Α毒素基因相关论文
为了构建具有良好免疫原性的α-β1-β2融合蛋白.利用PCR技术,从含C型产气英膜梭菌a毒素基因的克隆质拉pETXAl中扩增出0.95 kb α......
产气荚膜梭菌,又名魏氏梭菌,能引起人类气性坏疽和多种动物的坏死性肠炎及肠毒血症,是近年来导致我国家畜“猝死症”的主要病原。......
通过培养特性、紫牛乳鉴别反应、革兰氏染色、生化反应及PCR毒素基因检测,对2013年5月～10月从湖北大冶市收集的215份鸡肠样品、从汉......
本文分离了一株魏氏梭菌,对其分型后克隆了α毒素基因,并与基因库中α毒素基因进行了比较分析,讨论了分析结果.......
对含有产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)α毒素基因的重组菌株BL21(DE3)(pXETA1)和BL21(DE3)plysS(pXETA1),通过培养性状观......
用PCR技术,从一株田间分离的产气荚膜梭菌基因组中扩增出了1 194 bp的α毒素基因,经限制性核酸内切酶EcoR Ⅰ和Nco Ⅰ双酶切处理后......
选择可能影响α毒素生物活性的氨基酸相关碱基位点进行定点突变,构建α毒素基因的突变体并在大肠杆菌中表达。利用PCR定点突变技术......
用PCR从含产气荚膜梭菌β毒素基因的质粒pXETB2中扩增出β毒素基因，NcoⅠ和BamHⅠ双酶切该β毒素基因，回收0.93kb的β毒素基因片段，再......
用NooI/EcoRI酶切含α毒素基因质粒pXCPA02,回收1.2kb的α毒素基因片段,通过T4 DNA连接酶,将回收的α毒素基因片段与经NcoI/Eco RI......
利用定点突变技术,将A型产气荚膜梭菌α毒素（CPA）第272位苏氨酸（ACA）定点突变成脯氨酸（CCG）,构建了含CPA突变基因表达质粒的重组菌株BL21......
采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含α毒素突变基因的重组质粒,同时用SDS-PAGE检测不同条件下α毒素突变基因的表达情况。经酶切鉴定......
巴西佩洛塔斯大学的科学家评估了益生菌毕赤酵母和一种含有产气荚膜梭菌α毒素基因的重组毕赤酵母对肉鸡的影响。将1日龄鸡随机分......
目的利用原核表达系统表达具有生物学活性的产气荚膜梭菌α毒素.方法设计针对α毒素基因的一对引物,用聚合酶链式反应(PCR)技术扩......
为了构建具有良好免疫原性的α-β1-β2融合蛋白，利用PCR技术，从含C型产气荚膜梭菌α毒素基因的克隆质粒pETXA1中扩增出0．95kbα毒素......
将含产气荚膜梭菌α毒素基因的质粒ｐＫＭＡ１００用限制性核到内切酶ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄⅢ双酶切，经１．５％琼脂糖凝胶电泳分离，透析袋电洗脱法回收０．９５ｋｂα毒素基因片段，再将载体......
根据GenBank上发表的α毒素基因序列,参照公开发表物设计了一对引物,扩增出1条325bp的特异性扩增条带,建立了魏氏梭菌α毒素基因聚......
利用PCR技术,从C型产气荚膜梭菌染色体基因组中扩增了1.2kb的α毒素基因,将纯化的PCR产物与载体pGEM-T连接,转化至受体菌JM109中,......
根据羊魏氏梭菌A、B、C、D、E型共有的α毒素基因,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立了羊魏氏梭菌PCR检测方法。该方......
利用聚合酶链式反应(PCR)技术,从A型产气荚膜梭菌染色体基因组中扩增了1.2kb的α毒素基因.通过T4 DNA连接酶,将纯化的PCR产物与载......
