Antitumo相关论文
The insulin-like growth factor l (IGF-1) iscommonly expressed in most of tumor cells and plays arole in the growth and ......
Agkistrodon halys venom contains various enzymes,most of which are hydrolyticenzymes except L-amino acid oxidase. Crude......
Gene transfer of somatostatin receptor type 2 by intratumoral injection inhibits established pancrea
AIM: To investigate the therapeutic effect of somatostatin receptor type 2 (SSTR2) gene transfection on pancreatic carci......
Mechanism of action of (-)-epigallocatechin-3-gallate:auto-oxidation-dependent activation of extrace
AIM:(-)-Epigallocatechin-3-gallate(EGCG), a major compound of tea polyphenols, exhibited antitumor activity in previous ......
Histone acetylation is a critical process in the regulation of chromatin structure and gene expression.Histone deacetyla......
Background and objective Bone metastases (BM) are the primary cause of morbidity and mortality of prostate cancer (PCa) ......
目的本实验制备一种具有靶向及pH敏感功能的新型仿脂蛋白结构纳米载体(BSA-LC/DOPE),包载紫杉醇(paclitaxel,PTX)用于肿瘤的有效治......
目的：合成一系列喹啉苯甲酰胺类衍生物（3a～3l,4a～4h）作为多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,并进行体外抗肿瘤活性研究。方法：以4,7-二氯喹啉和......
Phase I dose-escalation and expansion study of PARP inhibitor, fluzoparib (SHR3162), in patients wit
Objective: Fluzoparib (SHR3162) is a novel,potent poly(ADP-ribose) polymerases (PARP)1,2 inhibitor that showed anti-tumo......
目的:研究木姜子根多糖(MDT)的在体抑瘤活性及体外对瘤细胞的直接作用.方法:用U14细胞观察体内抗肿瘤作用;用台盼蓝排染法及MTT法......
设计合成了6种甘草次酸衍生物,用元素分析、波谱分析鉴定了它们的结构,并比较了它们的体内、体外抗癌活性,均表现出较好的活性,尤......
The stability of the complexes of four pyridine-like ligandswith Cu（ATP）<sup>2-</sup> was studied and by comparing the sta......
以多糖为软模板，可以制备高效低毒的纳米硒一多糖复合物。本文以废弃的蛹虫草培养基质中提取的水溶性多糖为原料，研究了蛹虫草基质多......
青蒿素至上世纪被发现以来,其衍生物作为重要抗疟药物,广泛用于临床疟疾治疗。今年来众多青蒿素衍生物被合成出来表现出广泛生物活......
羊栖菜(Sargassum fusiforme)多糖在多种肿瘤细胞系中表现出良好的抗癌活性,具有针对肿瘤细胞的选择活性和较小的毒副作用,可以作......
利用逆转录病毒中介基因转移体系将ｈＧＭ－ＣＳＦ基因导入大鼠Ｗａｌｋｅｒ瘤细胞ＷＴ２５６中，经ＰＣＲ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｂｌｏｔ检测证实，ｈＧＭ－ＣＳＦ基因已成功导入ＷＴ２５６细胞，生物学活性检测表明，转基因瘤细胞分泌一......
目的：筛选荭草花中的抗肿瘤活性部位.方法：采用MTT法观察荭草花的各提取部位对人宫颈癌HeLa细胞、人肝癌SMMC-7721细胞株生长的影响.......
目的 设计合成一系列新型有机锡化合物，通过药理筛选寻找具有抗肿瘤活性的药物并探讨其构效关系。方法 以４－酰基－５－唑唑酮为配体合成有......
[目的]研究犊牛脾脏提取物的体内抗肿瘤活性。[方法]采用超滤和离心技术制备脾脏提取物,选取移植型S180荷瘤小鼠为动物模型,腹腔注......
对羟基苯乙酸与3,5-二甲基苯胺缩合得N-（3,5-二甲苯基）-2-（4-羟基苯基）乙酰胺,然后在相转移催化剂作用下与丙酮、氯仿和50%氢氧化钠溶......
Synthesis of 2-methoxy-6-oxo-1, 4, 2-diazaphosphorinane-2-oxide, A New Potential Antitumor Phosphoru
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拓扑异构酶1（Top1）在调控DNA的拓扑形态中起关键作用,是抗肿瘤药物研发的重要靶点。喜树碱是强效的Top1抑制剂,但具有较多缺陷,在众......
中圖分类号 R914.5；R965.1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2019）05-0591-05 DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.05.04 摘 ......
目的：对C96-3菌丝发酵液体外抗肿瘤作用进行研究。方法：台盼蓝染色法。结果：C96-3菌丝发酵液对瘤细胞具有直接细胞毒作用，对X5563、Ca7......
The insulin-like growth factor l (IGF-1) iscommonly expressed in most of tumor cells and plays arole in the growth and d......
目的：研究人雄激素非依赖性前列腺癌细胞对化疗药物的敏感性。方法：采用噻唑蓝（ＭＴＴ）法测定人雄激素非依赖性高转移前列腺癌细胞（ＰＣ＿３Ｍ）对６种化疗药......
本工作设计合成了6种新型氨·环己胺·羧酸根合铂（Ⅱ）类配合物[Pt（NH3）（O-NH2）X2]（a-f）{其中，X=CH3COO^-（乙酸根），CH2ClCoo^-（氯乙酸根），C......
合成了一个新型的双核Pt（Ⅳ）配合物｛[cis-Pt（NH3）2Cl（OH）2]2（4,4′-methylenedianiline）｝（NO3）2（化合物1）及相应的15N标记化合物｛[cis-Pt（15NH3）2Cl（O......
分别以吡啶和4,4′-联吡啶为第二配体采用水热法合成了2种酰腙镍配合物[Ni(Lss)(Py)](1)和[Ni2(Lrr)2(4,4′-bipy)](2),其中H2Lss=......
长春瑞滨通过抑制微管聚合,使细胞分裂停止于有丝分裂中期,从而发挥抗癌作用[1]。临床上长春瑞滨是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线......
目的分析裙带菜多糖UPPS-C2结构,并研究其体外抗肿瘤活性。方法用Sephadex G-200凝胶柱色谱法和高效液相凝胶色谱法鉴定UPPS-C2纯......
目的：比较自创的三维三步MTT法（3D3S－MTT法）与MTT法及芬丹明B法（SRB法）在肿瘤药敏试验中的价值。方法：选用Hep-G2、T－24和SKOV3三种细胞系......
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在综合国内外有关文献的基础上,评述了超声声动力学激活血卟啉抗肿瘤效应研究的新进展.不仅阐明了超声声动力学疗法( SDT)及其离体......
Synthesis, Crystal Structure and Biological Activity of 6-Arylmethyl-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazi
In order to explore the novel anti-tumor agents,ten 6-arylmethyl-3-aryl-777-thiazolo[3,2-b],2,4-triazin-7-ones were desi......
