表鬼臼毒素相关论文
采用联合化疗方案使癌症的治愈率逐渐提高,但因化疗引起的急性粒细胞白血病(AML)及骨髓增生异常综合征(MDS)的发病率亦有所上升。由于这类病人......
4′ 去甲基表鬼臼毒素与 2 ,3 二氯 5,6 二氰对苯醌在醋酸存在下进行反应 .反应温度在室温时可得到邻二酚衍生物 .当反应温度升......
表鬼臼毒素类药物是一类高效的抗肿瘤药物,在临床肿瘤治疗特别是白血病治疗中被广泛使用.然而自80年代以来陆续发现一些病人在使用......
在三氟化硼·乙醚的催化作用下,鬼臼毒素(I)与有机酸直接脱水生成了具有4β构型的表鬼臼毒素羧酸酯(Ia~g),所有合成产物经IR,1HNMR,MS和元素分析等确证其......
鬼臼毒素(1)是一种临床上用于抗肿瘤等的木脂素类化合物。鬼臼毒素类的抗肿瘤作用机制已知有两种:一种为抑制微管蛋白的聚合作用......
在保留反式内酯环及 C- 4′游离酚羟基的基础上 ,对 C- 4位取代氧原子或其电子等排体同系物 S、N、Se的β-构型取代基的变换修饰是......
为白色结晶性粉末。溶于氯仿,热的甲、乙醇,不溶于水。长时间见光易变色,遇碱性物质变质。本品为一半合成鬼臼毒素衍生物,国外已......
本文用DSC和激光拉曼光谱研究抗癌药物足叶乙甙(4-去甲基表鬼臼毒素-β-D-乙叉吡喃葡萄糖甙,简称VP 16-213)与二棕榈酰磷脂酰胆碱(......
4’-去甲表鬼臼毒素与巯基乙胺在三氟乙酸存在下反应,再经 N-酰化或还原胺化得相应的衍生物共20个。体外药理筛选结果显示这些化合......
为进一步考察鬼臼毒素C_4位取代基侧链的空间取向对分子活性的影响,设计并合成了标题化合物。药理试验提示将其C_4位结构转变为重......
为了考察鬼臼毒素 C_4位侧链取代基变化对活性的影响,合成28个标题化合物。体外 L1210白血病细胞及 KB 细胞生长抑制试验结果,表明......
对4’-去甲表鬼臼毒素的C_4位进行化学修饰,合成和筛选了10个4-烷硫基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素衍生物以进一步研究C_4位不同的......
为考察4′-去甲表鬼臼毒素C_4位上联结含卤素原子的酯化侧链时对化合物抗肿瘤活性的影响,设计并采用选择性酯化方法合成了9个新的4......
为探索鬼臼毒素C_4位侧链结构与活性的关系,合成了5个标题化合物。体外药理试验表明新化合物对L1210白血病细胞与KB细胞生长抑制作......
为考察4′-去甲基表鬼臼毒素4位上取代基结构变化与抗肿瘤活性的关系,设计并合成了23个标题化合物。体外L_(1210)白血病细胞与KB细......
为研究4’-去甲表鬼臼毒素的C_4位不同原子及不同取代基类型同活性之间的关系,寻找活性高、毒性低的抗肿瘤新药,合成了11个4-酰硫......
4′-去甲表鬼臼毒素与叠氮酸在三氟化硼乙醚存在下缩合,并经还原得4-氨基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素。该中间体与酸或酸酐反应得......
目的:研究4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲表鬼臼毒素在荷肉瘤180小鼠体内的药物动力学.方法:用HPL......
本文应用高效液相色谱法分离人血浆中的依托泊甙(VP(16),使用YWG-C(18)作固定相,以甲醇-水(55:45)作流动相。用三氯甲烷从血浆中提取,外标法定量,UV(254nm)检测,可使VP(16)排除血......
建立了大鼠血浆中4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4'-去甲表鬼臼毒素(GP-7)浓度的HPLC测定方法。用ODS柱分离,甲醇-水-冰醋酸(59:41:0.6)为流动相,检测波长285nm。血......
在三氟乙酸催化下,由4′去甲基表鬼臼毒素10和5烷基4氨基3巯基1,2,4三唑9(ag)合成了7个目标化合物11(ag),并对它们进行了HL60、K562细胞株体......
合成了13个新的鬼臼毒素衍生物5-17,经元素分析、IR、MS、ESR和1HNMR分析确证了其组成和结构,并对它们进行了抑制小鼠淋巴白血病P388......
4’-去甲基表鬼臼毒素(4’-demethylepipodophyllotoxin,DMEP)的糖苷衍生物具有多种药理活性,但其化学合成面临位置及立体选择性和......
4′ 去甲基表鬼臼毒素(5)与双(三氟乙酸)苯碘(PIFA)或二乙酸苯碘(PIDA)在氯仿或二氯甲烷溶液中室温条件下反应得标题化合物.二甲基......
[目的]发现含羟基类化合物中具有潜在修饰价值的抑菌先导化合物。[方法]采用菌丝生长速率法分别测定15种含羟基类化合物a~o对番茄......
目的研究鬼臼毒素、4′-去甲基表鬼臼毒素及其与不同比例纳米二氧化硅(SiO_2)的联合用药对人宫颈癌HeLa细胞的体外增殖抑制作用,并......
对8个难治性实体瘤小儿患者进行 Vp16临床药物动力学研究。生物半衰期 T1/2α时间,T1/2β时间,分布量及排除率的平均值分别为0.28......
作者报道了23例难治或复发的急性髓系白血病成年患者用咪托蒽醌和表鬼臼毒素联合化疗的结果,其中13例符合高度难治性疾病的标准(6......
目的探讨天然产物鬼臼毒素类似物表鬼臼毒素(1)和4'-脱甲基表鬼臼毒素(2)的简易合成方法,并测试其体外抗肿瘤活性。方法采用“一瓶法”合......
目的 对鬼臼毒素的生物转化进行研究。方法 利用掌叶大黄细胞悬浮系统和根培养系统进行生物转化。采用色谱技术和波谱手段对转化......
VP_(16)对急性非淋巴细胞白血病细胞诱导分化作用的实验研究山东省临沂地区人民医院(276003)贾庆瑞兰州医学院血液病研究所马兰芳白血病细胞可被......
用^1H-^1HCOSY,HMQC和ROESY二维核磁共振等技术对标题化合物的氢谱和碳谱进行了完全归属。......
目的:对鬼臼毒素进行生物转化研究。方法:利用已经建立的掌叶大黄细胞悬浮体系、根培养体系进行转化,色谱法分离化合物,波谱法鉴定......
进入二十一世纪以来,追求生活质量成为人们生活的主旋律。随着国家发展,人们生活水平日益提高,对生活质量的要求越来越高:环境污染、竞......
本实验的研究目的在于设计表鬼臼毒素合成的新工艺。以2.烯.1,4.丁二醇为原料经克莱森重排、酯交换反应、羟醛缩合反应、傅克烷基化反......
研究鬼臼毒索衍生物的合成方法,获得高活性的抗肿瘤新化合物。本文以鬼臼毒素为起始原料,在CF3COOH/NaI或者ZrCl4/NaBr的作用下,经SN1亲......