选择性Cox-2抑制剂相关论文
[目的]研究选择性COX-2抑制剂塞来昔布对宫颈癌细胞系HeLa(COX-2高表达)和结肠癌细胞系SW480(COX-2无表达)的生长增殖的影响.以此......
本次讲座报告一篇关于非甾体抗炎药及其亚型非选择性COX 抑制剂和选择性COX-2 抑制剂预防皮肤癌及其亚型非黑色素瘤(包括基底细胞......
腹腔粘连是腹部外科手术后最常见的并发症.随着近来对腹腔粘连研究的深入,发现COX-2介导的新生血管发生在腹腔粘连形成过程中扮演......
期刊
1例疑似氯诺昔康所致的消化道大出血患者,经积极对症支持治疗后仍因继发了弥散性血管内凝血和多器官功能衰竭而死亡.本文通过对该......
选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂在发挥有效抗炎镇痛作用时,可避免或减轻由于抑制维持人体正常功能所必需的COX-1所致的胃肠道、血......
期刊
急性肝损伤、肝纤维化及肝癌是常见的肝脏疾病.国内外,COX-2及其抑制剂在这些疾病中的作用及机制研究较少,为深入阐明COX-2及其抑......
研究背景: 炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）是病因尚不明确的慢性非特异性炎症性疾病，包括克罗恩病（Crohns disease，CD）和......
目的：探讨选择性COX-2抑制剂塞莱昔布对二甲基苯并葸(7，12-dimethlbenz[a]anthracene，DMBA)诱导的动物乳腺肿瘤的预防作用，并观察其对......
学位
目的
通过观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布对肝星状细胞增殖及活化的影响，以探讨COX-2在肝纤维化中的作用。
方法：
5-......
该文对以罗非昔布(Rofecoxib,RC)为先导化合物,合成了一系列α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸类化合物,该文对该系列化合物的抗炎镇痛......
第一部分选择性COX-2抑制剂对三阴性乳腺癌干细胞增殖与凋亡的干预研究 目的：研究辐射联合悬浮培养纯化三阴性乳腺癌干细胞后，选......
目的:在建立大鼠脊髓损伤模型基础上,不同时间点观察选择性COX-2抑制剂对脊髓胶质细胞,神经元凋亡的影响,以期为临床急性脊髓损伤......
期刊
动脉粥样硬化是由多种炎性因子介导的慢性炎症反应过程,环氧合酶的两种同工酶(COX1和COX2)及其产物前列腺素对动脉粥样硬化的发生......
环氧化酶(COX)是前列腺素合成的限速酶,有COX-1、COX-2两种异构体.研究显示COX-2过度表达与某些上皮性肿瘤的发生、发展密切相关.......
目的：评价莫比可治疗类风湿关节炎（ＲＡ）的临床疗效及其安全性。方法：采用随机对照的方法将受试者分为：莫比可组和奇诺力组，受试者口服莫比可......
期刊
COX是前列腺素一类物质生成的限速酶,COX-2被认为主要与炎症等过程中PG的生成相关,与动脉粥样硬化的发生发展正相关。但选择性COX-......
期刊
目的 明确塞来昔布(选择性COX-2抑制剂)对二甲基肼(DMH)诱导的大鼠畸变隐窝灶(ACF)的化学预防作用,并与舒林酸(一种非甾体类抗炎药......
目的探讨COX-2抑制剂塞来昔布对体外培养的HepG2细胞放射增敏作用及其可能的机制,为提高肝癌的放疗效果提供实验依据。方法集落形......
期刊
腹腔粘连是腹部外科手术后最常见的并发症.随着近来对腹腔粘连研究的深入,发现COX-2介导的新生血管发生在腹腔粘连形成过程中扮演......
目的：探讨选择性COX-2抑制剂塞来昔布（celecoxib）联合PDT抗C6胶质瘤细胞的效应，探讨在现有条件下如何提高PDT效应及其机制。......
Lumiracoxib是一种选择性COX-2抑制剂，于2004年在澳大利亚注册，用于骨关节炎患者的症状缓解（每日200mg），还用于治疗由于痛经引起的急性......
目的 研究环氧合酶-2蛋白在胃癌及癌前病变组织中的表达，旨在探讨阿司匹林等非甾体类抗炎药在胃癌高危人群中的预防作用。方法 应用......
近年来,流行病学、动物实验和临床研究发现非甾体消炎药(NSAIDs)能显著降低各种肿瘤发生的风险[1,2],可能与诱导肿瘤细胞的凋亡、......
骨肉瘤是来源于间叶组织的恶性肿瘤,好发于青少年长骨干骺端,预后极差,可于数月内出现肺部转移,截肢后3～5年存活率仅为5%～20%,目前以......
