氨基酸甲酯相关论文
以猪去氧胆酸甲酯为spacer,通过三光气桥连各种芳胺,合成了一系列氨基甲酸酯型分子钳受体.这些化合物的结构经HNMR,IR,MS所确证.......
室温下以碱性氧化铝为载体,多种氨基酸甲酯与不同的异硫氰酸酯反应1小时可以很高收率得到相应的异硫氰酸酯。
At room temperatur......
在一种仿G蛋白耦合型信号转导的人工超分子系统中引入类似光化学开关的偶氮苯化合物,用来模拟跨膜受体。合成了三种人工受体的......
AZT-5′-硫代磷酰氨基酸甲酯做为抗病毒药物AZT的前药类化合物,在体外活性测试中显示了较好的抗Hiv活性,并对核酸水解酶有很强......
利用紫外可见光谱差光谱滴定法考察了新型鹅去氧胆酸分子钳1～4对D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能.结果表明,分子钳1～4对所考察的......
本文合成了含有单取代酰胺基的不对称卟啉及其锌络合物Ｚｎ（ｍ，２－ＣＮＴＰＰ）及Ｚｎ（ｍ，３－ＣＮＴＰＰ）。对三氯甲烷溶液中它们与谷氨酸二甲酯，亮氨酸甲酯以及苯丙氨酸甲酯的作用......
利用紫外可见光谱差光谱滴定法考察了新型鹅去氧胆酸分子钳1～6对D／L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能。结果表明，分子钳1～6对所考察的氨......
在微波辐射条件下，以联苯二甲酸为间隔基，L-氨基酸甲酯为手臂，合成了3个新型芳酰胺手性分子钳。这些化合物的结构经^1H NMR，IR，MS和元素......
以脱氧胆酸为spacer,通过三光气桥连各种芳胺,合成了新的氨基甲酸酯型分子钳受体1～4.这些化合物的结构经IR,1H NMR和元素分析所证实......
采用高效液相色谱法,以9-蒽醛为衍生试剂,在5种多糖衍生物的手性固定相（CSPs）上对几种α-氨基酸甲酯对映体进行了手性分离。色谱条件......
用Tripos力场和分子力学方法研究了手性锌卟啉的最低能量构象, 并用分子动力学模拟了锌卟啉对氨基酸甲酯的识别过程. 发现锌卟啉与......
咪唑环芳受体与氨基酸甲酯（XOM）配体相互识别的理论研究并不多见。结合MS．WHIMScores描述符，用密度泛函理论（DFT）在6-31G（d）水平，对新近合成......
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在室温条件下,2-三氯乙酰基吡咯经溴代反应,再与氨基酸甲酯反应得到一系列N-(溴代-2-吡比咯甲酰基)氨基酸甲酯,收率为64.8%～92.2%.......
采用Gaussian 03在B3LYP/6-31G（d）水平上分别优化手性咪唑环芳受体和氨基酸甲酯配体,并在同样条件下计算NBO电荷。用AutoDock Vina将......
合成了手性四糖基取代锌卟啉(Zn-A)的三种阻转异构体αβαβ-Zn-A、ααββ-Zn-A和αααβ-Zn-A以及一种单糖基取代锌卟啉(Zn-B......
目的设计简便高效的合成路线,合成新型糖脲类化合物。方法以D-氨基葡萄糖盐酸盐为原料,在乙酸酐的作用下合成1,3,4,6-四-O-乙酰基-......
为了从构-效关系上对卡托普利进行研究，本研究采用耦合的方法，从卡托普利巯基端和羧基端修饰，合成了一系列卡托普利衍生物，并以卡托普......
二氢吡啶是一类重要化合物,不仅具有良好的生物活性,还可作为合成特定结构衍生物的前体,有关其合成方法和衍生化研究备受关注。本......
本论文主要对海洋天然产物Ningalin A的仿生合成以及吡咯衍生物的合成方法进行了研究,主要包括以下两个部分：第一章：海洋天然产物Nin......
在室温下,氨基酸甲酯和1-丁基-2-三氯乙酰基吡咯经酰基化反应,以81.3%~87.1%的产率,合成了系列N-(1-丁基-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯......
