LINDAU相关论文
von Hippel Lindau（VHL综合征）是一组家族性、多发性、多器官的良恶性肿瘤征候群，按常染色体显性方式遗传，患者子女均有50%的发病几率......
我们自 1992 - 2 0 0 2年收治血管母细胞瘤 (he mangioblastoma ,HB)病患者 4 0例 ,15例有家族史 ,来自 6个不同家族 ,经追踪随访 ......
我科先后收治同患脑血管网状细胞瘤父子俩,家系调查发现其一家6名男性均患此病。报告如下。例1 先证者。1984年(23岁)因头晕、头......
下胸段椎管硬膜下Ｌｉｎｄａｕ氏肿瘤１例报告李纯志，李重茂患者，男性，２２岁，未婚，农民，病案号６５２７４。因无明确诱因的双下肢麻木、乏力３个月于１９９１年９月２１日入本院骨科。......
VHL综合征（Yon Hippel—Lindau Syndrome，又称“林岛综合征”）是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，其致病基因位于染色体3P25-P26，基本......
ＶｏｎＨｉｐｐｅｌ—Ｌｉｎｄａｕ综合征沈阳铁路局总医院放射科（１１００３２）陈淑华，邹杰，赵英杰，张宇患者，女，３５岁。于１９９３年３月以头痛、呕吐、走路不稳为主诉入院。ＣＴ检查，诊断为小脑肿瘤，半......
VonHippel—Lindau病（VHL病）发生率为1／36000。常好发多个器官，主要表现为视网膜和中枢神经系统的血管母细胞瘤（hemangioblastoma，HB）、肾......
遗传性神经肿瘤综合征是一组以伴发神经系统肿瘤为特征．累及多胚层、多器官、多系统且组织病理学类型复杂多样的家族遗传性疾病．主要......
嗜铬细胞瘤来源于交感-肾上腺系统的嗜铬细胞，以产生、摄取、储存、代谢和分泌儿茶酚胺为特征，通常具有持续性或发作性血压升高及相......
Von Hippel—Lindau syndrome（VHL综合征），又称血管母细胞瘤，是一组涉及脑、脊髓、视网膜、胰腺、肾脏、肾上腺和附睾等多器官，多发良、......
内淋巴囊肿瘤（endolymphatic sac tumors．ELST）是临床上非常少见的一种疾病，合并希一林病（vvon Hippel—Lindau disease）的内淋巴囊肿瘤......
Von Hippel- Lindau（VHL）病为常染色体显性遗传性肿瘤综合征,发病率为（2.50～2.80）/10 万,此病可有遗传因素及家族史,涉及多个系统,临床......