Selective COX-2 inhibitor, NS-398, suppresses cellular proliferation in human hepatocellular carcino
瞄准：调查生长 NS-398 的禁止的机制，一个选择 cyclooxygenase-2 (COX-2 ) 禁止者，在二肝细胞癌(HCC ) ，细胞排队(HepG2 和 Huh7 ) 。......
大量研究已表明，环氧化酶-2（cyclooxygenase 2，COX-2）在大多数正常组织中不表达，而在大多数人类肿瘤中过表达，与多种肿瘤的发生发展密切......
目的:探讨选择性COX-2抑制剂Celecoxib对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响.方法:应用MTT法和FCM检测Celecoxib对胃癌SGC-7901细胞......
近年来，丙泊酚已广泛应用于无痛人工流产麻醉中，但丙泊酚镇痛作用较弱，因此绝大多数患者在术毕清醒后都存在着不同程度宫缩疼痛。我院......
输尿管结石是急诊外科的常见病,对于输尿管结石所引起的急腹症,临床上多采用阿片类或解痉药缓解肾绞痛.然而,单纯采用解痉药常难以......
早在1988年一项流行病学研究报告发现,长期使用非甾体类抗炎药（nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs）可以抑制结肠癌的发......
2006年6月3日的BMJ杂志上发表了一项研究，评价了选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂与传统的非甾体抗炎药（NSAIDs）对血管事件的影响（BMJ，2006，3......
背景与目的：选择性COX-2抑制剂具有诱导多种肿瘤细胞凋亡的作用，但在胶质瘤方面研究还不多见，本研究门的是探讨选择忡COX-2抑制剂塞来......
选择性COX-2抑制剂是目前世界范围内使用量最多的药物之一，因其与传统的非甾体类抗炎药物（tNSAID）一样能发挥相似的抗炎、镇痛效应，而......
COX-2是一种诱导型环氧合酶,在正常情况下多数细胞中不存在COX-2,仅在接触细胞因子和有丝分裂原时COX-2方被激活,但在多种头颈部肿......
超前镇痛是指在开始手术之前就给予镇痛药物，阻断组织损伤引起的伤害性传人冲动到达中枢神经系统，阻止或减弱中枢敏化，消除或减轻术后......
研究表明,环氧合酶-2(COX-2)过表达与肿瘤的发生发展密切相关.阐述COX-2结构功能、基因表达与调控,并且通过研究前列腺素E2(PGE2)......
动脉粥样硬化是由多种炎性因子介导的慢性炎症反应过程,环氧合酶的两种同工酶(COX-1和COX-2)及其产物前列腺素对动脉粥样硬化的发......
目的 评价选择性环氧化酶2（cyclooxygenase-2,COX-2）抑制剂对中轴脊柱关节炎（axial spondyloarthritis,ax-Sp A）的疼痛、功能和骶髂关......
目的：探讨选择性环氧化酶（Cyclooxygenase-2，COX-2）抑制剂对硅凝胶假体置入后包膜形成的影响。方法：20只雌性新西兰白兔，随机分为2组，于胸......
COX-2与肿瘤关系密切,有希望成为现代肿瘤治疗的一个分子靶标.在临床前期研究中显示,选择性COX-2抑制剂具有增强体内肿瘤的放射反......
期刊
环氧合酶（cyclooxygenase，COX）又名前列腺素内过氧化物合成酶，是前列腺素类似物合成的限速酶。COX-2是其诱导型酶。胶质瘤中COX-2的高......
目的:通过围术期口服选择性环氧化酶(COX)-2抑制剂,观察妇科手术后病人脑脊液中前列腺素浓度的变化和对术后镇痛效果的影响.方法: ......
目的通过观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布对肝星状细胞增殖及活化的影响,以探讨COX-2在肝纤维化中的作用。方法用不同浓度的选择性C......
发热、红肿、疼痛是炎症过程中常见症状,其发生机理相当复杂,但炎症细胞在趋化因子作用下向炎症部位聚集,并释放出大量的炎症介质,......
一项荟萃分析结果显示，选择性COX-2抑制剂同高剂量的双氯芬酸（didofenac）和布洛芬（ibuprofen）一样，似乎与中度增加血管事件危险有关。但......
一项荟萃分析结果显示，选择性COX-2抑制剂同高剂量的双氯芬酸（did-ofenac）和布洛芬（ibuprofen）样，似乎与中度增加血管事件危险有关。但是......
选择性环氧化酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2）抑制剂具有很好的抗炎镇痛疗效,其严重胃肠道并发症的发生率也大大降低,因此选择性COX-2......
目的验证大鼠腹腔巨噬细胞环氧合酶-2抑制剂体外筛选模型的可靠性。方法采用放免法测定用脂多糖刺激后的大鼠腹腔巨噬细胞前列腺素......
