坎利酮相关论文
本文研究了投料方式、投料量、pH、磷源、丙二醇的加量、激活剂对坎利酮转化率的影响.实验结果表明采用浆液投料最有利于坎利酮转......
报道了两条以11α-羟基坎利酮为原料制备11-位羟基构型反转的目标化合物路线。11α-羟基坎利酮经过DMSO-(Ms SO2)2O氧化,硼氢化钠......
在有机药物合成领域,微生物转化反应的应用具有一定的优势。所以,了解该种反应的应用方法,将有利于促进有机药物合成技术的发展。......
坎利酮化合物具有利尿功能和肾上腺皮质激素受体拮抗的功能,对其结构修饰获得临床治疗心血管疾病药物-Eplerenone,其中关键的11位......
11-α-羟基-坎利酮是坎利酮羟基化反应后形成的甾体类衍生物,也是合成依普利酮的重要药物中间体。依普利酮作为治疗高血压和其他心......
学位
11α-羟基坎利酮是坎利酮羟基化反应后形成的甾体类衍生物，也是合成依普利酮的重要药物中间体。在由甾体化合物坎利酮半化学合成依......
基于质谱数据推测11α-羟基坎利酮生物转化中的副产物为双羟坎利酮.考察了投料浓度、转化时间、装液量、转速、投料时间和后期转化......
探索不同乳化剂sp60、sp80、tw60、tw80及其复合乳化剂对坎利酮羟基化的影响。结果表明乳化剂对坎利酮有增溶作用，且tw80、复合乳化......
目的：建立反相高效液相色谱法测定螺内酯的代谢物——坎利酮的血药浓度，并研究其在健康人体的药动学。方法：以乙酸乙酯为萃取溶剂，采用......
目的:应用赭曲霉羟化酶系统对坎利酮进行生物转化,合成其羟基化衍生物。方法:应用赭曲霉对坎利酮进行生物转化,获得一个硫酸显红色......
初步研究赭曲霉NG0 2 16固定化细胞的催化转化坎利酮11α羟基化的条件。实验表明优化的固定化方法为:4 %的海藻酸钠包埋15 %的湿菌......
以坎利酮转化率为指标，优化了根霉转化坎利酮的营养需求。通过摇瓶培养和高效液相色谱分析等技术研究了不同碳源、氮源、无机盐以及......
建立了LC-MS法测定人血浆中的螺内酯（1）及其代谢物坎利酮（2）。以劳拉西泮（3）为内标，乙酸乙酯-二氯甲烷（4：1）为提取溶剂，采用C18柱，流动相为甲醇......
目的:建立HPLC测定螺内酯有关物质的方法。方法:采用Venusil XBP-C8柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃-水(6∶19∶75)为流......
与液态发酵相比,固态转化具有体积小、转化效率高、无基质抑制、便于提取、安全环保等优点。该研究首先通过单因素试验筛选出根霉（R......
目的：研究螺内酯在中国健康人体内的药动学和生物等效性。方法：采用随机双周期交叉设计，18名健康志愿者单剂量口服200mg螺内酯，HPLC法......
20例健康受试者随机交叉口服被试制剂与参比制剂200mg。采用HPLC法测定血浆中螺内酯的代谢物坎利酮的浓度。发现参比制剂与被试制......
目的改进依普利酮中间体坎利酮的合成工艺.方法以去氢表雄酮为起始原料,经过氧化、烯醇醚化、环氧化、环缩合、脱羧和脱氢等6步反......
坎利酮是合成心血管疾病药物Eplerenone的重要中间体，其关键的C1111α-羟化反应可以由微生物转化完成。本实验室保藏的根霉（Rhizopus......
第一部分:抗病毒药物更昔洛韦在临床上有广泛的应用前景,但是在其生产过程中混入了少量与其结构十分相似的相关物质(俗称杂质),影......
微生物的11α羟基化作用是甾体转化中最重要的反应,此反应可以在甾体母核的C11α位上引入一个氧原子,能够提高甾体药物的抗炎活性......
本论文工作包括两大部分：第一部分为甾体化合物的合成、杂质分离鉴定以及生物活性研究；第二部分为五元环碳糖的立体选择性合成研究。......
目的研究螺内酯片（利尿药,抗高血压药）在健康人体内的相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法采用随机交叉自身对照试验设计,18......
目的对市售婴幼儿化妆品中米诺地尔、氢化可的松、螺内酯、雌酮、坎利酮、醋酸曲安奈德、黄体酮7种禁用成分进行市场调研。方法以A......
