该论文研究了分别从两栖动物、深海细菌和植物中分到的三个天然化合物地棘蛙素、macrolactin A和垂盆草甙的化学合成.......

本论文分为三部分.第一部分综述了烯丙位硝基化合物的制备及反应性能应用,第二部分研究了通过烯丙位硝基化合物合成不饱和醛的新方......

本论文主要采用定量构效关系(QSAR)分析的方法来设计高亲和性和高选择性NAChR的配体，并加以合成。对受体结合活性好的配体，再考虑用......

采用比较分子场分析法CoMFA研究地棘蛙素及其相关化合物的结构与活性关系,构建了三维构效关系模型,其相关参数q2(交叉验证相关系数......

采用比较分子力场 (CoMFA)分析法和比较分子相似性指标场(CoMSIA)分析法,进行偏最小二乘法(PLS)分析,建立了地棘蛙素类化合物的三......

本文评述了新型非阿片类强效镇痛剂地棘蛙素的化学和药理研究的进展，从地棘蛙素全民研究、类似物制备、药理学行为和构效关系等几方......

本论文包括以下三部分内容：(1)B-Raf抑制剂的设计、合成和生物活性研究；(2)Epibatidine的合成研究；(3)通过咪唑催化的Gewald反应合成2......

地棘蛙素是一种蛙皮肤的提取物，发现有高效镇痛活性。在小鼠，ＥＰ的镇痛作用是吗啡的２００倍上，但其镇痛作用不能被阿片受体损坏剂纳洛酮所对抗......