籼粳杂种相关论文
以孕穗期白天24℃,夜晚20℃的低温和正常温度下生长的籼粳杂种02428×3037 F1幼穗为材料,研究其基因在不同温度下的表达。结果表明......
对8个光敏感雄性不育籼稻杂种一代及其亲本花药培养的研究发现,光敏不育粳稻虽然为雄性不育,但其愈伤组织诱导率与植株再生能力不......
按亲本生态型的不同组合方式，配制了６类籼粳杂种，比较了这些杂种的抽穗日数、秆高、单株粒数及其离中优势上的差异，并讨论了在生产上的......
探明水稻亚种间杂种F不育性形成的遗传机理及其克服途径是有效利用杂种优势的前提.该研究在对来自不同生态区的典型水稻代表品种进......
利用高空气球搭载 ,使 2个对胞质雄性不育育性保持的粳稻品种“中作 59”和“海香”干种子处于海拔高度 3 0～ 3 5Km的高宽 8h后回收......
二倍体典型籼粳稻亚种间杂种F1(以下简称为“二倍体杂种”)具有明显的生物学优势，但杂种F1的育性都普遍偏低，严重影响其产量的发挥，从......
培养三个籼粳杂种F_1的花药,获得纯合二倍体花粉再生植株,分别与粳不育系寒丰A(BT型)杂交,分析花培再生植株对寒丰A的恢复力及测交......
对54个籼粳交组合及其亲本的分析表明,F1代秆高优势明显,表现为地上部伸长节间数增多和各节间伸长,特别是第二、三节间伸长,F1秆高......
选用5个籼稻和6个广亲和粳稻品种,按5×6不完全双列杂交配制30个组合,计算杂种F1抽穗期杂种优势;并采用113个RFLP标记,检测11个亲......
以云南稻种资源昆明小白谷与大理早籼配制的杂种F2 、F3、F4 、F5和F6等为材料 ,分别在高原粳稻区、籼粳交错区和冬季籼稻区进行强......
91FS是一个稳定遗传的籼粳杂种水稻新型不育突变体 ,育性特征表现为 ,雌雄配子和受精过程正常 ,约 2 5 %的受精卵发育成胚 ,约 75 ......
以一种极端类型籼粳亚种的二倍体杂种为材料,杂种幼穗的愈伤组织用秋水仙碱处理获得四倍体植株.幼穗在含不同浓度的2,4-D和KT的培......
以不同熟期6个粳稻和6个籼稻品种(系)进行不完全双列杂交,配制36个籼粳杂种F_1,经相关和回归分析表明:籼粳杂种F_1的生育期与粳稻......
为了比较水稻籼稻杂种各QTL位点杂合体和纯合体的效应，我们构建了一套BC1F1群体，即籼/粳//粳和籼／粳//籼群体。分别调查了BC1F1和BC1F......
将配制的６×６籼、粳稻不完全双列杂交Ｆ１及其亲本在３个播期下试验。应用加性、显性与环境互作模型。分析籼粳交杂种９个主要农艺性状的......
采用稻米品质不同的３个粳稻和４个籼稻材料完全双列模型进行杂交，配组２４个籼粳杂种一代Ｆ１，对稻米蒸煮和食味品质进行研究，结果表明，杂种一代的......
为了研究水稻籼粳杂种偏分离的遗传基础,用转化红色荧光蛋白（RFP）的7个粳稻株系与籼稻杂交,以整合在不同基因组位点的RFP为可视遗传......
以云南稻种资源昆明小白谷与大理早籼配制的杂种Ｆ２、Ｆ３、Ｆ４、Ｆ５和Ｆ６等为材料，分别在高原粳稻区、籼粳交错区和冬季籼稻区进行强耐冷性籼粳亚种......
光合作用是水稻干物质生产和籽粒产量的主要来源。研究光合作用及其相关生理性状的遗传学规律对水稻生理育种意义重大。在本试验中......
亚优２号育性低温敏感性的遗传分析１李和标２刘蔼民１邹江石本研究为江苏省自然科学基金资助项目收稿日期：１９９５－０９－０８（１江苏省农业科学院粮食作物研究所......
以水稻籼粳杂种雌性不育突变体９１ＦＳ及其双亲籼稻涪江２号和粳稻０２４２８为材料进行ＲＡＰＤ分析。从检测过的１００个引物中发现有１０个引物扩增出多态性产物，表明９１ＦＳ既......
９１ＦＳ是一个稳定遗传的灿粳杂种水稻新型不育突变体，育性特征表现为，雌雄配子和受精过程正常，约２５％的受精卵发育成胚，约７５％的受精卵终止发育，与９１ＦＳ群体......
选用５个籼稻和６个广亲和粳稻品种，按５×６不完全双要交配制３０个组合，计算杂种Ｆ１抽穗期杂种优势；并采用１１３个ＲＦＬＰ标记，检测１１个亲本间的ＲＦＬＰ多态性，分析杂种......
