无虹膜症相关论文
目的 无虹膜症是一种有临床异质性和遗传异质性疾病。本研究对一个中国北方连续四代遗传无虹膜症合并先天性白内障家系的致病基因......
第一部分 MYH13基因突变导致无虹膜症的分子机制研究无虹膜症（aniridia,AN）（MIM 617142）是一种虹膜组织部分或者完全缺损的遗传性眼病,......
先天性无虹膜症遗传方式为常染色体显性遗传,致病基因是位于11号染色体l区3带的PAX6基因.PAX6基因的基因内突变和大片段缺失均可导......
无虹膜症(anirida)是一种罕见的、可遗传的先天性眼部疾病之一，呈常染色体显性遗传，全球的发病率约为1/96 000～1/64 000。该症除无虹......
目的探讨PAX6基因突变引起先天性无虹膜症眼部及全身疾病发病的规律。方法对家系成员进行详细的视力检查、裂隙灯检查、前房角检查......
目的:探讨1个中国无虹膜症合并妊娠期糖尿病家系的基因缺陷及产前诊断。方法:收集1个患有无虹膜症合并妊娠期糖尿病的中国家系,从......
无虹膜眼是种较少见的先天畸形,据估计其发生率约为人口的十万分之[1].现将我们所遇1例报告如下.1 临床资料患者女,8岁,因自幼双眼......
<正> 眼部挫伤或穿通伤.造成虹膜全撕脱,临床上称为外伤性无虹膜。作者复习文献,国外报告20例,国内报告8例。现将我遇到的3例报告......
由Sundmacher等设计研制的虹膜型人工晶状体为先天性和外伤性无虹膜提供了一个既能提高视力,又能减轻和/或消除畏光的有效方法.我......
