TARDBP基因相关论文
额颞叶变性(FTLD)是一种遗传上呈高度多样性的疾病.近期的研究发现MAPT、PGRN基因突变占家族性FTLD病例中的相当一大部分,此外,CHM......
额颞叶变性(FTLD)是一种遗传上呈高度多样性的疾病。近期的研究发现MAPT、PGRN基因突变占家族性FTLD病例中的相当一大部分,此外,CHM2......
【目的】探讨家族性肌萎缩侧索硬化症10型患者的临床特点、分子遗传学特征。【方法】对2013年中山大学附属第一医院神经科门诊就诊......
肌萎缩侧索硬化是由脑和脊髓运动神经元进行性退变引起的一种致死性瘫痪性疾病,散发性ALS占患病人群的近90%。ALS被认为是一种复杂......
目的:研究中国肌萎缩侧索硬化(ALS)患者TARDBP基因的突变特征。方法:研究对象包括71例散发性ALS患者(SALS)和5例未检出SOD1基因突......