进口药品注册相关论文
(一)一九九二年是药品监督管理工作执行“八五”计划的第二个年头.各地要认真总结经验,围绕贯彻中央关于搞好国营大中型企业的精神......
(一)1992年是药品监督管理工作执行“八五”计划的第二个年头。各地要认真总结经验,围绕贯彻中央关于搞好国营大中型企业的精神,......
1994年药品监督管理工作要点1994年的药品监督管理工作,要认真贯彻落实党的十四届三中全会精神,强化和完善药品监督管理的法制建设,进一步建立......
我国进口药品管理的基本原则及现状──在卫生部第三届医院药剂科管理工作研讨会上的讲话卫生部药政管理局(100725)孙承芝各位代表:大家好我......
各省、自治区、直辖市卫生厅(局),医药管理局或相应医药管理部门,各口岸药品检验所:根据国务院批准的“国家药品监督管理局职能配置、内......
关于新药审批有关问题的通知卫药发〔1998〕第34号各省、自治区、直辖市卫生厅(局),解放军总后卫生部:为鼓励研究开发新药,加快我国创新药的研......
本刊讯 据记者侯玉岭报道 ,国家药品监督管理局再次向社会公布药品注册审批收费标准 ,并重申 ,根据国家计委、财政部《关于调整药......
《药品补充申请表》是申请人提出药品补充申请的基本文件,同时也是药监部门对该申请进行审批的依据,是省级药品监督管理部门(以下......
近来在进口药品的注册申请中,"国际多中心临床研究申请"的数量有所增加.如何评估已在国外取得初步临床研究结果、拟在国内开展Ⅲ期......
随着中国开放速度加快,对外交流也日益增多,特别是在医药领域,中国已从西方国家进口了大量药品,而这些药品必须经过注册审批方可进......