CRE重组酶相关论文
肾上腺是人体重要的内分泌器官。由于缺乏肾上腺皮质束状带特异性表达Cre酶的工具鼠,目前对肾上腺皮质束状带细胞中特异表达基因的......
通过PCR方法分别从pGL3-Mx1载体上和pcDNA3.1(+)载体上扩增猪Mx1启动子和BGHpolyA;利用重叠PCR方法获得猪源的Cre重组酶基因,并从pGCFRT2......
Ⅱ型肺泡上皮(AT2)细胞能够合成和分泌肺表面活性物质,参与调控肺的先天性免疫应答,还可以通过分化成为I型肺泡上皮来维持损伤后的......
当机体受到应激刺激时,下丘脑-垂体-肾上腺即HPA轴激活,最终由肾上腺皮质释放大量的糖皮质激素,维持内环境稳态。然而在一些伤害性......
随着人类基因组图谱的完成,以让释活体内基因功能的研究已经大规模地启动,特别是那些与疾病相关的基因的研究更受重视。建立组织特异......
β细胞是体内胰岛素的主要来源,在维持血糖平衡中起着关键作用。β细胞不仅仅是分泌胰岛素的加工厂,而且还精细调节胰岛素的分泌,使血......
前言 随着近几年小鼠基因组操作技术的发展和小鼠基因组测序的完成,可诱导转基因,基因打靶,条件基因打靶以及基因捕获等技术在自发......
Cre-LoxP位点特异性重组系统属于定位重组系统之一,是目前国内外研究和应用比较广泛的一种位点特异性重组系统。Cre-LoxP系统是源......
以小鼠体细胞突变的时空控制将易于基因功能的研究和人类疾病动物模型的建立.为了能在肝脏获得以时空方式发生的、预定的遗传修饰,......
Cre/loxP系统介导的条件性基因敲除(conditional gene knockout)克服了传统基因敲除的诸多弊端,是基因功能研究的最重要的技术之一......
猪在解剖学,神经生物学、心脏血管、胃肠道和基因组方面与人相似,因此在研究人类疾病时,猪被认为是更好的动物模型,还可作为异种器官移......
目的:探讨以人胶质纤维酸性蛋白(hGfap)基因启动子介导的Cre重组酶在小鼠小脑中的表达。方法:将hGfapcre转基因小鼠与Rosa26R转基......
Cre/loxP位点特异性重组系统由Cre重组酶和loxP位点组成.Cre重组酶可识别loxP位点并催化2个loxP位点之间的DNA进行精确的位点特异......
目的:建立在小鼠心肌细胞中特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠.方法:构建了心肌细胞特异性表达Cre重组酶的转基因载体.该载体通过显......
目的 利用Vav1-Cre介导的ROSA26RYFP小鼠产生黄色荧光蛋白(YFP)的特性,检测其在不同器官中巨噬细胞的标记效率.方法 通过基因型鉴......
Smads家族是最新发现的TGF-β信号转导途径中一个重要的新基因家族.SMAD2属于受体激活的SMADs.Smad2在某些肿瘤中发生突变,是一种......
顶端外胚层嵴(AER)是中胚层间质细胞诱导其外侧的外胚层细胞形成突起结构,位于肢芽的远端边缘背腹交界处,是肢体生长发育的主要信......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的构建在小鼠肝细胞中特异表达Cre重组酶的转基因小鼠.方法利用聚合酶链反应(PCR)获得小鼠肝细胞特异性启动子--白蛋白启动子,指......
目的:建立平滑肌细胞特异表达Cre重组酶的转因小鼠.方法:用分子克隆的方法构建含有α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)启动子、Cre重组酶基......
采用两种类型的lox突变体和双色荧光报告基因,构建了双交换载体pCMVlox66-CreintEGFPlox2272和plox71RFPlox2272。将Cre酶基因插入......
背景:单纯疱疹病毒Ⅰ型载体因具有独特的优点目前被广泛应用,但其构建尚缺乏一种快速有效的方法。目的:利用Cre/Loxp高效重组系统构......
为了构建适合大多数基因座位点打靶的通用型基因打靶载体及打靶成功后去除正选择标记基因,以克隆载体pGEM-3Z为骨架,插入了一个正选......
