们所用的原料是4-羟基喹诺酮(4-hylroxy Carbostyril),反应步骤......
本文用2—溴甲基—4—羟甲基—2—(2.4—二氯苯基)—1.3—二氧戊环与四丁基三唑基铵盐作用,合成1—[2—(2.4—二氯苯基)—4—甲醇......
本实验证明了:(1)香豆素和四氢萘反应生成氢化香豆素;(2)氢化香豆素是一种比较稳定的产物,但在一定条件下可以进一步反应生成其它......
催化重整是生产芳烃和高辛烷值汽油的主要手段之一。本文用集算的方法建立了壬烷重整的包括14个集算组份的反应网络,确定了其中26......
以1,8-萘酐为原料,经过氯化(重量产率82%)、缩合(71%)、还原(90%)、环构(98%)、亚酰胺化等反应步骤,合成了苯并氧杂蒽-3,4-二酸酐......
常压下,运用外循环无梯度反应器研究了320、340、350、36O、370、380和400℃等七个温度下丙烯在钼系复合氧化物催化剂上催化氧化动......
本文报道α-砜基碳阴离子和磷酰氯的反应,提供了合成α-砜基膦酸酯和α,β-不饱和砜的新方法,此方法具有原料易得、反应步骤少、得......
含氮杂环化合物的加氢脱氮是通过芳环、杂环的加氢饱和,接着碳—氮键断裂而进行的.对加氢脱氮催化剂的改进需要照顾到环加氢及碳......
中国科学院青岛生物能源与过程研究所生物基及仿生高分子材料研究团队在二氮芳辛的合成机理研究,以及由此衍生出的新型场效应晶体......
采用在线脉冲反应色谱和质谱瞬变响应技术 ,对噻吩在USY沸石上的裂化脱硫反应行为进行了研究。结果表明 ,噻吩在USY沸石上发生反应......
串联反应是一种“一个反应瓶”内进行的多步反应,反应连续、有序地进行,不经中间产物的分离直接得到最终产物,具有原子经济性高、......
概述了汽车发动机内部沉积物的结构特点及形成过程,指出了沉积物形成过程中涉及的主要化学反应类型.提出了进一步研究发动机内部沉......
用SO_2从含银的水溶液中回收银日本北海道大学对从含AgNO3的水溶液中用SO2还原银离子的机理进行了研究,将每一个试验的150×10-4m3溶液负载于还原气体的......
[题目]新能源的开发利用是当今全球的一个重大研究课题,氢能是一种极为优越的新能源,发展氢能源有着广阔的前景。有人提出了以下二......
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1-烯丙基-3-甲基三硫化物为百合科植物葱、蒜、薤白挥发油中的生物活性成分之一,具有较强的抑制血小聚集作用等。采用碘甲烷、氯丙烯为主......
关于L—色氨酸的合成与拆分方法早在20世纪初期即有报导,至今连年不断,归纳起来主要有下述几种合成路线: 1、以吲哚为起始原料的......
本文采用α-氯代丙烯腈代替易爆的丙炔腈与2-氨基-β-D-阿糖呋喃型[1’,2’,4,5]-2-噁唑啉反应,制备阿糖胞苷,获得成功,并对付产物......
本文改进了利喘贝的合成工艺,采用以香兰醛为原料,经甲基化、Knoevenagel 反应制得3,4—二甲氧基肉桂酸,然后用氯化亚砜得酰氯,再......
本法以分子内亲核取代反应来形成1,8-萘啶环,并用六水哌嗪代替单乙酰哌嗪,简化了工艺。各步收率较高,具有工业化的前景。
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在进行新药创制研究的过程中,近年来随着相关科学的进步,基于授受体相互作用的生物合理设计方法有了迅速的发展。然而,以实验为基础的......
桉叶烷为二环型倍半萜,为探索其有否抗生育活性,作者以(+)-芋烯(1)为原料合成了2个新化合物2和3。反应步骤是:1经加成、消除和水......
将六水哌嗪溶于冰醋酸中,然后在室温下与酰氯反应得1-酰基哌嗪衍生物。
Piperazine hexahydrate is dissolved in glacial acetic ac......
间羟基苯甲醛的合成和改进曾一民(杭州民生药厂,杭州310011)间羟基苯甲醛(m-Hydyoxybenzaldehyde)是医药,化工常用的一只中间体。目前国内尚未见有生产,我厂由于研制驱......
氯林可霉素氯化工艺改进杜建军(浙江金华制药厂金华321000)氯林可霉素是林可霉素的衍生物,在临床上主要用于对革兰氏阳性菌如葡萄球菌、链球......
环孢素A是一种环状十一肽,有抗炎症、抗真菌和抗寄生虫活性,临床上已作为器官移植的首选免疫抑制剂.环孢素A是由真菌Tolypocladium......
采用多聚磷酸催化合成乙酸水杨酸、聚乙二醇相转移催化乙酸水杨陵氛和愈创木酚合成呱西替柳,条件温和,收率达73%~83%。
Polyphosphoric......
KIO_3-H_2O_2-CH_2(COOH)_2-MnSO_4-HCIO_4反应系(简称B-R反应)在0.12~0.20M酸度范围内会出现三种颜色交替的双周期振荡,本文探讨了......