黄斑营养不良相关论文
Stargardt病合并脉络膜湮没征一例张雅红,周以浙Stargardt病是一种遗传性黄斑变性,常合并眼底黄色斑点。在眼底荧光血管造影时缺乏脉络膜背景荧光的改变......
175例儿童眼底病眼底荧光血管造影分析杨爱琴李素芬史丰关键词荧光素血管造影术眼底儿童为了观察儿童眼底病眼底荧光血管造影(fundusfluoresceinangiography,FFA)的某些特......
1病例患者女,30岁。门诊号1065473。2009年7月22日裸眼观看日食3min后出现左眼视物变暗,视物变形,休息后无好转。次日至我院门诊检查,......
目的研究成年人型卵黄样黄斑营养不良的临床和影像学特征。设计回顾性病例系列。研究对象北京同仁医院9例(13眼)成年人型卵黄样黄......
黄斑区是视网膜的一个重要区域,也是视网膜最薄的区域。视网膜一般有十层组织,而黄斑区会少几层。黄斑中央的凹陷称为中央凹,是视......
患者 男,足月顺产,16岁,因皮肤鱼鳞样变16年,走路不稳7年入院.患者出生时皮肤即呈鱼鳞样,斑片状,见于四肢、躯干、颈部.发育较同龄......
新华社专电,美国一家生物企业近日启动一项使用胚胎干细胞治疗人类失明的项目。在先前动物实验中,胚胎干细胞植入法有效改善实验鼠......
她们是一对双胞胎姐妹,姐姐叫小倩,妹妹叫小英,家住湖北省宜宾市珙县郊区。在她们半岁大的时候,父亲意外去世。脚有残疾的母亲独自......
1978~1982年,作者在50例55眼青光眼患者摘出白内障时植入Binkhorst Ⅲ及Ⅳ型虹膜固定型人工晶体。其中开角型青光眼38眼,闭角型青......
黄斑遗传变性为一较少见的眼底病,现报告一例。病历摘要曹×,男性,37岁,农民。据记忆于8~9岁时两眼视物开始模糊,以后视力逐渐减退......
Stargardt氏病并发黄色斑点症一家系中国医科大学附属第二医院眼科王健,苏秀芬Stargardt在1909年发表两个家系的萎缩性黄斑病变合并视网膜黄色斑点。其后将......
老年性黄斑营养不良的治疗效果[俄]/ⅢypBH…//BecTHOφT,-1995,111(2).-3~4视神经萎缩合并视网膜营养不良时,为改善和稳定视功能,脉络膜血管再植手术早已引起眼科医生的......
隐匿性黄斑营养不良 (OMD)是少见的遗传性黄斑营养不良 ,其特点是眼底镜检查正常 ,眼底荧光血管造影、及全视野ERG亦正常 ,但有进行性双......
Purpose: To perform a detailed morphologic and functional evaluation of Best m acular dystrophy (BMD) associated with mu......
Objectives: To quantify chromatic dysfunction in Best disease to reassess the classic categorization of macular chromati......
To identify genes responsible for cone dystrophies and determine the functiona l consequences of their underlying mutati......
Objective: To report a novel de novo vitelliform macular dystrophy (VMD2) mutation in a patient with Best macular dystro......
Objective: To determine whether adipose and red blood cell membrane lipids,particularly long-chain polyunsaturated fatty......
Purpose: To determine the underlying molecular genetic basis of a retinal dystrophy identified in a 4- generation family......
目的 观察Best病家系卵黄样黄斑营养不良基因(VMD2)基因型与表现型之间的相互关系,为建立Best病基因诊断方法提供理论依据.方法采......
目的:对一个中国人常染色体显性中心晕轮状脉络膜营养不良(CentralAreolar Choroidal Dystrophy,CACD)家系进行遗传连锁分析,进行已知......
目的:对罕见常染色体显性黄斑营养不良的临床表现进行总结分析,研究其致病基因变异,并探讨表型与基因型的相关性。 方法:纳入了20......
目的:对一个中国人常染色体显性黄斑营养不良(Autosomal DominantMacular Dystrophy)家系进行遗传连锁分析,对这个家系的致病基因进......
目的:报告一个中国人常染色体显性黄斑营养不良家系,通过家系调查、临床检查对其疾病性质进行判定,通过候选基因突变分析进一步从分......
卵黄状黄斑营养不良是常染色体显性遗传病,光学相干断层扫描等检查方法在本病的应用,为研究其发病机制、发展过程提供了新的依据;......
卵黄样黄斑营养不良(Best病)作为常染色体显性遗传性黄斑疾病,其临床表现常分5期:0期:卵黄病变前期;Ⅰ期:卵黄期;Ⅱ期:假性前房积脓......
目的:本文主要就自发荧光照相在黄斑营养不良临床诊断中的应用价值展开分析讨论.方法:收集2010年1月至2011年1月期间我院收治的13......
随着建立在医学科学研究基础上认识的不断深入,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)被确认是脉络膜新生血管......
【正】患儿女性,9岁,主因患儿在学校统一体检时发现双眼视力下降10 d,来首都医科大学附属北京同仁医院眼科就诊。无眼病家族史。眼......
例1,女性,8岁。家长发现患儿视物头位不正2~3年。全身病(-),足月顺产,患儿母亲患有先天性小眼球,父亲眼部未见异常。眼部检查:视力,右眼0.25,左......
目的 初步探讨自发荧光照相在黄斑营养不良临床诊断中的应用价值。方法 共收集黄斑营养不良13例(男性8例,女性5例)。常规临床检查手段......
卵黄样黄斑营养不良(vitellifornl macular dystrophy,BVMD)又称Best病或卵黄样黄斑变性,多属于常染色体显性遗传性疾病,有明显的家族史......
Stargardt病是原发于视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)层的遗传性青少年黄斑营养不良,目前认为其发病与ABCA4基因突变......
基于胚胎干细胞的一项治疗清除了一个关键的安全障碍,可能有助于恢复视力。在16年前,当首次从人类胚胎上采集干细胞时,科学家就料......