Gardner综合征相关论文
目的 探讨桥小脑角区颅咽管瘤的临床影像学特征。方法 对5例主要定位在桥小脑角区的颅咽管瘤病例的临床表现、影像学表现、术中所......
会议
患者男,42岁.因反复柏油样便4年发作10 d入院.患者4年前无明显诱因出现呕血、柏油样便,伴心慌、汗出,外院行胃镜、结肠镜检查未发......
Gardner综合征是家族性结肠息肉病中的一种较罕见的症候群,由结肠息肉、骨瘤、软组织肿物三联征组成,属常染色体显性遗传疾病。笔......
【摘 要】目的：通过对三家系Gardner综合征患者十余年的追踪观察，了解该病的动态变化，及不同家系临床表现的差异。方法：对三家系成员......
期刊
Gardner综合征是口腔颌面部疾病中比较罕见的一类疾病,以多发结直肠道息肉、多发性骨瘤、皮肤和软组织肿瘤三联征为特征.其早期治......
期刊
Gardner综合征是家族遗传腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)的一个亚型,以肠道息肉、多发骨瘤、牙齿异常、皮肤和......
期刊
1951年Gardner研究家族性肠息肉病(FAP)时发现本病,并将其从FAP中分离出来,本文总结Gardner综合征的临床表现特点、诊断依据、治疗......
期刊
Gardner综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,以肠道息肉、骨与软组织肿瘤为特征。现报道1例Gardner综合征。......
Ｇａｒｄｎｅｒ综合征一家系１２例患者报道峰峰矿务局第一医院检验科（邯郸，０５６２００）耿建芳峰峰矿务局第一医院中医科肖月升Ｇａｒｄｎｅｒ综合征是一种罕见的结肠息肉并发肠外......
期刊
目的探讨Gardner综合征的临床表现、影像学表现和病理学诊断方法。资料与方法回顾性分析7例Gardner综合征患者的病变部位、家族史......
Gardner综合征是一种遗传性疾病,其息肉在结、直肠内比较分散,有癌变倾向,小肠内也可以有.临床特征是除结肠、直肠息肉病外(如腹痛......
大肠腺瘤伴发鼻息肉少见,我们遇到2例报告如下。 例1,女性,64岁。间歇性腹痛、腹泻、鼻塞1年余。以往身体健康。无便血史及异常家......
患者男性，27岁。因发现右下腹肿块1周入院。CT及MRI示腹膜后肿块10cm×7cm×4．5cm大小，考虑肿瘤性病变，腹膜后神经鞘瘤可能性......
Gardner综合征是家族性腺瘤性息肉病一种亚型，比较罕见，人群发病率为1／70001／5000。它是一种多发性良性肿瘤为主，并以易于癌变的结肠息......
期刊
背景与目的：Gardner综合征是由结肠腺瘤样息肉病基因突变所致的结直肠息肉病合并多发性骨瘤、软组织肿瘤等肠外病变的常染色体遗传......
患者,女,53岁.2年前在进食后2h出现上腹部饥饿样不适,不伴有疼痛,食用数块饼干等食物后,症状可缓解,但与所进食物无关.先后多次行......
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家族性腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis，FAP）是由于第5号染色体上结肠腺瘤性息肉病基因（APC）种系突变导致的常染色体显性......
Gardner综合征为常染色体显性遗传病特征，为家族遗传性腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis，FAP）的一个亚型，较为罕见。其生物......
目的探讨Gardner综合征临床及影像表现特征。方法回顾性分析1例经病理证实的Gardner综合征的临床及CT和MRI检查资料。结果Gardner......
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极端情况下，人体至少需要1cm／kg小肠提供营养，若小肠残余不足50cm或带有完整回盲瓣的小肠不足25cm，将无法经肠道吸收足够的营养物质满......
深部纤维瘤病(韧带样纤维瘤)是一种克隆性肌纤维母细胞增生性病变,易于局部侵袭、复发但不转移,该病容易与纤维母细胞或肌纤维母细......
目的：分析中国人家族性腺瘤性息肉病亚型Gardner综合征和Turcot综合征的临床特点.方法：在CBM和PubMed中检索1983年-2009年中国人两类......
家族性腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis，FAP）又称腺瘤性结肠息肉病（adenomatous polyposis coli，APC），是少儿的消化道常染色......
患者,男,49岁,因间断上腹胀痛5年,加重1个月入院。患者于5年前无明显诱因出现上腹部胀痛不适,为饥饿痛,进食后略可缓解,无放射痛,......
结直肠息肉病合并胃息肉的女性Gardner综合征患者1例．对其先后实话了全结直肠切除、回肠袢肛管吻合、回肠造口水，造口回肠还纳术．胃镜......
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Gardner综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,表现为多发性胃肠道息肉及其他病变如软组织肿瘤、牙齿异常、骨瘤、视网膜色素上......
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报告分别于１９９１年７月、１９９３年９月诊治Ｇａｒｄｎｅｒ综合一家两例，均行全结肠切除，回直肠吻合术治愈随访至今无异常发现。结合文献，对本病的诊断、鉴别诊断、治......
期刊
目的:通过对一个Gardner综合征家系的追踪调查,明确该病的诊断、治疗原则,使更多的临床工作者认识、了解该病,提高治愈率,降低死亡......
Gardner综合征是家族遗传腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis,FAP）的一个亚型,以肠道息肉、多发骨瘤、牙齿异常、皮肤和软......
期刊
Gardner综合征是家族性结肠息肉病中一种较罕见的亚型，主要表现为结直肠多发息肉并伴有肠外病变，如硬纤维瘤、骨瘤等，目前外科手术是G......
<正>多生牙又称额外牙,是正常牙数之外多生的牙齿。国内报道发病率为0.3%~3.8%[1]。有文献报道男女比例约1.8∶1[2]。约90%的病例......
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Gardner综合征是一种以家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)、多发骨瘤和软组织肿瘤为特点的常染色体显性遗......
Gardner综合征是口腔颌面部疾病中比较罕见的一类疾病，以多发结直肠道息肉、多发性骨瘤、皮肤和软组织肿瘤三联征为特征。其早期治......
期刊
目的探讨Gardner综合征的腹部CT表现和诊断价值。资料与方法收集6例经临床病理确诊的Gardner综合征患者的腹部CT资料,回顾性分析其......
期刊
目的:报道首例中国人全口恒牙迟萌的临床病例并探讨其发病机制。方法:临床接诊1例17岁男性全口恒牙迟萌病人,采用临床、影像学、血......
Gardner综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,以肠道息肉、骨与软组织肿瘤为特征。现报道1例Gardner综合征。......
<正>Gardner综合征为常染色体显性遗传病特征,为家族遗传性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)的一个亚型,较为罕......
目的:分析研究Gardner综合征一家系12例患者的软组织肿瘤的自然演变过程与结肠息肉癌变之间的关系.方法:自1989年3月至1998年10月......
目的探讨Gardner纤维瘤的临床、病理形态学、免疫组化以及诊断与鉴别诊断。方法运用组织病理形态学、免疫组化等方法,结合临床资料......
Gardner综合征是一种以多发息肉、骨瘤和软组织肿瘤为特点的常染色体显性遗传病。恶变率高,早期诊断、早期治疗具有积极意义。本文......
