DARIER病相关论文
例1男，16岁，面部、颈部及双腋下见密集褐色毛囊角化性丘疹，部分融合成斑块，局部可见疣状增生；母亲与其有相似的病史及临床表现。例2男，21......
Darier病是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病,以表皮棘层松解和角化异常为特征.最近,应用连锁分析和基因定位的方法,已将本病的......
目的探讨哈萨克族毛囊角化病一家系患者ATP2A2基因突变。方法收集哈萨克族毛囊角化病49人家系的临床资料，采集44名家系成员和100例......
毛囊角化病于1859年首先由Darier命名，故又名Darier病。本病是以表皮细胞角化不良为基本病理改变的慢性角化性皮肤病，是一种常染色体......
Ｄａｒｉｅｒ病是一种少见的常染色体显性遗传皮肤病，以表皮棘层松解和角化异常为特征。最近，应用连分析和基因定位的方法，已将本病的致病基因定位......
1 病历摘要患者,男,39岁,电工.躯干、四肢屈侧褐色丘疹伴油腻性痂皮10年.患者10年前无明显诱因头皮、耳后、腋窝、肘窝、腹股沟、......
患者,女,22岁,未婚。面部丘疹、粉刺伴痒18年。有Darier病家族史。皮肤科检查：面额部、鼻部、鼻周、口周可见类似痤疮的针头大小肤......
Darier病（DD）是一种常染色体显性遗传性皮肤病，其特点是表皮细胞间失去附着性（棘层松解）和异常角质化。迄今已确认至少有140个ATP2A2基......
作者报道了1例HIV阳性患者，沿Blaschko线发生Dafter病伴水痘-带状疱疹病毒双重感染。用溴夫定治疗后，皮损痊愈。......
1病历介绍患者,男,24岁,因颈部、阴囊、双侧腋下、腹股沟、大腿根部内侧疣状斑块10 a,皮疹加重伴渗出6个月就诊。现病史：患者自14岁......
