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目的:合成白藜芦醇类似物,以期获得抗氧化活性更好的活性分子。方法:将白藜芦醇的A环分别用活性杂环川芎嗪和4-氨基喹啉替换。考察......
目的 通过对萘酚喹进行改造,以发现活性更高的抗疟药.方法 用3-羟基丙胺、4-羟基丁胺、N-(2-氨基乙基)吗啉、3,5-二甲基哌啶、3,5-......
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微生物流行病研究所研制的磷酸萘酚喹是一个4-酚氨基喹啉类抗疟药,具有半衰期长,临床适用性好等特点,与青蒿素伍用开发成的复方药A......