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目的:在中国汉族人群中进行功能候选基因SLC22A4(solute carrier family 22 member 4)和RUNX1(runt-related transcription factor......
Prevalence of SLC22A4, SLC22A5 and CARD15 gene mutations in Hungarian pediatric patients with Crohn＇
瞄准：与 Crohn 的疾病(CD ) 在匈牙利小儿科的病人调查普通 NOD2/CARD15 危险性变体的频率和 OCTN 阳离子 transporter 基因的二功......
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研究背景:目前慢性粒细胞白血病(CML,chronic myeloid leukemia)临床治疗主要的难题就是耐药,尤其是不依赖于BCR-ABL1的耐药。前期......
