epibatidine相关论文
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概述了 Epibatidine全合成研究的进展。全文分四部分 :( 1) Epibatidine的发现和结构的确定 ;( 2 ) Epibatidine的全合成研究 ;( 3......
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天然产物Epibatidine的作用受体初探徐建平,何东,王志中,沈家骢,高连勋,宋雅茹(吉林大学化学系,理论化学研究所,长春,130023)(中国科学院长春应用化学研究所)(北京......
本文综述了天然产物Epibatidine的全合成研究进展,参考文献16篇。...
Epibatidine是1992年分离得到的一种天然产物[1],具有极强的镇痛活性和独特的化学结构,但EB较大的毒性限制了它的临床应用。作为系列研究工作,我们合成了一......
,Agonist-induced hump current production in heterologously-expressed human α4β2-nicotinic acetylchol
Aim:To characterize the functional and pharmacological features of agonist-induced hump currents in human α4β2-nicotin......
本文以甾体类化合物番麻皂甙元(hecogenin)、胆甾醇(cholesterol)、麦角甾醇(ergosterol)、豆甾醇(stigmasterol)等为原料,经Jones......
根据生物电子等排原理,以ABT-594为先导化合物,设计并通过DCC缩合反应合成了6个新的3-吡啶酯开链Epibatidine类似物,其结构经核磁共振......
根据生物电子等排原理,以ABT-594为先导化合物,设计并通过DCC缩合反应合成了6个新的3-吡啶酯开链Epibatidine类似物,其结构经核磁共振......
采用比较分子力场 (CoMFA)分析法和比较分子相似性指标场(CoMSIA)分析法,进行偏最小二乘法(PLS)分析,建立了地棘蛙素类化合物的三......
天然产物Epibatidine的作用受体初探徐建平,何东,王志中,沈家骢,高连勋,宋雅茹(吉林大学化学系,理论化学研究所,长春,130023)(中国科学院长春应用化学研究所)(北京......
天然产物Epibatidine的作用受体初探徐建平,何东,王志中,沈家骢,高连勋,宋雅茹(吉林大学化学系,理论化学研究所,长春,130023)(中国科学院长春应用化学研究所)(北京......
强镇痛活性生物碱Epibatidine及其类似物的构效关系研究徐建平,何东,王志中,沈家骢,高连勋,宋雅茹(吉林大学化学系理论化学研究所,长春,130023)(中国科学院长春......
强镇痛活性生物碱Epibatidine及其类似物的构效关系研究徐建平,何东,王志中,沈家骢,高连勋,宋雅茹(吉林大学化学系理论化学研究所,长春,130023)(中国科学院长春......
以ABT-594为先导化合物, 根据生物电子等排和相似基团替代原理, 设计并通过Mitsunobu缩合反应合成了10个开链Epibatidine类似物, ......
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概述了Epibatidine全合成研究的进展,全文分四部分:(1)Epibatidine的发现和结构的确定。(2)Epibatidine的全合成研究;(3)氮杂双环的合成,(4)Epibatidine的全合成研究进展,参考文献34篇。......
概述了Epibatidine全合成研究的进展,全文分四部分:(1)Epibatidine的发现和结构的确定。(2)Epibatidine的全合成研究;(3)氮杂双环的合成,(4)Epibatidine的全合成研究进展,参考文献34篇。......
本文综述了天然产物Epibatidine的全合成研究进展,参考文献16篇。...
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