Ｐｒａｄｅｒ－Ｗｉｌｌｉ综合征是由于缺少父源染色体１５ｑ１１－１３区带和少见的印迹突变所致的神经发育异常的非孟我遗传性疾病。为在分子水平对该病做出诊断，我们利用染......

基因组印迹是与自身无关的亲源特异性表达。这一非孟德尔式遗传因涉及到遗传、胚胎、进化、及肿两全是方面的研究而倍受注目。目前......

Prader-Willi综合征（PWS）是比较常见的邻接基因微缺失综合征。作者通过遗传咨询发现本综合征2例,并对其进行了临床和细胞遗传学分析......

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