口腔粘膜改变相关论文
近年来抗生素滥用问题更趋严重。我科自 1995～ 1999年收治各类骨折 3 431例 ,其中发生医源性菌群失调 13例 ,现报告如下。1 临床资......
护士长：今天我们对１例军团菌肺炎患儿进行护理查房。儿童军团菌肺炎是少见的感染性疾病，多年来我科也仅收治１例。国内有文献报道儿童军......
变态反应性口炎常因口服或注射药物等，引起以口周及口腔粘膜改变为主的变态反应性疾病。本文对变态反应性日炎23例进行了临床分析，提......
本文将39例川崎病分为三组;即A组采用为阿斯匹林(ASA)治疗,B组采用为大剂量静脉注射用免疫球蛋白(IVIG)400mg/kg/天×5天治疗,C组......
缺铁性贫血在很多亚洲国家是一个常见病。作者调查了斯里兰卡两个种族年龄在22-55岁的女性患者,临床确诊缺铁性贫血(血红蛋白低于......
皮肤粘膜淋巴综合征(Mucocutaneous Lymph Node Syndrome)简称MCLS,由日本川畸于1960年首先报告,1976年正式命名为川畸病(Kawasak......
川畸氏病(Kawasaki病)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymphnade Syndrome,MC-LS),是原因不明的发热、出疹性疾病,其临......
Stevens—Johnson综合征常被误诊为白塞氏综合征。近年来我们遇到6例,现举一例。患者女,63岁。因皮疹10天,伴口眼溃烂、尿痛、高......
Stevens—Johnson氏综合征为一种跟,皮肤、粘膜综合征,国内报告不多,名称亦颇不一致且多发表于皮肤科杂志上,笔者近5年来遇到4例,......
急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征 (ａｃｕｔｅｆｅｂｒｉｌｅｍｕ ｃｏｃｕｔａｎｅｏｕｓｌｙｍｐｈｎｏｄｅｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＭＣＬＳ) ,又称川崎病(ｋａｗａｓａｋｉ’ｓｄｉｓｅａｓｅ)。本病属一种急性、发热性、多系统性的儿童疾病 ,其临床以四肢末端的硬性......
一、临床资料l一般情况：22例中男14例，女8例；发病年龄5个月至5岁，平均18个月。2临床表坎（1）全县表现①全部病例均有发热，热程5～13天。②颈......
目的:探讨不完全川崎病的临床特征,提高早期诊治水平。方法对我院近1年来收治的不完全川崎病20例的临床资料进行回顾性分析。结果:......
1 什么叫川畸病? 川崎病(简称KD),又叫皮伕粘膜淋巴结综合征(简称MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病理基础的急性发热性出疹性小......
口腔粘膜改变是鼻咽癌患者在放化疗中常见的并发症，既给患者带来疼痛，又影响正常的进食，严重者还可引起全身性感染，是导致放化疗中断乃......
目的探讨川崎病早期诊断有价值的临床特征.方法回顾性分析55例川崎病患儿各种临床表现发生率.结果①55例川崎病患儿发病年龄以婴幼......
