Hemojuvelin相关论文
遗传性血色素沉积症是一种较为常见的遗传性疾病，其主要相关的致病基因有HFE、HJV、TfR2、FPN1、FTH1和HAMP等.HJV作为BMP的共......
目的:通过研究一次急性运动后肝跨膜丝氨酸蛋白酶6 (transmembrane serine proteases 6,TMPRSS6)、抗菌多肽(Hepcidin)、肝膜铁转......
幼年血色病是一种常染色体隐性遗传病,以组织铁超载和不可逆的脏器损害为特征.发病主要与血幼素(HJV)基因和铁调素基因突变有关,两......
Non-HFE hereditary haemochromatosis(HH)refers to a genetically heterogeneous group of iron overload disorders that are u......
世袭 hemochromatosis (HH ) 被饮食的铁的长期的亢奋的吸收引起。在织物实质的房间以内的过量铁的进步累积可以导致严重机关损坏......
血幼素(hemojuvelin,HJV)是新发现的一种铁代谢调节分子,基因定位于19q13.研究表明,其基因(HJV)突变是大多数幼年型血色病(juvenil......
铁调素调节蛋白（hemojuvelin，HJV）是最近发现的一种重要的铁代谢调节蛋白．HJV基因突变是年轻型血色素沉着症（Juvenile hemochromatosis，J......
Hemojuvelin是在研究青少年血色病时发现的,但迄今为止,医学界还没有有效的治疗青少年血色病方法,在一定程度上是因为对确切机制还......