根据pEGFP—C1序列,设计并合成一对引物,通过PCR扩增出两端各含一个同向LoxP位点的GFP表达盒,克隆于转移载体pSKLR获得pSKLR—G-LoxP......
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指由双链RNA引发的同源mRNA特异性降解过程,目前已成为功能基因组学研究的有力工具,并广泛应用......
目的:探索Vav-Cre介导的黄色荧光蛋白(YFP)报告基因系统标记小鼠体内自然杀伤(NK)细胞的特异性和效率。方法通过基因型分型筛选ROSA26R-......
Formation of the periodontium begins following onset of tooth-root formation in a coordinated manner after birth. Dental......
目的 建立神经特异性表达的Cre重组酶鼠系,以便在特定的组织中,于某一特定的时间段,用条件性基因剔除技术在活体状态下研究基因功......
Reduced prostate branching morphogenes,s in stromal fibroblast, but not in epithelial, estrogen rece
早研究建议了那雌激素受体 alpha (ERα;) 涉及调停雌激素的印在前列腺开发的效果。我们最近报导了更完全的 ERα;经由......
目的:构建带有Cre重组酶识别位点变异体lox66的针对小鼠HPRT基因的基因打靶载体,并用于小鼠胚胎干细胞基因打靶研究。方法:利用含HPRT......
利用转基因技术构建了平滑肌细胞特异表达Cre重组酶的转基因小鼠(SMA-Cre),将该小鼠与基因组上携带LoxP位点的ROSA26小鼠杂交,通过......
我们曾经报道了分别在心脏(α-MHC-Cre)和软骨细胞(Col2A1-Cre)特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的成功研制.为了对这2种转基因小鼠......
Ⅱ型肺上皮细胞合成和分泌肺表面活性物质(PS),与肺损伤后的修复有关,很多肺相关疾病的发生伴随有Ⅱ型肺上皮细胞功能不全及PS系统......
目的:探索将增强子应用于构建Cre转基因小鼠品系,为以条件基因敲除为基础的基因功能研究提供更多的工具。方法:通过PCR方法从小鼠的......
随着分子生物学的迅猛发展,转基因技术发挥着越来越重要的作用,已经渗透到人类生活的各个领域。所谓转基因技术就是将人工分离和修饰......
条件性基因打靶是在常规的基因打靶(基于同源重组原理的基因打靶)的基础上,结合重组酶介导的位点特异性重组技术而发展起来的一种......
Deletion of IFT20 in early stage T lymphocyte differentiation inhibits the development of collagen-i
IFT20 is the smallest member of the intraflagellar transport protein(IFT) complex B. It is involved in cilia formation. ......
Characterization of genetically engineered mouse models carrying Col2a1-cre-induced deletions of Lrp
Mice carrying Collagen2a1-cre-mediated deletions of Lrp5 and/or Lrp6 were created and characterized.Mice lacking either ......
Cre是一种可以识别34个碱基对重组loxP位点的DNA重组酶。我们开发了一种可以渗透细胞的Cre重组酶一TAT Cre,把它简单地加入细胞培养......
利用胚胎干细胞基因打靶技术制备转基因鸡是研制鸡输卵管反应器的最佳技术路线.为建立基于Cre/loxp系统的鸡卵清蛋白基因(Ovalbumi......
根据Cre基因序列设计并合成1对引物,PCR扩增出Cre基因编码区,克隆于pIREShyg载体,得到重组质粒pIREShyg-Cre,转染HEK-293A细胞后经......
目的建立骨骼肌和脂肪组织特异性表达Cre重组酶基因的转基因小鼠,以期在上述组织细胞中实现相关基因的条件性剔除.方法选择人葡萄......
目的:探讨幼鼠大脑胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性细胞的分化类型。方法:hGfapCreERT2/Rosa26R转基因小鼠在出生后第6天用他莫西芬诱导Cre......
目的:探讨以人胶质纤维酸性蛋白(hGfap)基因启动子介导的Cre重组酶在小鼠小脑中的表达。方法:将hGfapcre转基因小鼠与Rosa26R转基因鼠......
利用组织特异性分子标志物启动子调控Cre重组酶,研制了6种在不同组织中特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠.这些转基因小鼠的基因型......
试验旨在建立肝脏特异性表达Cre重组酶猪成纤维细胞系,为获得肝脏特异性表达Cre重组酶转基因猪奠定基础。通过PCR方法分别从血液和......