钼(Ⅵ)相关论文
以槲皮素为定量代表,建立了槲皮素-钼(Ⅵ)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)三元格合物体系测定银杏样品中的总黄酮.在pHr4.0的HAc-NaAc......
研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,3,4-二羟基苯基荧光酮与钼(Ⅵ)显色反应的条件。结果表明:在pH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液......
栎精(H_5Q·2H_2O)是一种应用较广的分析试剂,已用于Mo(Ⅵ)、V(Ⅴ)和W(Ⅵ)的测定。本文对V(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)与栎精的配合物进......
在研究Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)与Tiron显色反应的基础上,用多波长数据线性回归分光光度法处理Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)两组分混合体系,选取了波长范围......
用三正辛胺-SPAN 80-二甲苯乳状液膜体系迁移Mo(Ⅵ)的研究表明,在合适的制乳和迁移条件下,Mo(Ⅵ)可以快速、完全地迁入内相,并能与......
以0.4 mol/L HCl 溶液作介质,在表面活性剂 CTMAB 存在下,钼(Ⅵ)与新试剂3,5-二溴-4-二甲氨基过溴化物苯基荧光酮(DBDMBPF)显色反......
合成了Ｎ－氧化吡啶－２－甲醛与邻苯二胺生成的双希夫碱，并合成了以之为配体的钼（Ⅵ）的配合物．用元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱、差热－热重分......
利用掩蔽剂与催化同一指示反应的多种催化剂之间的掩蔽反应速率或程度的差异，提出通过一次动力学过程的测量，同时测定多种催化剂的方......
研究了 Ｔｗ ｅｅｎ８０－ 水杨基荧光酮（ Ｓ Ａ Ｆ）－ （ Ｎ Ｈ４）２ Ｓ Ｏ４ 体系萃取钼的行为及 Ｔｗ ｅｅｎ８０ 水溶液分相条件的选择．实验表明，在适当ｐ Ｈ 条件下，该体系能使 Ｍｏ（Ⅵ）与 Ｆｅ３＋ 、 Ｃｏ２＋ 、 ......
该文利用Cu(Ⅱ)对二安替比林甲烷类试剂与V(V)或Cr(Ⅵ)的催化显色反应的阻抑作用,建立了一系列测定痕量Cu(Ⅱ)的新指示反应.该法选......
该文在查阅大量文献的基础上, 着重研究了脱氧核糖核酸(DNA)的三个有机染料共振光散射分析体系,以及酪氨酸的荧光猝灭分析方法.......
研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下2,6,7-三羟基-9-(4-甲氧基-3-硝基苯基)-6-荧光酮(MONPF)与钼(Ⅵ)显色反应......
以抗坏血酸-硫脲为还原剂,在稀硫酸中Fe(Ⅲ)催化还原钼(Ⅵ)为钼(Ⅴ),并与硫氰酸盐形成配阴离子,在阿拉伯胶存在下与碱性阳离子染料......
基于钼（Ⅵ）在-0．60V（vs．Ag／AgCl）电位下在线还原为钼（Ⅲ），且在碱性条件下钼（Ⅲ）与鲁米诺发生化学发光反应，据此提出了流动注射～电化学发光法测定......
研究了以三正辛胺(TOA)为载体,由OP-10、异戊醇、环己烷和NaOH水溶液组成的微乳液分离钼(Ⅵ)的行为及机理.当膜相中三正辛胺浓度为......
采用紫外分光光度法研究了Mo（Ⅵ））与维脑络通配合物的形成条件及反应机理。在HAc-NH4Ac缓冲溶液（pH=3.50)中，维脑路通与Mo（Ⅵ）以2:1进行配......
本文研究了在硫酸介质中，微量钼（Ⅵ）催化加速硫酸肼还原甲苯胺兰褪色及动力学条件，建立了催化动力学光度法测定微量钼（Ⅵ）的方法，其检出限......
提出了一种预富集水中痕量钼(Ⅵ)的新方法，研究了影响Mo-α-安息香肟螯合物定量吸附于活性炭柱上的参数，找出了最佳吸附解吸时的条件......
研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）存在下2，6，7-三羟基-9-（4-甲氧基-3-硝基苯基）-6-荧光酮（MONPF）与钼（Ⅵ）显色反应的条件．在浓......
钼不但是生物生长所需的微量营养元素，而且是生物固氮的主要元素。人们发现环境中钼的严重缺乏会导致生物体内亚硝酸盐的积累和抗坏......
基于pH2．9的乙酸介质中，碘化钾和邻菲口罗啉溶液存在下，钼（Ⅵ）对过氧化氢和4，4’-四甲基二氨基二苯甲烷之间的氧化还原反应有显著的催化......
研究了25%二（2-乙基己基）磷酸（D2EHPA）的正十二烷溶液在HNO3体系中对Mo（Ⅵ）的萃取。实验结果表明,温度对Mo（Ⅵ）的萃取分配比有较大的影响,......
在中性介质中,Mo(Ⅵ)对过氧化氢氧化乙基紫褪色的反应有较强的阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量钼的方法.方法线性范......
研究了槲皮素-钼(Ⅵ)-CTMAB荧光体系的形成条件,并建立了测定槲皮素的荧光光度法.在pH 2.5～3.5的酸度条件下,形成槲皮素∶钼(Ⅵ)∶C......