从二个水稻籼粳杂种幼穗业源的愈伤组织上，分化出大量不定芽，在２，４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ，ＢＡＰ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，亚优２号不定芽增殖率可达３．５，无菌条件下，以不定芽作材料制备的人......
<正> 杂种优势所以受到重视,是因为它有较高的生产潜力,而生产潜力的发挥,与光合能力密切有关。光是制约光合作用的主要因素。强光......
<正> 水稻的糯性基因控制着籽粒胚乳的直链淀粉含量。在糯与非糯水稻的杂种中,曾发现一些F2中糯性纯合体显著少于25％,使分离比偏离......
利用携有广新和基因的杂种和普通籼粳杂种为材料以提示籼粳杂种配子体发育特征及其影响小穗不孕的主要因素。结果显示：杂种雌雄配子......
将５份籼型不育系及其保持系为母本与６份粳型或偏粳型广亲和系为父本的２３对籼粳交不育系杂种（ＡＷ）和可育系杂种（ＢＷ），应用核质互作混合线性模型对株......
以籼稻保持系珍汕97B和粳稻保持系辽91B为亲本,构建了一个包含176个单株的F2群体及123个SSR标记的遗传图谱,在3种环境下联合检测控......
以台中６５及其等基因Ｆ１不育系为遗传传测验种，测定了栽培稻４个籼型品种１０个粳型品种在Ｓ－Ｅ２和Ｓ－Ｅ５基因座上的Ｆ１花粉不育基因型和分化度，结果表明，在这两个......
抗白叶枯病籼稻品种DV_(85)与粳型广亲和系的亲和性较差。抗性基因在F_2代的分离,经卡平方测验,其抗感分离比显著偏离正常值,为异......
Ｂｅｌｌｅｍｏｎｔ，ＣＢ－８０１，３２６４，浙湖１１４与籼，粳稻杂交亲和性比较表明：Ｂｅｌｌｅｍｏｎｔ，ＣＢ－８０１表现出广谱，偏籼型的亲和性，基中Ｂｅｌｌｅｍｏｎｔ亲和性优于ＣＢ－８０１。它们均不携带不育胞质的恢复基因，综合考虑株型，开花散粉......
<正> 普通栽培稻籼粳亚种间杂种结实率低是开展亚种间杂交育种和杂种优势利用的主要障碍。这一障碍是杂种花粉和胚囊的不育性引起......
对典型籼粳杂种育性遗传基础的研究是快速进行广亲和系培育的前提.以回交群体Balilla/南特号∥Balilla为育性基因的分析群体,利用S......
对－对籼（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ ｓｓｐ． ｉｎｄｉｃａ）粳（Ｏ．ｓａｔｉｖａ ｓｓｐ．ｊａｐｏｎｉｃａ）（“圭６３０”／“０２４２８”）杂种进行花药培养获得８１个双单倍体（ＤＨ），构建了有２３３个ＲＦＬＰ标记的水稻遗传连锁图谱。对各ＤＨ系的“圭６３０”等位基因组频率及......
采用７×９不完全双列杂交，配制６３个籼粳杂种Ｆ１，相关分析表明，杂种一代的生育期与中亲值呈极显著著正相关；有效穗与籼，粳稻亲本均呈显著正相......
<正> 利用籼粳亚种间杂种优势,提高水稻增产潜力的育种途径越来越受到有关单位重视。然而,籼粳杂种结实低、后代性状不稳定,限制了......
以水稻广亲和品种为双亲之一配制的15个籼粳杂种及其亲本为材料,测定了碾米、外观、蒸煮和食用品质及蛋白质含量,分析了杂种品质表......
利用水稻１２对染色体上的５４个ＤＮＡ限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）标记，研究了它们在籼粳杂种“窄叶叶青８号”／“京系１７”Ｆ２群体中的分离。结果表明，２５．９％的ＲＦＬＰ标记的分......
<正> 磷钾是水稻生长发育所需的大量元素,一般常规水稻品种每生产500千克稻谷需吸收五氧化二磷4.0～7.5千克,氧化钾9.1～19.1千克。对......
应用三重测交９９个家系和Ｐ＿１、Ｐ＿２、Ｆ＿１、Ｆ＿２、Ｂ＿１和Ｂ＿２世代，研究籼粳杂种亚优２号的遗传特征。结果表明：①单株产量和株高在Ｆ＿１代有突出的超亲优势，优势率分别为......
<正> 以“两系”法利用籼粳杂种优势的研究已引起我国水稻育种家的重视。用籼型光敏核不育系与具有广亲和性的粳稻品种配组所育成......
为研究水稻籼粳杂种低温下的育性特点和特异基因表达，以孕穗期白天24℃，夜晚20℃的低温和正常温度下生长的籼粳杂种02428／3037F1及其......
以一种极端类型粳亚种的二倍体杂种为材料，杂种幼穗的愈伤组织用秋水仙碱处理获得四倍体植株，幼穗在含不同浓度的2，4－D和KT的培养基上......
