目的制备豚鼠抗α-毒素血清、纯化抗重组金黄色葡萄球菌α-毒素的IgG并应用十二烷基硫酸钠（SDS）-聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）电泳检测，检测酵......

将重组质粒分别转化至相应的受体菌XL1-BLUE中,得到重组菌株XL1-BLUE(pHOG-2E3).ELISA和SDS-PAGE检测表明:经IPTG诱导后所表达的Sc......

从鸡源产气荚膜梭菌C57-86中PCR扩增出a毒素基因,构建了表达质粒p GEXKG-a,并进行核苷酸序列进化分析。结果表明,鸡源产气荚膜梭菌......

选择可能影响α毒素生物活性的氨基酸相关碱基位点进行定点突变,构建α毒素基因的突变体并在大肠杆菌中表达。利用PCR定点突变技术......

[目的]研究C型产气荚膜梭菌α毒素基因核苷酸序列的遗传变异特点。[方法]设计产气荚膜梭菌α毒素基因特异性引物进行PCR扩增,扩增......

应用PCR技术,从产气荚膜梭菌菌株NCTC64609中,扩增出A型产气荚膜梭菌α毒素基因C端片段(cpa408),并将其克隆至pMD18-T载体中.经转......

采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含α毒素突变基因的重组质粒,同时用SDS-PAGE检测不同条件下α毒素突变基因的表达情况。经酶切鉴定......

对魏氏梭菌α毒素的生物学特性、基因克隆、对细胞和生物膜的作用、表达调控和疾病等方面进行了阐述，以期为α毒素的进一步研究提供......

利用PCR技术，从A型产气荚膜梭菌标准株染色体DNA中扩增出α毒素基因，构建了含α毒素基因的重组菌株BL21（DE3）（pXETA02）。经酶切鉴定和序......

将2种抗A型产气荚膜梭菌α毒素单链抗体（ScFv)基因ScFv-2E3和ScFv-1A8分别克隆至表达质粒pUC119,pET-20b,pET-28a和pHOC21中，构建了......

诱导表达重组工程菌pBV／cpa408后，将表达菌体超声破碎，上清经80％，饱和硫酸铵一次沉淀，经透析，上凝胶过滤层析柱进行分离纯化，薄层凝胶扫描......