2-a]嘧啶相关论文
2-氨基吡啶是一类重要的合成子,具有独特的双亲核结构,可与酮、醛、酸、多官能团酯类以及卤代芳烃等化合物反应,以构建五元、六元......
以3-氨基-1,2,4-三唑(或2-氨基苯并咪唑)、靛红和丙二腈为原料,经三组分一锅法合成了7种新型的螺吲哚-三唑并[1,5-a]嘧啶类化合物(......
本文制备了2,3,6,7-四氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶(THTP),与碘化镁(MgI_2)组合为双催化体系,苯甲醇(Bn OH)作为引发剂,用于ω-十五酸......
本文合成了2,3,6,7-四氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶（ITU）。首先以ITU结合氯化钇（YCl3）为双催化剂,苄醇（BnOH）为引发剂,催化ε-己内酯（ε-CL）开......
含氮稠杂环类化合物咪唑并[1,2-aa]嘧啶及咪唑并[2,1-b]噻唑存在于许多天然产物和药物分子中,具有显著的生理和药理活性,如抗癌、......
杂环化合物和以杂环化合物为配体合成的金属配合物以其新颖的结构,独特的功能在医药科学、生物科学、配位化学以及材料科学领域引......
咪唑并[1，2-a]嘧啶及其同分异构体是第四代头孢菌类抗生素的3位侧链之一。咪唑并[1，2-a]嘧啶是以2-氨基嘧啶、氯乙醛、乙醇为原料经......
通过2-芳亚甲基-6,7-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(1a～1j)与甲亚胺叶立德(经靛红与肌氨酸反应原位生成)进行的l,3-偶极环加成反......
以芳香醛、2-氨基苯并咪唑和丙二腈为原料,用传统法和微波辐射法三组分一锅煮法合成1,4-二氢苯并咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物。反应......
目的：研究具有咪唑并[1，2-a]嘧啶结构化合物的合成和抗炎活性。方法：在咪唑并[1，2-a]嘧啶的结构基础上，合成2-位和3-位上有两个芳香性取......
Room temperature ionic liquids were used as a "green" recyclable alternative toconventional solvents in the synthesis of......
以3,4,5,6-四氢-2-嘧啶硫醇、1,2-二溴乙烷和无水碳酸钠等为原料,采用一步法合成2,3,6,7-四氢-5氢-噻唑[3,2-a]嘧啶(ITU).以ITU为......
一系列 imidazo [1,2-a ] 嘧啶衍生物在位置与二芳基邻近地代替了 2 和 3 被设计并且综合了以便改进他们的反煽动性的活动。生物测......
以3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮为原料,经Vilsmeier-Haack反应和Biginelli反应制得4-（5-氯-3-甲基-1-苯基-唑-4-基）-5-甲酸乙酯-6-甲......
以氢化钠为催化剂,对三氟甲基苯甲酸甲酯与乙酸乙酯在THF中经缩合反应制得中间体二羰基酯（1）;1与盐酸胍经环合反应得6-[4-（三氟甲基）苯......
以3-氨基-1,2,4-三唑(或2-氨基苯并咪唑)、靛红和丙二腈为原料,经三组分一锅法合成了7种新型的螺吲哚-三唑并[1,5-a]嘧啶类化合物(......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
5-乙氧羰基-4-芳基-6-甲基-3，4-二氢嘧啶-2-酮与丁炔二酸二甲酯反应，合成了系列新的噻唑并[3，2-a]嘧啶类化合物，反应具有时间短、收率......
阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD),是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病,痴呆是其最突出的精......
本文合成了4-甲基苯并12-冠-4咪唑卡宾(B12C4imY)和2,3,6,7-四氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶(ITU)两种有机催化剂。在聚乙二醇(PEG)作大......
利用Thorpe-Ziegler反应,通过2-氯甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮与2-巯基苯甲腈的环化制得2-(3-氨基苯并噻吩-2-基)-4H-吡啶并[1......
