皮肤成纤维细胞相关论文
目的 探索stathmin在肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激模拟的创面愈合早期炎症反应中,对皮肤成纤维细胞迁移的作用及初步机制.方法 TNF-......
重复经颅磁刺激治疗脊髓小脑性共济失调3型的短期疗效:一项前瞻、随机、双盲、假对照研究背景:脊髓小脑性共济失调3型(Spinocerebel......
川金丝猴作为我国濒危野生动物,被列为中国濒危动物红皮书与濒危野生动植物国际贸易公约,为了更好地保护川金丝猴这一中国特有物种......
目的 :研究牙髓干细胞对皮肤成纤维细胞衰老及增殖能力的影响,并初步探讨其机制。方法 :从人牙髓中提取,培养牙髓干细胞,与皮肤成......
研究背景:皮肤老化不仅是一种随年龄增长而导致的皮肤生理性改变,更是一种由外界环境影响导致的病理状态。紫外线(ultravioletB,UVB......
目的:观察热损伤人皮肤成纤维细胞中miRNA-199a-5p表达量的变化,以及对皮肤成纤维细胞增殖、迁移、侵袭功能的影响.方法:分别用人......
本文对麋鹿耳皮肤成纤维细胞的分离、培养、纯化、生长特征和冷冻保护剂、冷冻程序筛选等进行了研究.通过组织块培养法获得麋鹿皮......
水牛是一个重要物种,其H1基因有维持染色体结构和调节基因表达等重要作用,H1c亚型很可能是体细胞核重编程中一个重要基因.因此本文......
目的 视网膜色素变性(RP)是一组具有显著临床和遗传异质性的进行性视网膜退行性疾病,视网膜色素上皮(RPE)细胞的变性、坏死可导致RP......
@@紫外线是诱导皮肤产生炎症反应的重要环境诱因之一。UVA虽生物能量不如UVB,但在太阳光中占了紫外线辐射能量的近95%,并且比UVB有更......
目的 脊髓性肌萎缩症(SMA)在儿童期由重到轻可分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型,其致病基因为运动神经元存活基因1(SMN1),SMN2基因为修饰基因仅表......
目的:研究温阳化浊通络方对系统性硬化病皮肤成纤维细胞增殖和凋亡的影响,明确其作用机制.方法:从系统性硬化病患者皮损组织获取皮肤......
探讨三七总皂苷对H2O2诱导的人皮肤成纤维细胞氧化应激损伤的保护作用.用不同浓度(12.5-50μg/mL)的三七总皂苷预处理细胞24 h,100......
砷及其化合物如雄黄、砒石等一直是中医外科的常用外用药物,在临床治疗痈疽等慢性疮疡疾病有显著的疗效,如著名方剂三品一条枪、白降......
目的:设计合成及筛选光老化相关基因—TGFβ1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)小分子干扰RNA(siRNA),了解基因调控效果.材......
毛发是毛囊生长发育的产物,而毛囊是皮肤的衍生物,其结构和特性对毛发的品质及产量有重要影响。毛囊的生长发育是一个复杂且长期的生......
背景: 皮肤中胶原蛋白是维持年轻化的皮肤的基础物质,胶原蛋白的流失会造成皮肤的皱纹及老化。目前线雕是整形美容科常用的美容手......
在完整细胞与3H-R1881特异结合的基础上,用STM-TritonX-100缓冲液分离粗制核,建立了简便而快速地检测核雄激素特异结合的方法。对正常男性包皮成纤维细胞核与......
Sanfilippo综合征(又称粘多糖累积症Ⅲ型)B型(MPSⅢB)是一种常染色体隐性遗传病,具有严重智能发育不全,但仅有轻度的体征变化。由......
一例非嵌合体Turnef氏综合征病人,有典型的体征,无性成熟表现,颊粘膜X染色质阴性,外周血和皮肤成纤维细胞染色体均为45,XO.经治疗......
Menkes病是1963年Menkes报告的男性乳儿早期发生的疾病.症状有进行性脑障Menkes病也叫纠结头发病,是一种先天性铜代谢异常性疾患.......
