T-A克隆相关论文
背景:目前,对CD40/D40L的研究主要集中在可溶性和蛋白方面,对其在转录水平上的研究文献不多,可能与其无商品化质粒标准品有关.目的......
由于ＨＰＶ１６Ｅ６蛋白能诱导机体保护性免疫反应，可作为基因治疗的靶抗原。用杆状病毒昆虫细胞表达系统制备了ＨＰＶ１６Ｅ６基因工程蛋白，拟用于宫颈癌细胞系......
目的 将恶性疟原虫FCC1/HN株 (CQS)Pfmdr1和Cg1全基因编码区克隆入测序载体 ,测定其序列 ,为以后研究其与疟原虫耐药性的关系奠定......
研究的内容与方法:(1)利用GenBank公布的恶性疟原虫基因组资料与信息,设计引物,体外扩增EBA-175、Ofmdr1、Cg1基因全编码区序列,T-......
目的:构建含免疫刺激序列、能够阻止变形链球菌在牙面粘附的防龋DNA疫苗.方法:根据原核表达质粒pSBR-CTA2B基因序列,设计针对编码......
目的 将VEGF-R3(FIT-4)基因片断插入克隆载体并进行分子生物学鉴定,对肿瘤细胞通过淋巴管转移到局部淋巴结的机制进行研究.方法 用......
目的:构建含有免疫刺激序列、可防止变形链球菌在牙面粘附的DNA疫苗.方法:利用PCR技术由质粒pPAcA-CTA2B扩增编码PAcA的DNA片段;通......
ｍＲＮＡ差异显示技术可以显示ｍＲＮＡ表达水平的差异。为了对用ｍＲＮＡ差异显示技术得到的差异条带进行研究，该文用改良碱裂解法抽提ＰＢＳ质粒，用ＥＣＯＲ Ｖ将ＰＢＳ切成平头，ａｑ ......
目的：构建含免疫刺激序列、能够阻止变形链球菌在牙面粘附的防龋DNA疫苗，方法：根据核表达质粒pS-BR-CTA2B基因序列，设计针对编码变形链......
目的克隆大鼠CNTF基因并制备地高辛标记的CNTF探针。方法采用RT-PCR法，从大鼠脑组织mRNA中扩增CNTF基因ORF区片段，克隆入T载体，并经序......
目的:克隆人TNF-α cDNA,作为人TNF-αmRNA定量检测的标准品.方法:用RT-PCR法从人外周血单个核细胞的总mRNA中逆转录扩增TNF-α的c......
目的：构建增殖诱导配体（APRIL）基因的重组质粒的标准品。方法：从肺癌的组织标本中抽提总RNA逆转录合成cDNA，以cDNA为模板扩增目的片段，从......
目的:构建含有免疫刺激序列、可防止变形链球菌在牙面粘附的DNA疫苗.方法:利用PCR技术由质粒pPAcA-CTA2B扩增编码PAcA的DNA片段;通......
目的：将恶性疟原虫FCC1／HN株（CQS）Pfmdrl和Cgl全基因编码区克隆入测序载体，测定其序列，为以后研究其为疟原虫耐药性的关系奠定基础。方法......
背景：目前,对CD40/D40L的研究主要集中在可溶性和蛋白方面,对其在转录水平上的研究文献不多,可能与其无商品化质粒标准品有关。目的......
中国猪瘟兔化弱毒（脾淋毒）全长感染性cDNA的克隆和构建，可以使我们得到纯粹的CSFV C-株RNA病毒基因组，在DNA水平上研究和利用CSFV的基......
目的 克隆大鼠脑组织中神经生长因子 (NGF) β亚基前体的全长序列 ,构建其真核表达载体 p EGFP-NGF。方法 采用 RT- PCR方法扩增......
目的 :构建含免疫刺激序列、能够阻止变形链球菌在牙面粘附的防龋DNA疫苗。方法 :根据原核表达质粒 pS BR CTA2 B基因序列 ,设计针......
比较了3种T-A克隆法对于4个不同长度PCR产物的克隆效率.结果表明,对于较短的PCR产物(500 bp左右),采用常规的T-A克隆法即可得到较......
目的 :获得小鼠FasL(mFasL)的cDNA克隆 ,通过逆转录病毒表达系统 pLNCX2 在软骨细胞中进行表达 ,并分析其功能。方法 :应用RT PCR......
人类乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)的发现使得宫颈癌成为迄今病因最明确的一种癌症,HPV感染干扰经典抑癌基因p53及RB的作......
准确、全面地了解沼气发酵池中微生物群落,尤其是产甲烷古菌群落的结构和变化规律,能为沼气发酵过程优化设计、沼气发酵微生物的代......
目的建立用荧光定量PCR方法检测大鼠bFGF基因mRNA水平。方法以Trizol一步法提取新鲜骨组织总RNA，以Oligo（dt）18为引物逆转录产生cDNA......
目的：克隆人PDGFB mRNA的cDNA,并以此作标准品,建立TaqMan技术实时定量检测人PDGFB mRNA的方法并加以应用。方法：RT-PCR扩增人PDGFB ......
