合成工艺改进相关论文
目的合成1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪并对工艺进行研究;方法以苯甲酰氯和氯苯为起始原料,经傅-克酰基化、还原、氯化、哌嗪缩合反应......
对必可松（1）的合成工艺进行了改进。以表雄酮为原料,经磺酰化、消除、溴代、环氧化、N-甲基哌嗪取代并开环、还原、酯化、成盐等反应......
以3-甲基-4-氨基苯甲酸甲酯为原料,经正丁酰氯酰化,混酸低温硝化,Fe粉/CH3COOH还原,醋酸回流环合4步反应得到目标化合物4-甲基-2-......
以2-氨基-3-甲基吡啶为原料,经过Boc保护、环化反应制备得到7-氮杂吲哚,并考察反应溶剂和碱性试剂对收率的影响。总收率为79.0%。......
以2-氨基-2-甲基丙酸和甘氨酸为原料,经脱水缩合分子内关环、还原、Boc保护,合成了1-Boc-3,3-二甲基哌嗪,总收率达49%。该方法简单......
以均三甲苯为原料,经氯甲基化、氰化和酸性水解制备2,4,6-三甲基苯乙酸。通过对氯甲基化反应条件的优化,大幅降低了氯甲基化反应二......
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目的对马来酸氟吡汀的合成工艺进行改进研究。方法以对氟苄胺和2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶为起始原料,通过取代反应合成中间体2-氨基-......
2,6-二氯-5-氟烟酰乙酸乙酯以2,6-二氯-5-氟-3-吡啶甲腈为原料、经Blaise反应、低温酸化、酸醇解制得。总收率达88～93%,纯度99%,适......
苯妥英钠的合成工艺改进杨仕豪，李莉萍，杨建文（广东医学院，湛江５２４０２３）ＭＯＤＩＦＩＥＤＰＲＯＣＥＳＳＯＦＰＨＥＮＹＴＯＩＮＳＯＤＩＵＭ￥ＹＡＮＧＳｈｉ－Ｈａｏ；ＬＩＬｉ－Ｐｉｎｇ；ＹＡＮＧＪｉａｎ－Ｗｅｎ（ＧｕａｎｇｄｏｎｇＭｅｄｉｃａｌＣｏｌ.........
双炔失碳酯系探亲口服避孕药,其合成路线已见报道。我们对原生产工艺中的环合、炔化、丙酰化和成品精制分别作了如下改进:A-失碳-......
改进了雌三醇(4)的合成工艺,系由3,17-二乙酰氧基雌甾-1,3,5(10),16-四烯(2)经硼氢化反应直接合成。对硼氢化反应的条件进行了考察......
本文在相转移催化条件下，以革和DMF混合溶剂由邻苯二酚和异而基溴合成了残杀威中间体邻异丙氧基苯酚，收率达74％，操作简单，有利于工业化......
盐酸洛美沙星由2,3,4三氟硝基苯经还原、缩合环合、乙基化、螯合、与哌嗪缩合、水解成盐等六步反应制
Lomefloxacin hydrochlori......
为避免前文工艺中缩酮化和重排反应耗时长的缺点,将反应步骤改为丙酰萘甲醚先缩酮化后再溴化;所得溴代缩酮4再用氯化锌在甲苯中重......
尼可地尔合成工艺改进赵桂森，袁玉梅（山东医科大学药化教研室，济南２５００１２）张林娜（山东医科大学附属医院，济南２５００１２）尼可地尔（Ｎｉｃｏｒａｎｄｉｌ，１）化学名为Ｎ－（２－羟基乙基）烟酰肢硝......
目的对甘草萜醇类共轭烯衍生物—11-脱氧-11,13(18)-二烯甘草萜醇的合成工艺进行优化及结构表征。方法以甘草次酸为原料,分别用红......
非甾体消炎镇痛药萘丁美酮的中间体１－（６－甲氧基－２－萘基）丁－１，３－二酮经一锅法制得。反应催化剂为甲醇钠，易操作制备，重结晶溶剂为乙醇，收率为８２％～８４５％。
Th......