本文报导遗传性维生素D依赖性佝偻病Ⅱ型及耐1,25—(OH)_2D_3表现的两亲缘族(4例)患者的皮肤成纤维细胞培养、分析结果,论证其对1......
作者报道一例在外周血和皮肤成纤维细胞培养物中发现具有四倍体染色体的男婴,出生三个月、身材矮小。患儿后头扁平,眼裂短,耳低位......
5号染色体长臂缺失较为罕见。5号染色体长臂约2/3缺失的患者常发生红细胞增生不良,这是明显的血液学障碍,称5q一贫血。这种病人骨......
人们已经非常清楚标记X染色体(marX)可以通过健康的和未发病的男性传递。目前,一些研究已经证实在X连锁的智力低下的家系中未发病......
粘多糖贮积症(MPS)是一组遗传性疾病,由溶酶体分解糖胺聚糖(GAG)的酶缺陷,使其在细胞中贮积所致。目前至少已发现10种不同的溶酶......
40%的视网膜母细胞瘤的病例是遗传的,其遗传类型属常染色体显性。在这些家族性病例中,68%为双侧性肿瘤,在全部病例中,皮肤成纤维......
Marfan综合征是一种严重的结缔组织病。为常染色体显性遗传,这种病表现为晶状体异位、主动脉扩张、动脉瘤、主动脉回
Marfan syn......
丙酮酸羧化酶(PC)缺乏是一种罕见的婴幼儿代谢紊乱疾病,分三型:法国型新生儿期严重,常死于此期;北美型多在生后2~5个月发病,病情迅......
以培养的外阴部皮肤成纤维细胞(GSF)为材料,以人工合成的雄激素(3H-R1881)为配体,采用完整细胞及核特异结合以及受体热稳定性的测定方法,......
目的:研究2例完全型睾丸女性化综合征(TFM)患者的外阴部皮肤成纤维细胞(GSF)中的雄激素受体(AR)。结果:发现两患者AR的数量无明显改变,但一患者的AR亲和力......
目的:为解释甲状腺相关眼病的器官特异性,建立体外人眶后成纤维细胞(RF)和皮肤成纤维细胞(DF)的培养方法,并在形态和超微结构上比较两种细胞的......
目的 探讨丹参治疗系统性硬皮病的药理机制。方法 用四甲基偶氮唑盐 (MTT)方法和光度检测法测定了丹参对成纤维细胞增殖和培养基中......
紫外线在电磁波谱中属于非电离辐射 ,波长 1 0 0~ 40 0nm ,通常把波长 32 0~ 40 0nm的紫外线称为长波紫外线(UVA)。UVA的能量很弱 ,DNA对UVA的吸收作......
肾上腺脑白质营养不良是遗传性代谢疾病 ,由于基因突变 ,极长链饱和脂肪酸在患者血浆和组织中累积 ,引起脑白质脱髓鞘改变和肾上腺......
该项目为“61211”科技创新工程项目,由神木县与榆林学院、内蒙古大学、西北农林科技大学合作完成,旨在利用现代生物技术培育高产......
据2013年5月13日苏冠男[Biomaterials,2013,34(24):5897-5906]报道,中国科学院遗传与发育生物学研究所戴建武研究组成功利用三维培......
17三体是极其罕见的常染色体异常,极少发生自发性流产。如胎儿超声形态正常,常需采脐血查核型,以确定是否中止妊娠。但由于嵌合型......
C型尼曼-皮克病(NPC)是一种常染色体隐性遗传的脂质贮积障碍性疾病,临床以肝脾肿大,进行性神经功能障碍为特征。培养的NPC患者皮......
引言/目的 羊传染性脓疱(俗称羊口疮)是由羊传染性脓疱病毒(ORFV)感染引起的较为严重的人畜共患传染病,给养羊业和人们健康带来严......
会议
系统性硬皮病(SSc)是一种顽固的结缔组织病.该病患者成纤维细胞合成胶原纤维增多,引起皮肤硬化和内脏器官纤维化.按照中医理论,该......
促黑色素由脑垂体合成及分泌,分为α、β、γ和δMSH.促黑色素受体根据其结构和功能分为分为MC-1R-MC-5R,在瘢痕中,皮肤成纤维细胞......