在pH4．0的乙酸盐缓冲溶液中，钼（Ⅵ）与钙镁试剂（CLG）生成的络合物在滴汞电极上产生良好的极谱吸附波，其波峰现于-0．66V（vs．SCE）。在最佳条件下，......
合成了5′-硝基水杨基荧光酮（5′-NSF）,并制备了与钼（Ⅵ）所形成的结合比为[n5′-NSF∶n钼（Ⅵ）]1比1的配合物作为新型的光度探针。应用紫......
试验表明：在乙醇-硫酸铵双水相体系中,所形成的乙醇相对钼与水杨基荧光酮红色络合物具有增敏作用。在pH 3的乙酸-乙酸钠缓冲溶液条......
水样中痕量钼（Ⅵ）在4.0×10-3mol.L-1盐酸溶液中,并在10 mL总体积中0.1 gTriton X-114存在的条件下,与1.0 mL的1.0×10-3mol......
基于在磷酸介质中，钼（Ⅵ）催化过氧化氢氧化碘化钾产生游离碘，并进一步与吖啶橙反应导致其荧光猝灭，据此提出荧光光度法测定痕量钼（Ⅵ）的一......
研究了在乳化剂OP微乳液介质中钼（Ⅵ）-3′，5′-二溴水杨基荧光酮(3′，5′-DBSF)-蛋白质体系的相互作用和吸收光谱情况。在最佳条件下，牛......
报道了显色剂2，3，7-三羟基-9-（5’-苯偶氮）水杨基荧光酮（PASAF）的合成方法。研究了试剂与钼（Ⅵ）的分光光度性质及反应条件。在0．48mol／L的硫......
研究了二（２－乙基己基）亚砜的甲苯溶液从盐酸介质中萃取钼的性能，用等摩尔系列法和饱和萃取法确定萃合物的组成为ＨＭｏＯ２Ｃｌ３（ＳＯ）３，讨论了溶液酸、浓度、盐......
用三正辛胺－SPAN80－二甲苯乳状液膜体系迁移Mo( Ⅵ）的研究表明，在合适的制乳和迁移条件下，Mo( Ⅵ）可以快速，完全地迁入内相，并能与Fe^2+,......
经HClO4蒸干水样去除水样中易挥发组分及有机物后,在以H2SO4-扁桃酸-NaClO3为混合底液的体系中,水样中钼(Ⅵ)与扁桃酸形成的络合物......
在pH8.7的氨-氯化铵缓冲溶液中，稀土（Ⅲ）与钼（Ⅵ）、三溴偶氮氯膦形成的异多核络合物于-0.89V(vs.SCE)产生一灵敏的阴极极谱波，其二次导数......
在pH 11.92 Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液存在和加热条件下,基于钼(Ⅵ)催化过氧化氢氧化铍试剂Ⅲ(berylliumⅢ,以下简称BLⅢ)的......
在0.01 mol/L H2SO4介质中,痕量钼（Ⅵ）对过氧化氢氧化乙基紫（EV）的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了测定痕量钼（Ⅵ）的催化光度新方......
采用分光光度法研究了Mo（Ⅵ）-维脑路通（VRT）络合物的形成条件及反应机理。在pH3．5HAc—NH4Ac缓冲溶液中，VRT与Mo（Ⅵ）反应生成2：1的络合物，表......
利用浸渍法对三钛酸钠晶须进行表面改性，制备出改性三钛酸钠晶须，并用扫描电镜（SEM）等手段对其进行了表征。以其为吸附剂，电感耦合等离......
研究了弱酸性阴离子交换纤维对钼（Ⅵ）的吸附性能,考察了酸度、温度和时间等因素对吸附性能的影响。实验结果表明在pH为3时吸附性能最......
在ｐＨ５ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液及ＫＣｌＯ３底液条件下，ＭＯ（ⅥⅥ）与癸氧肟酸（简称ＤＨＡ）产生一灵敏的二阶导数极谱波，检出限达８．３４×１０９ｍｏｌ／Ｌ。用其测定了滇池水中痕量Ｍｏ（Ⅵ），研究了电极过程......
基干钼(Ⅵ)对双氧水氧化铍试剂Ⅱ褪色反应的反催化效应及动力学条件,建立了测定钼的新催化光度法。方法检测线性范围为2～36μg/L的......
在0.5mol.L<sup>-1</sup>H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>—0.5mol.L<sup>-1</sup>HClO<sub>4</sub>介质中,SCN<sup>-</sup>离子与 Mo......
基于钼(Ⅵ)对鲁米诺电化学发光体系的电还原发光信号的增敏作用,建立了一种测定钼(Ⅵ)的电化学发光新方法.在最佳的实验条件下,相......
1 引言用沸腾炉燃烧排放的废渣研制水处理药剂时,其中Mo（Ⅵ）的含量高低对药剂的应用前景有很大的影响,必须加以准确测定.本文研究了......
在pH为3.5的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,在聚乙烯醇存在下,钼（Ⅵ）与邻苯二酚紫（PV）形成的配阴离子[Mo（PV）2]2-与结晶紫（CV）阳离子结合......
本文提出一个大学本科研究性化学实验方案。该方案以自制的1,2,4-苯三酚醋酸酯与3,4-二羟基苯甲醛缩合得到2,3,7-三羟基-9-（3,4-二......
