背景;基因载体是基因治疗中重要的影响因素,阳离子脂质体细胞毒性低,转染效率高,是一种很有前景的基因转染载体.目的:评价两种阳离......

目的将外源基因p Survivin-HSV-TK导入质粒PBI-CMV2中,将外源基因p AFP-HSV-TK导入质粒PBI-CMV2中,构建两种特异性表达的质粒,比较......

[目的]为非病毒载体阳离子类脂的研究提供参考。[方法]以阳离子脂质体Lipofectamine 2000为载体,通过DNA延滞试验和质粒转染试验,......

目的：比较LipofectAMINE2000与Fugene6转染细胞的效果。方法：将含有Firefly和Renilla荧光素酶基因的质粒分别用LipofectAMINE2000和F......

旨在优化Lipofectamine2000试剂介导UL27基因重组质粒pGPU6／GFP／Neo－UL27shRNA转染HEK293细胞的条件，为研究UL27基因重组质粒对HSV－2的......

目的比较两种不同的转染方法,即Lipofectamine2000和Nucleofector Kit转染人宫颈癌Hela细胞的转染效率。方法分别选取Lipofectamin......

第一部分Twist基因的shRNA干扰表达载体的构建和稳定转染宫颈癌细胞株的建立目的:通过构建Twist基因的pRNAT-U6.1/Neo/shRNA真核表......

第一部分目的:通过构建靶向Survivin的shRNA真核表达载体的方法来探讨RNAi技术对鼻咽癌细胞生长抑制作用，为鼻咽癌的基因治疗提供新......

目的探讨提高PC12细胞转染效率的方法。方法细胞培养板用10μg/mLⅠ型牛胶原蛋白包被,通过在转染过程中加入9μmol/L趋溶酶体试剂......

用脂质体lipofectamine 2000介导携带有AcGFP报告基因的pAcGFP-bFADD质粒转染Hela细胞,并通过调整质粒DNA、脂质体的浓度及转染时......

目的:原代海马神经元是原代细胞中比较难转染的细胞,为了得到比较高的转染效率,通过比较Li-pofectamine2000转染法和大鼠神经元核......

通过改变转染试剂及DNA用量和转染时间等影响转染效率的重要因素来实现阳离子脂质体lipofectamineTM2000（lipo2000）对PC12细胞的高效......