Mek抑制剂相关论文
多数黑色素瘤具有BRAF V600E/K突变，因此V600成为黑色素瘤精准治疗的重要靶点，并通常可被BRAF抑制剂和MEK抑制剂联合阻断。免疫检查......
研究目的:高发病率、不理想的预后、缺乏特异的生物标志物及个性化用药困难等因素导致胃癌已成为全球癌症死亡的第二大原因。胃癌......
目的:构建靶向表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的二代嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)-T......
背景:与BRAFi单药治疗相比,BRAFi联合MEKi治疗可显著改善晚期黑色素瘤患者的生存结局。然而,BRAF/MEK抑制剂联合治疗的毒性并没被......
目的 研究MEK抑制剂司美替尼联合CDK4/6抑制剂PD0332991对KRAS突变肺癌细胞系A549的作用,并探讨其相关机制.方法 采用CCK-8方法 检......
目的:MEK/ERK信号通路与射线的关系已被广泛研究.本课题探讨MEK特异性抑制剂U0126对两珠不同基因遗传学背景的人非小细胞肺癌细胞H......
博莱霉素A5是一种葡萄糖肽抗生素类的肿瘤化疗药物。以往的研究证实,博莱霉素A5在促进肿瘤细胞凋亡发生中发挥着重要作用。本实验......
研究背景:头颈部丛状神经纤维瘤(Plexiform neurofibroma,pNF)是遗传性Ⅰ型神经纤维瘤病(Neurofibromatosis type 1,NF1)的特征表......
本文考虑一种用肿瘤学上的病毒和抑制剂来治疗癌症的组合治疗方法.具复制能力的基因改变的腺病毒感染癌细胞,在其中复制再生并最终......
目的 观察MEK抑制剂对脊髓损伤后胶质瘢痕形成的影响,并讨论胶质瘢痕形成的机制,为临床治疗脊髓损伤提供新的思路。方法 选择......
目的：研究MEK抑制剂PD98059联合三氧化二砷(As2O3)对慢性髓性白血病(CML)细胞凋亡的影响及其作用机制。方法：以K562细胞株、21例......
目的改进分裂原激活/胞外信号调节激酶的激酶(MEK)抑制剂PD198306的合成工艺。方法以四氯邻苯二甲酸酐为起始原料,经5步反应制备3,......
目的： 本文旨在探讨在BRAF突变的大肠癌细胞系HT29中，联合抗表皮生长因子单抗西妥昔对MEK抑制剂AZD6244抗增殖作用的影响，并初步探......
目的： 肿瘤的免疫逃逸是肿瘤得以发生、发展的关键因素，其中肿瘤诱导大量的免疫抑制分子有效的抑制了免疫系统对肿瘤细胞的杀伤效......
第一部分阿法替尼与MEK抑制剂GSK1120212联合应用于腺癌细胞株NCI-H522和A549【目的】探索阿法替尼与MEK抑制剂GSK1120212联合应用......
目的：从9个丝裂原激活蛋白激酶的激酶(MEK)抑制剂CQN系列化合物中筛选出对A549细胞株有显著抑制效应的化合物,并进一步研究其体外抗......
阿片类药物作为常用镇痛药在临床上使用广泛。阿片激动剂通过大脑某些特定区域的Gi/o蛋白耦联阿片受体发挥镇痛作用。长期应用会导......
本论文分为两部分内容:1.DNA修复酶结合毛细管电泳-激光诱导荧光高灵敏检测DNA氧化碱基损伤;2.MEK抑制剂PD0325901联合维生素C协同......
目的 探究新型苯并噻二唑衍生物HL-095对3种KRAS突变非小细胞肺癌(NSCLC)细胞(H358、A549和H460)的辐射增敏作用及其相关机制.方法......
Binimetinib是Array BioPharma开发的丝裂原活化细胞外信号调节蛋白激酶(mitogen-activated extracellular signal regulated kina......