以２－吡啶甲醛为原料，经加成，缩合和酰化三步反应合成比沙可啶，总收率约为３１％。
Bisacodyl was synthesized by 3-step reaction of additi......
以乙二胺和乙二醛为原料，合成了１，４，６，９－四氮杂双环［４，４，０］癸烷（１），反应得率为７７．５％。母体化合物（１）在硝酸－乙酐体系中硝化，制得１，４，６，９－四硝基－１，４，６，９－四氮杂双环［４，４，０］癸烷（２），反应得率为８２．８％，制......
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研究了在有水存在下，利用相转移催化剂三乙胺催化苯甲酸钠和氯化苄的酯化反应。收率达８０％～９０％，酯含量在９８％以上。该工艺操作简单，是一种较为简便......
氟磺胺草醚合成工艺研究进展来源:化工中间体,2012,(10):13-16作者:王中洋;李京海;袁军,机构:中北大学化工与环境学院氟磺胺草醚是......
目的改进新型δ阿片受体激动剂N,N-二乙基-5-羟基-9-(哌啶-4-基)-9H-噻吨-3-甲酰胺(COMPD7C)的合成工艺。方法以2-氟-4-溴苯腈和邻......
以穿心莲内酯、无水吡啶、琥珀酸酐、无水亚硫酸钠,在真空条件下,加热回流反应生成炎琥宁(脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯钾钠盐)的重......
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基于何辉、李高亮等的“一锅法”合成N,N-二甲基羟胺工艺(该合成工艺发表于2006年《化学试剂》第4卷),即用H2O2氧化N,N-二甲基环己......
以5-氯-3-氯磺酰基-2-噻吩羧酸甲酯为起始物料,经磺酰化、环合及酰胺化等3步反应制得氯诺昔康。目标化合物的结构经1H NMR谱确证。......
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以3,4-二甲氧基肉桂酸为起始物料,经缩合、成环和甲基化反应制得伊曲茶碱。反应总收率达61.3%,纯度达99.8%,目标化合物结构经MS和1......
以3,4-二羟基-5-硝基苯甲酸为起始物料,经苄基醚化、酯化、酯基水解得3,4-二苄氧基-5-硝基苯甲酸,再与2,5-二氯-N-羟基-4,6-二甲基......
目的对安立生坦合成工艺的改进进行研究。方法以二苯甲酮为起始原料,经过缩合、醇解、水解、拆分和取代反应合成安立生坦。醇解采......
以1,3-二氯苯为起始原料,经过傅克酰基化、N-烃基化、肟化得到(Z)-2-(1H-咪唑基)-1-(2,4-二氯苯基)乙酮肟(Ⅲ),中间体Ⅲ再与2,4-二......
目的对脱氢环氧甲基醌霉素(DHMEQ)的合成工艺进行改进研究。方法以阿司匹林和2,5-二甲氧基苯胺为起始原料,经缩合、碘苯二乙酯氧化......
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国内部分高性能有机颜料的生产工艺主要是借鉴国外早期的生产技术,这些技术已经不适应当今时代对环境保护的要求.为了更加清洁化地......
以牛蹄角为原料，添加一定的Ca(OH)2和NaHSO3在适宜的温度和时间条件下，合成出性能优良的蛋白质型混凝土发泡剂。以此发泡剂为母......
目的:选用工业上便宜、易得的原料进行齐多夫定合成工艺改进,使改进后的工艺适合工业化生产.方法:以β-胸苷为起始原料,用三苯基氯......
目的:依利色林(eplivanserin)是法国Sanofi-Aventis公司研发的5-羟色胺2A(5-HT2A)受体拮抗剂,目前处于注册前阶段。本品为新型镇静......
该论文所述为对一种广谱、低毒、高效农用有机氯杀螨剂三氯杀螨醇的三步法合成工艺,及其选择性溶剂萃取精制方法进行的研究.直到上......
