目的 对2例遗传性凝血因子V及Ⅷ联合缺陷症(F5F8D)患者家系进行基因诊断分析.方法 常规凝血功能检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、......

目的对2例遗传性凝血因子Ⅴ及Ⅷ联合缺陷症（F5F8D）患者家系进行基因诊断分析。方法常规凝血功能检测活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血......

研究背景及目的：非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶22（protein tyrosine phosphatase, non-receptor type22, PTPN22）基因编码产物为淋巴酪氨......

第一部分遗传性凝血因子Ⅴ/Ⅷ联合缺乏症的分子机制研究目的:凝血因子V/Ⅷ联合缺乏症(F5F8D)是一种罕见的出血性疾病,大多数患者有......