目的 观察细胞外信号调节激酶信号通路(MEK)抑制剂对人胰腺癌细胞生长及细胞周期相关的抑癌基因表达的影响。方法 培养人胰腺癌细......
目的：探讨MEK抑制剂U0126对乳腺癌细胞株MCF-7的凋亡诱导和化疗增敏作用及其与X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）的相关性。方法：利用体外培养乳......
2013年5月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准葛兰素史克（GSK）新药Mekinist（trametinib）用于晚期或不可切除黑色素瘤的治疗。黑色素瘤......
博莱霉素A5是一种葡萄糖肽抗生素类的肿瘤化疗药物。以往的研究证实，博莱霉素A5在促进肿瘤细胞凋亡发生中发挥着重要作用。本实验利......
FDA宣布批准葛兰素史克的两个新药——Tafinlar （dabrafenib） 和 Mekinist （trametinib） ，用于晚期（转移性）或无法通过手术摘除的黑色素瘤......
Ras/Raf/MEK/ERK通路在许多人类肿瘤中均为异常活化,通过抑制MEK激酶阻断此信号通路成为小分子抗癌药物开发的良好靶标。将前期研......
甲状腺癌根据病理类型分为乳头状癌、滤泡状癌、髓样癌和未分化癌。乳头状癌和滤泡状癌又称分化型甲状腺癌,一般根治性手术切除后5......
抑制RAS/RAF/MEK/ERK信号通路异常激活从而诱导细胞凋亡成为黑色素瘤的主要靶向治疗手段。MEK抑制剂可有效抑制肿瘤细胞增殖,但单......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年4月10日批准阿斯利康药业公司(AstraZeneca Pharmaceuticals LP.)药物Koselugo(selumetinib,......
非小细胞肺癌是最常见的肺癌,最常见的基因突变是EGFR突变,EGFR-TKI已被用于治疗含这类突变的患者。然而,随着治疗进展,患者逐渐出......
第一部分Anti-TIM3以及MEK抑制剂对黑色素瘤免疫功能以及增殖凋亡的影响目的:评估抗T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3(Anti-T cell immunog......
RAS/RAF/MEK/ERK信号通路在肿瘤细胞增殖和凋亡中起重要作用,大约有三分之一的恶性肿瘤有这个信号通路的调节异常。其中RAS/RAF基......
目的:观察MEK(mitogen-activated ERK-regulating kinase,丝裂原活化的细胞外信号调节激酶之调节激酶)抑制剂对脊髓损伤后胶质瘢痕......
黑色素瘤(melanoma)是一种恶性的黑色素细胞肿瘤。我国黑色素瘤的发病率逐年攀升,而中晚期黑色素瘤尚无有效的治疗方法,因此研发新......
目的：观察联合应用MEK抑制剂(U0126)和硫酸软骨素酶ABC对大鼠急性脊髓损伤后胶质瘢痕中细胞成分及细胞外基质成分形成的影响,探索胶......
RAF-MEK-ERK通路的激活在癌细胞的增殖、分化、侵袭和转移等过程中发挥着重要作用，已成为抗肺癌药物研究的重要通路。目前，虽然对于M......
丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase,MEK)是一种可磷酸化靶蛋白上丝氨酸/......
研究背景和目的自闭症也称孤独症,是较严重的全面性精神发育障碍性疾病,和遗传有一定关系,但是致病基因尚未被查出,因此临床诊断困......
本研究探讨MEK抑制剂AZD8330对多发性骨髓瘤细胞IM9及NCI-H929细胞增殖、凋亡的影响及其可能的作用机制.使用不同浓度AZD8330处理N......
基因组DNA发生双链断裂(double strand break,DSB)后主要通过同源定向修复(homologous-directed repair,HDR)和非同源末端连接(non......
随着肿瘤发病机制及分子生物学研究的深入,近年来分子靶向药物治疗取得了喜人的进展。特异靶向肿瘤异常信号通路关键分子的抑制剂......
